Метода - калориметрия
Cтраница 2
Для количественного определения скрытой ( термин предложил Блек) теплоты плавления льда Блек применил два уже описанных метода калориметрии. [16]
ДЯПЛ как теплота фазового перехода 1-го рода может быть определена из Клапейрона - Клаузиуса уравнения или непосредственно методами калориметрии. [17]
 |
Зависимость скорости v фотораспределения серебра от состава аморфных пленок системы As - S. [18] |
В работах [795 - 797] предлагается метод голографической записи, включающий фоторазложение стекол определенных составов с целью изменения их оптических свойств. Исследования методами сканирующей калориметрии, электронного парамагнитного резонанса и химической экстракции показывают, что в матрице стекол с атомным соотношением S: As большим, чем 3: 1, и, в частности, в стекле As7S93, в процессе облучения лазером образуются микрокристаллы чистой ромбической серы с очень незначительной ( 0 1 %) примесью мышьяка, которые и вызывают изменения оптических свойств материала. [19]
Теплотворной способностью топлива называется тепловой эффект, который соответствует сгоранию единицы массы ( 1 кг) для твердых и жидких видов топлива или единицы объема ( 1 м3) для газообразного топлива. Он определяется методами калориметрии экспериментальным путем, но может быть вычислен, исходя из состава топлива и тепловых эффектов сгорания его отдельных составных частей. [20]
Теплотворной способностью топлива называется тепловой эффект, который соответствует сгоранию единицы массы ( 1 кг) для твердых и жидких видов топлива или единицы объема ( 1 м3) для газообразного топлива. Он определяется методами калориметрии опытным путем, но может быть вычислен исходя из состава топлива и тепловых эффектов сгорания его отдельных составных частей. [21]
Теплотворной способностью топлива называется тепловой эффект, который соответствует сгоранию единицы массы ( 1 кг) для твердых и жидких видов топлива или единицы объема ( 1м3) для газообразного топлива. Он определяется методами калориметрии опытным путем, но может быть вычислен исходя из состава топлива и тепловых эффектов сгорания его отдельных составных частей. [22]
В области фазовых переходов ( плавление, кристаллизация) также наблюдается резкое изменение теплоемкости полимеров. Эти процессы обычно изучаются методами адиабатной калориметрии ( точность которой в результате применения электронных схем является достаточно высокой) в широком интервале температур. Такой характер изменения теплофизических свойств при переходе поливинилацетата ( ПВА) из твердого состояния в жидкое обусловлен релаксационной природой процесса размягчения и связан с тепловой предысторией образцов. Так как температура стеклования ПВА равна 35 С, выдержка его при комнатной температуре равносильна хорошему отжигу. [23]
Поскольку процессы рекристаллизации связаны с перегруппировкой участков длинных молекулярных цепей, их скорость невелика и часто оказывается соизмеримой с экспериментально задаваемыми скоростями повышения температуры. В этом интервале условий картина плавления ( в частности, фиксируемая методами калориметрии или дифференциального термического анализа) часто зависит от скорости нагревания испытываемого образца. Например, при медленном нагревании на кривой ДТА образца в области температур ниже Т л может появиться несколько пиков, отражающих последовательные процессы плавления и рекристаллизации. [24]
В последнее время среди экспериментальных методов исследования микропористой структуры активных углей все чаще находит применение метод иммерсионной калориметрии. [25]
Материалы, характеризующиеся продолжительностью самостоятельного горения н тления ( после удаления источника пламени) более 1 мин и имеющие потерю массы более 20 %, относятся к группе сгораемых. Материалы, не горящие самостоятельно, но имеющие потерю массы более 20 %, подвергаются для окончательной оценки их возгораемости испытанию по методу калориметрии. Некоторые данные об огнестойкости ряда полиэфирных смол ( по методу огневой трубы) приведены ниже. [26]
 |
Прибор Огневая труба для определения группы возгораемости твердых материалов. [27] |
Материалы, самостоятельно горящие более 1 мин после удаления источника зажигания и имеющие потерю массы более 20 %, относятся к группе сгораемых. Материалы, теряющие при испытании менее 20 % массы, а также имеющие большую потерю массы, но самостоятельно не горящие, рекомендуется подвергнуть испытаниям по методу калориметрии. [28]
Электронная микроскопия позволяет анализировать поверхностную структуру полимерных материалов. Методы дифференциальной калориметрии, дифференциального термического анализа и другие позволяют определять физические константы материалов. [29]
Разработаны методы расчета, позволяющие, исходя из термогравитаметрических измерений, выявить и более сложные закономерности деструктивных процессов. У некоторых полимерных материалов выделение низкомолекулярных летучих продуктов термодеструкции начинается позже разрушения основной структуры, что обусловлено тем, что макромолекулы могут разлагаться на крупные куски - они не летучи, но свойства их уже отличны от свойств исходного материала. В этих случаях используют методы калориметрии и ее разновидностей - дифференциальный термический анализ, сканирующую калориметрию. [30]
Страницы: 1 2 3