Cтраница 3
Состав парафиновых углеводородов может быть определен различными физическими и физико-химическими методами. Методы комплексообразования с карбамидом [1], молекулярных сит [2] и реакции с пятихлористой сурьмой непригодны для повседневных количественных анализов вследствие их сложности, недостаточной точности и длительности. Масс-спектрометрический метод анализа жидких нефтяных парафинов [3] и хроматографические методы [2] можно использовать лишь для фракций, представляющих собой концентрат парафиновых углеводородов, не содержащий полициклических нафтеновых углеводородов. [31]
Часть вторая - Количественный анализ - дополнена главой Ошибки в количественном анализе, где указана точность вычисления. Расширено число решений типовых задач, а также число задач для самостоятельного решения. В разделе Титриметриче-ский анализ, в главе Метод комплексообразования дан способ определения нормальности стандартного раствора трилона Б посредством сульфата магния и приведено определение кальция этим методом. [32]
Способность тиокарб-амида образовывать комплексы с некоторыми веществами была открыта независимо друг от друга Фаттерли [38, 39] и Англа [40] в середине 40 - х годов. Канальные соединения включения тио-карбамида подобны комплексам карбамида с нормальными парафиновыми углеводородами. Однако в то время как карбамид образует комплексы с углеводородами, содержащими углеродную цепь нормального строения, тиокарбамид, в кристаллической решетке которого образуются каналы большого диаметра ( наличие большего атома серы), способен к комплексообразованию с изо-парафиновыми и циклическими углеводородами. Методы комплексообразования с карбамидом и тиокарбамидом дополняют друг друга при разделении смесей углеводородов и дают возможность достигать некоторой избирательности. [33]
Способность тиокарб-амида образовывать комплексы с некоторыми веществами была открыта независимо друг от друга Фаттерли [38, 39] и Англа [40] в середине 40 - х годов. Канальные соединения включения тио-карбамида подобны комплексам карбамида с нормальными парафиновыми углеводородами. Однако в то время как карбамид образует комплексы с углеводородами, содержащими углеродную цепь нормального строения, тиокарбамид, в кристаллической решетке которого образуются каналы большого диаметра ( наличие большего атома серы), способен к комплексообразованию с изо-парафиновыми и циклическими углеводородами. Методы комплексообразования с карбамидом и тиокарбамидом дополняют друг друга при разделении смесей углеводородов и дают возможность достигать некоторой избирательности. [34]
По мнению других авторов [71], предложенные пути следует детализировать. В первом случае считается целесообразно различать взаимодействие с ковалентными соединениями и ионный обмен. Второй случай может быть осуществлен либо механохими-ческой обработкой системы силикат-органическое вещество, либо расщеплением связи кремния с кислородом под действием химических реагентов. И, наконец, особого внимания заслуживают методы комплексообразования с кремнием в шестерной координации [72, 73] и радиационный синтез. [35]
При титровании по методу крмплексообразования необходимо учитывать возможность влияния природы и концентрации фона на протекание интересующей аналитика реакции, так как в растворах ионы металлов не существуют в свободном состоянии я находятся всегда в виде тех или иных комплексных ионов, в том числе в виде аквакомплексов. Если анионы фона способны образовывать с определяемым ионом металла достаточно прочный комплекс, то титрование ионов этого металла комплексообразу-ющим реагентом может не дать положительного результата. Например, титрование ионов PtCll и PtCl 4 тиокарбамидом [31] реализуется без каких-либо осложнений на фоне азотной кислоты, но не удается на солянокислом фоне вследствие упрочнения комплексных ионов за счет значительного избытка хлорид-иона. Эти примеры наглядно показывают, что при титровании по методу комплексообразования, как и осаждения, необходимо принимать во внимание возможность влияния тех или иных факторов на полноту и стехиометрию реакции. [36]