Cтраница 1
Методы диазотирования чрезвычайно разнообразны и в основном зависят от применяемого амина и от формы, в которой хотят получить диазосоединение. Примером может служить простой метод, применяемый в большом числе случаев. Он заключается в приливании нитрита щелочного металла к холодному раствору ариламина в избытке минеральной кислоты. [1]
Эксплуатация установок по методу диазотирования требует применения пониженных температур ( 0 - 5 С) и более сложна. Возможен электрохимический синтез бромароматических углеводородов. [2]
Имеются тем не менее методы диазотирования самих n - диаминов без предварительного закрепления одной аминогруппы. [3]
Скорость прибавления зависит от свойств амина и метода диазотирования; она должна быть такой, чтобы температура в реакционной массе, охлаждаемой льдом, не поднималась более чем на 3 - 5 выше первоначальной. Пробу берут через 5 - 10 мин после прибавления нитрита. Процесс считают оконченным, если иодкрахмальная бумажка отмазка палочкой, смоченной диазораст-вором, сразу же синеет. [4]
Индикатором служит йодкрахмальная бумага, как и в методе диазотирования. [5]
Для анализа орто -, мета - и парафенилендиаминов и некоторых аминооксисоединений метод диазотирования обычно неприменим, так как возможность ряда побочных процессов в этих случаях затрудняет количественное течение реакции. [6]
Учащиеся знакомятся здесь с новыми для них методами и приемами анализа - бромометрическим, анализом методами диазотирования, азо-сочетания, восстановления. В этих методах используются уже знакомые им приемы приготовления рабочих растворов и установки их титров, приемы прямого и обратного титрования. [7]
В противоположность этим методам восстановление цинковой пылью применяют тогда, когда продукт восстановления можно количественно определить методами диазотирования или сочетания. [8]
Методы определения микроколичеств ИФК, содержащихся в виде остатков в пробах сельскохозяйственных культур, во всех отношениях идентичны методам определения хлор - ИФК в тех же культурах, за исключением длины волны, при которой измеряют величины светопропускания в методе диазотирования - азосоче-тания ( 555 ммк), а также расчета. [9]
Нитросоединения восстанавливаются до аминосоединений при действии водорода в момент выделения, образующегося при взаимодействии цинковой пыли с кислотами. Аминосоединения определяют методами диазотирования или сочетания. [10]
Нитрит натрия в виде 20 - 40-процентного раствора прибавляют к кислому раствору соли амина из капельной воронки, кончик которой погружен в жидкость. Скорость прибавления зависит от свойств амина и метода диазотирования; она должна быть такой, чтобы температура в реакционной массе, охлаждаемой льдом, не поднималась более чем на 3 - 5 выше первоначальной. [11]
Хинолин 2D получен путем декарбоксилирования хинальди-новой кислоты, предварительно обмененной с тяжелой водой. Хинолины 3D, 6D и 8D получены по методу диазотирования аминохинолина и восстановления диазосоединения дейтерофосфорноватистой кислотой или дейтерогипофосфитом калия. [12]
По окончании бурной реакции содержимое колбы нагревают 15 минут на слабом огне, по окончании реакции восстановления раствор охлаждают, фильтруют в мерную колбу емкостью 250 мл, осадок на фильтре промывают 3 - 4 раза водой, объем раствора в колбе доводят водой до метки. Из полученного раствора после тщательного перемешивания отбирают 50 мл, охлаждают до температуры ниже 10 и титруют 0 1 М раствором NaNO2 по методу диазотирования с выдержкой конца реакции по йодокрахмальной бумаге 5 минут. [13]