Лабораторный метод - получение
Cтраница 2
Предложен синтетический лабораторный метод получения. [16]
Разработан лабораторный метод получения радиоактивного этана гидрированием ацетилена. [17]
Разработан лабораторный метод получения фтористоводородной кислоты особой чистоты путем сорбции в воде особой чистоты фтористого водорода, предварительно очищенного с помощью активированных углей марок СКТ, К-5 у и фильтра ФПП-25 и последующей дистилляции получаемой кислоты с введением окислителя и комплексообразователя. [18]
Разработан лабораторный метод получения фтористоводородной кислоты особой чистоты сорбцией водой особо чистого фтористого водорода, предварительно очищенного с помощью активированных углей марок СКТ, К-5 у и фильтра ФПП-25 и последующей дистилляцией получаемой кислоты с введением в качестве окислителя марганцевокислого калия, и комплексообразователя маннита. Определена емкость углей АГ-3, БАУ, СКТ и К-5 у по мышьяку из газообразного фтористого водорода. [19]
Помимо лабораторных методов получения, описанных выше, было показано [5], что пропускание паров карбазола и ацетилена через нагретую трубку с натронной известью дает небольшое количество винилкарбазола. Получение N-винилкарбазола в больших масштабах основано на применении карбазола и ацетилена в качестве сырья; этот метод получения будет подробно рассмотрен в следующем разделе. [20]
В простом лабораторном методе получения меркаптанов исходят из тиомочевины. Тиофенолы получаются из ароматических диазо-соединений. [21]
Ниже описывается препаративный лабораторный метод получения чистого диангидрида пиромеллитовой кислоты дегидратацией ее уксусным ангидридом. [22]
 |
Зависимость полноты удаления органических примесей от соотношения кислоты к хлороформу. [23] |
Ниже предлагается следующий лабораторный метод получения особо чистой бромистоводородной кислоты, свободной от органических примесей. [24]
Одним из лабораторных методов получения А УУ-диалкиланилинов является взаимодействие бромарилов с амидом натрия в растворе вторичного амина. Так, из пиперидина и бромбензола с количественным выходом получают W-фенилпиперидин. Однако броммезитилен или 1-бром - 2-метилнафталин в подобные реакции не вступают. Каков механизм образования Л / - фенилпиперидина и почему броммезитилен и 1-бром - 2-метилнафталин не способны вступать в эту реакцию. [25]
Одним из лабораторных методов получения Л Д - диалкиланилинов является взаимодействие бромаренов с амидом натрия в растворе вторичного амина. Так, из пиперидина и бромбензола с количественным выходом получают N-фе-нилпиперидин. Однако броммезитилен или 1-бром - 2-метилнафталин в подобные реакции не вступают. V-фенилпиперидина и почему броммезитилен и 1-бром - 2-метилиафталин не способны вступать в эту реакцию. [26]
Существует ряд лабораторных методов получения циклоал-канов, которые хорошо описаны в учебниках по органической химии и здесь не рассматриваются. [27]
Одним из лабораторных методов получения УУД-диалкиланилинов является взаимодействие бромаренов с амидом натрия в растворе вторичного амина. Так, из пиперидина и бромбензола с количественным выходом получают ЛГ-фе-нилпиперидин. Однако бромм езитилен или 1-бром - 2-метилнафталин в подобные реакции не вступают. Каков механизм образования Л - фенилпиперидина и почему брсымезитилен и 1-броы - 2-метилпафталин не-способны вступать в эту реакцию. [28]
Недостатком этого лабораторного метода получения этинилви-ниловых эфиров является ограниченность применения его для других спиртов и то, что конечные продукты загрязнены хлором. Метод неприменим и к фенолам. Аналогично в присутствии алкоголятов натрия из бутанола и изопро-панола получают соответствующие этинилвиниловые эфиры. [29]
Недостатком этого лабораторного метода получения этинилви-ниловых эфиров является ограниченность применения его для других спиртов и то, что конечные продукты загрязнены хлором. Метод неприменим и к фенолам. Аналогично в присутствии алкоголятов натрия из бутанола и изопро-панола получают соответствующие этинилвиниловые эфиры. [30]
Страницы: 1 2 3 4