Общий метод - получение
Cтраница 3
Общий метод получения сложных эфиров состоит в том, что спирт и кислород в требуемом соотношении загружают в реактор, снабженный средством подогрева, мешалкой и выводной трубой для реакционной воды. Смесь нагревают в присутствии различных катализаторов. Сырые эфиры затем промывают 20 % - ным раствором щелочи и водой до нейтральной реакции и после этого отгоняют под вакуумом головные фракции. Эфиры, остающиеся в кубе, очищают отбеливающей глиной. [31]
 |
Свойства диэфиров [ по 1 ]. [32] |
Общий метод получения сложных эфиров состоит в том, что спирт и кислоту в требуемом соотношении загружают в реактор, имеющий подогрев, мешалку и выводную трубу для реакционной воды. Реакцию ведут в течение 6 час. Катализаторы могут быть различными ( р-нафтилсульфоновая кислота, окись цинка и др.) в зависимости от исходных спирта и кислоты. Сырые эфиры затем промывают 20 % - ным раствором щелочи и водой до нейтральной реакции - и после этого отгоняют под вакуумом головные фракции. Эфиры, остающиеся в кубе, очищают отбеливающей глиной. [33]
Общий метод получения ангидридов кислот состоит во взаимодействии хлорангидридов и солей соответствующих кислот. [34]
Общий метод получения ацетиленовых углеводородов заключается в отнятии двух частиц галогеноводорода от двугалогенонроизводного предельного углеводорода, который содержит два атома галогена при соседних атомах углерода. Отнятие галогеноводородов производится действием спиртового раствора щелочи. [35]
Общий метод получения ангидридов кислот состоит во взаимодействии хлорангидридов и солей соответствующих кислот. [36]
Общий метод получения эфиров гидрокупреина состоит в алкилиро-вании его гидроксильной группы соответствующими алкилбромидами в присутствии веществ, связывающих бромистоводородную кислоту. Исходный гидрокупреин получается при отщеплении метильной группы ( концентрированной НС1 при 140 - 150 в автоклаве) от дигидрохинина, получаемого каталитическим гидрированием хинина. [37]
Общий метод получения высших многоядерных хинонов до сих пор не известен. Для каждого отдельного хинона приходится подбирать специально метод и условия получения. [38]
Общим методом получения 1 3-диолов является восстановление соответствующих альдолей ( гл. [39]
Общим методом получения простых 1 2-аминоэфиров R OCH2CH2NR2R3 является алкилирование соответствующих 1 2-аминоспиртов ( см. разд. [40]
Общим методом получения карбонилов является восстановление соединений металлов в присутствии СО. Обычно требуются высокие давления ( 200 - 300 атм) оксида углерода. [41]
Общим методом получения 1 3-диолов является восстановление соответствующих альдолей ( гл. [42]
Общим методом получения 2 3-тионафтенхинонов ( 2 3-тионафтендионов, тиоизатинов, или тиокумаран-дионов) является гидролиз соответствующих 2-анилов, которые синтезируют из тиоиндоксилов и ароматических нитрозосоединений ( стр. [43]
Общим методом получения служила обработка спиртового раствора гармола 1 молем едкого натра и 1 молем алкил - или аралкилгалоге-нида с последующим нагреванием смеси с обратным холодильником. Главным продуктом реакции был О-алкиловый или О-аралкиловый эфир, который, однако, был загрязнен N-алкил - и О М - диалкилпроизврдными. Синтезированы были все О-алкиловые эфиры от этилового до додецилового. Представляет интерес поведение хлоргидратов этих соединений при действии на них воды. [44]
Общим методом получения 2 3-тионафтенхинонов ( 2 3-тионафтендионов, тиоизатинов, или тиокумаран-дионов) является гидролиз соответствующих 2-анилов, которые синтезируют из тиоиндоксилов и ароматических нитрозосоединений ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4