Данный метод - синтез
Cтраница 1
Данный метод синтеза в принципе не ограничивается числом триггеров в счетчике и типом синтезируемого счетчика. [1]
Данный метод синтеза ацетона давно был осуществлен в Германии в промышленном масштабе, но по экономичности он не мо-может конкурировать с имеющимися в настоящее время способами получения ацетона из пропилена. [2]
Рассмотрим данный метод синтеза направляющих механизмов на примере проектирования прямила. [3]
Достоинство данного метода синтеза заключается в том, что получаемые аллены в большинстве случаев оказываются свободными от примеси изомерных ацетиленов, чего ни один другой способ получения алленов гарантировать не может. [4]
При воспроизведении данного метода синтеза нами внесен ряд изменений и уточнений для получения реактива стабильного качества. [5]
Это означает, что данный метод синтеза для почти всех булевых функций дает почти самые простые схемы. [6]
По Шефферу и Андерсону [42], данный метод синтеза в применении к хлористому диметиламмонию приводит не к диметиламин-борану, а продукту его дегидрирования - диметиламиноборану. [7]
Из указанных 11 стадий 7 ( № 1, 3 - 9) являются общими для данного метода синтеза и метода синтеза при помощи двухкомпонентнои конденсации. Рассмотрим специфичные для данного метода четыре стадии синтеза. [8]
Небольшие гидравлические сопротивления теплообменных устройств и слоев катализатора, оптимальный температурный режим по высоте насадки, практически полное использование внутренней поверхности частиц катализатора, а также простота конструкции насадки указывают на перспективность данного метода синтеза аммиака. [9]
Приведем пример конструирования временной группы, которая способна выполнять три функции: защиту карбоксильной группы, ее активацию и сближение в пространстве адресной группы с другой реан-ционноспособной группировкой. Данный метод синтеза пептидов, моделирующий биосинтез бэдка на рибосоме, предложен недавно Уолдером с соавт. [10]
Стереохимия циклизации соединений ( 7) и ( 8) зависит от условий ее проведения. Поэтому данный метод синтеза нашел применение для получения не столько самого эстрона, сколько его аналогов и стереоизомеров. [11]
Для промышленного производства карбидов наиболее приемлемым является метод синтеза из элементов при плавлении или нагреве взаимодействующих компонентов ниже температуры их плавления в различных защитных средах. В данном методе синтеза представляет интерес использование в качестве поставщика углерода некоторых углеводородов [299, 300] и в том случае, когда его взаимодействие с металлом происходит при таком парциальном давлении ( высоком) углеводородов, которое обеспечивает процесс науглероживания и одновременно препятствует выделению свободного углерода. Преимущество отмеченного варианта получения карбида вольфрама ( толькоШС) по сравнению с прямой реакцией с углеродом заключается в более низкой температуре протекания процесса. Однако для реализации этого преимущества необходимо применять тонкоизмельченный порошок вольфрама и чистые углеродсодержащие газы. Экономически выгоден метод восстановления окислов углеродом или углеродсодержащими газами, а также в некоторой степени металлотермическое восстановление окислов, причем в последнем случае не требуется больших затрат энергии. Поэтому для получения чистых карбидов, не содержащих кислорода, полученный продукт целесообразно дополнительно нагревать в условиях высокого вакуума до температуры выше 1500 С. [12]
 |
Структура себестоимости винилацетата. [13] |
Если учесть, что этилен как в настоящее время, так и в перспективе будет более доступным и дешевым по сравнению с ацетиленом, то этот метод синтеза винилацетата при разработке эффективной технологической схемы с высокими выходами целевого продукта в ряде экономических районов может иметь промышленное значение. Вместе с тем данный метод синтеза винилацетата базируется на использовании уксусного ангидрида, являющегося более дорогим и менее доступным, чем уксусная кислота, избыток которой в ряде случаев следует утилизировать. [14]
Несмотря на все перечисленные преимущества, работа с соединениями триалкилалюминия исключительно неприятна в связи с их высокой реакционной способностью и самовоспламенением на воздухе. Эти обстоятельства существенно ограничивают использование данного метода синтеза металлорганических соединений для препаративных целей. [15]
Страницы: 1 2