Cтраница 1
Указанный метод синтеза был с успехом использован для получения 2-дезоксисахаров, которые довольно трудно синтезировать другими способами. Фрезер и Рафаэль [43], а затем Вейганд и Лейбе [44] получили 2-дезокси-п, L-рибозу и 2-дезокси-в, L-ксило-зу из 1-метоксибутен - 1-нна - 3 ( IX), который предварительно конденсировали с формальдегидом. [1]
Указанный метод синтеза позволяет получать продукты, удовлетворяющие следующим требованиям. [2]
Указанный метод синтеза является ценной альтернативой реакции Шмидта. [3]
Указанный метод синтеза изоксазолидинов не требует выделения нитронов в чистом виде. Вместо нитронов, полученных из алифатических альдегидов, которые трудно очищаются, можно использовать TV-замещенный гидроксиламин и соответствующий альдегид в избытке олефинового диполярофила, выполняющего в этом случае также роль растворителя. Образующийся in situ нитрон фиксируется реакцией циклоприсоединения. [4]
Указанный метод синтеза изоксазолидинов не требует выделения нитронов в чистом виде. Вместо нитронов, полученных из алифатических альдегидов, которые трудно очищаются, можно использовать - замещенный гидроксиламин и соответствующий альдегид в избытке олефинового диполярофила, выполняющего в этом случае также роль растворителя. Образующийся in situ нитрон фиксируется реакцией циклоприсоединения. [5]
Однако указанный метод синтеза оптимальных технологических схем ТС имеет ряд существенных недостатков, обусловленных принятыми исходными допущениями. Между тем, в теплообменниках внутренней системы этот показатель степени принят равным единице. Практически это приводит к появлению в оптимальной структуре большого числа теплообменников малой площади. [6]
Однако указанный метод синтеза оптимальных технологических схем ТС имеет ряд существенных недостатков, обусловленных принятыми исходными допущениями. Между тем, в теплообменниках внутренней системы этот показатель степени принят равным единице. Практически это приводит к появлению в оптимальной структуре большого числа теплообменников малой площади. Чтобы избежать такого эффекта, предлагается объединять ( сдвигать) близкие температурные уровни, однако это может оказаться недостаточно. [7]
Модификацией указанного метода синтеза замещенных бш ( амино) бора-нов, позволяющей обходить стадию получения в чистом виде N-замещенных ами-но ( алкилмеркапто) боранов, является непосредственное действие вторичных аминов на реакционную массу, получающуюся в результате нагревания амин-ных комплексов борана с меркаптанами. [8]
Характерным для указанных методов синтеза является то, что ферриты образуются при более низких температурах, чем в случае получения их из механических смесей окислов. [9]
Из всех указанных методов синтеза для а а - дигалоидалкил-сульфидов наиболее удобен метод, предложенный Ерандска и Аренсом [14], ввиду доступности сырья и простоты выполнения. Заслуживает внимания и метод синтеза а ог - дихлордиалкилсульфидов из диазо-метана. Метод обмена галоидов нужно признать наиболее удобным для синтеза йод - и фторэфиров. [10]
При использовании указанного метода синтеза поликарбоната в реакторе с мешалкой образуется обычно полимер только с ограниченным молекулярным весом, что объясняется затруднениями, связанными с высокой вязкостью расплава. [11]
Из всех указанных методов синтеза Y-галоидсулъфидов наиболее распространен метод Дарзана, так как обеспечивает высокий выход и чистоту Y-галоидсульфидов. Но, пожалуй, более удачным методой нужно признать свободнорадикальное присоединение меркаптанов к хлористым олефинам. [12]
Анализ и оценка эффективности указанных методов синтеза РТС показывает следующее. [13]
Чтобы оценить эффективность четырех указанных методов синтеза аминопиримидиновой части молекулы витамина В i рассмотрим количество стадий синтеза, необходимых для преобразований полученного промежуточного пиримидинового соединения в компонент структуры 2-метил - 4-амино - 5-бромметилгидробромид. [14]
Поставленная с такими критериями экстремальная задача решалась указанным методом синтеза. [15]