Cтраница 1
Другой прямой метод основан на уменьшении окраски салицилатного комплекса железа ( III), вызванном оксалатом кальция в кислом растворе. [1]
Другой прямой метод не требует даже преобразования матрицы А к какой-либо специальной форме. [2]
Другим прямым методом измерения рассеяния под малыми углами является метод Гинье [2, 13], в котором на образец падает луч, фокусируемый изогнутым кристаллом. Если устройство камеры таково, что образец и фокус находятся на окружности одного и того же круга, то фокусировка соблюдается также и для лучей, рассеиваемых под малыми углами. Таким образом, интенсивность рассеянного излучения оказывается достаточной как для фотографической регистрации, так и для измерений при помощи счетчика Гейгера. [3]
Другим прямым методом обнаружения фазового перехода в полимерах является структурный анализ образца. Обычно для этих целей используют рентгеноструктурный анализ, основанный на качественной или количественной интерпретации рентгенограмм, полученных в результате дифракции рентгеновых лучей в образце полимера, зафиксированной на рентгенопленке при рентгеносъемке. [4]
Сопоставление данных о субмикротрещинах с результатами применения других прямых методов позволяет еще более углубить представления о механизме образования трещин. Действительно, в предыдущей главе уже сообщалось, что сопоставительное изучение разрушения полимеров на молекулярном уровне методами ИК-спектроскопии и электронного парамагнитного резонанса показало, что новых стабильных концевых групп, регистрируемых методом ИК-спектроскопии, образуется значительно больше, чем свободных радикалов. [5]
О чистоте продукта лучше всего СУДИТЬ по его плотности, ПОСКОЛЬКУ метод определения плотности более точен, чем любой другой прямой метод. Кислотность продажного метилового спирта обусловлена главным образом присутствием ДВУОКИСИ углерода и метилового эфира муравьиной кислоты. Шелочность, ПО-ВИДИМОМУ, связана в основном с наличием следов аммиака и, возможно, метиламинов. [6]
Метод с применением хлористого ацетила особенно пригоден для определения воды в соединениях, которые дают побочные реакции при использовании других прямых методов анализа. Например, кетоны при этом не мешают определению воды. Джордан и Фишер [36 ] определяли методом Смита - Брайнта [70 ] 0 125 - 0 75 % воды в 10 - 20мл образца ацетона. Воспроизводимость и правильность определения составила примерно 0 02 % ( абс. Безводный этанол, используемый для разложения избытка хлористого ацетила, получали перегонкой после высушивания над карбидом кальция. Джордан и Фишер [36], изучая дегидратацию ацетона, содержащего 0 5 - 1 % воды, отмечали, что обработка карбонатом калия или карбидом кальция дает продукт, содержащий 0 2 % воды, в то время как после обработки хлористым ацетилпиридинием с последующей перегонкой ацетон содержит менее 0 005 % воды. Следует иметь в виду, что практически безводный ацетон очень гигроскопичен. [7]
В настоящую книгу, посвященную пространственным задачам теории упругости, можно было бы включить наряду с тем материалом, который представлен, изложение теорем о существовании решений уравнений теории упругости, вариационных и других прямых методов решения пространственных задач и рассмотрение некоторых специальных вопросов, в первую очередь задачи Сен-Венана и ей родственных задач Митчелла и Альманзи, а также учения о концентрации напряжений в местах резкого изменения геометрической формы упругого тела. Выполнение такой программы превышает силы и возможности автора; оно потребовало бы для изложения, могущего претендовать на полноту и обстоятельность, работы целого коллектива и книги совершенно иного объема. Надо надеяться, что советская литература, располагающая капитальными трудами по теории упругости, со временем обогатится отдельными сочинениями и по указанным выше вопросам. [8]
Есть очень много других прямых методов решения задач линейной алгебры. Рассмотрим формальные характеристики наиболее известных методов. [9]
Низкая летучесть ( следовательно, сравнительно трудная воспламеняемость) масел облегчает их анализ методом вращающегося электрода без применения инертной атмосферы. Однако это же свойство усложняет применение других прямых методов анализа ( пропитки, предварительного и двухстадийного испарения), так как затрудняется удаление углеводородной основы. [10]
Исследование спектров закристаллизованных силикатных стекол показало, что даже при составах, отвечающих определенному химическому соединению, почти всегда продукты кристаллизации представляют собой в той или иной степени смесь кристаллов разного химического состава, находящихся к тому же часто в разных полиморфных формах. Чтобы определить, какие полосы характерны для того или иного соединения, нужно провести тщательное сопоставление большого количества спектров, как относящихся к закристаллизованным стеклам одного и того же состава, но разных плавок и с разным тепловым прошлым, так и относящихся к стеклам других составов. При этом каким-то другим прямым методом должно быть гарантировано, что рассматриваемое соединение в исследуемых закристаллизованных образцах присутствует. [11]
Восторжествовали представления школ советских ученых А. А. Лебедева и И. В. Гребенщикова, поддержанные в свое время академиком С. И. Вавиловым и развиваемые в настоящее время многими советскими исследователями. Для некоторых исследователей, изучающих структуру стекла рентгеноскопическим и электронномикроскопическим методами, в настоящий момент еще не вполне ясен вопрос о том, представляют ли области локальной неоднородности упорядоченную или беспорядочную систему атомов. Метод инфракрасной спектроскопии бесспорно доказывает наличие упорядоченных систем атомов. Современное же состояние других прямых методов не дает пока возможности однозначно решать этот вопрос. [12]