Метода - прямая кулонометрия
Cтраница 1
Методы прямой кулонометрии - элементов ( скандий, иттрий, лантан) до сих пор практически не нашли применения. [1]
Методы прямой кулонометрии редко применяют для селективного определения 4 / - элементов ввиду того, что их потенциалы имеют близкие значения. [2]
Методы прямой кулонометрии характеризуются тем, что определяемое вещество претерпевает электрохимическое превращение - окисление или восстановление-непосредственно на одном из электродов, а побочные химические реакции в растворе не происходят. [3]
В методе дифференциальной прямой кулонометрии с контролируемым потенциалом используют последовательно подключенные к обычной кулонометрической схеме две идентичные электрохимические ячейки. [5]
В методе дифференциальной субстехиометрической прямой кулонометрии с контролируемым потенциалом [15] вводят в электрохимические ячейки еще и одинаковое количество вещества с радиоизотопом определяемого элемента. Электролиз проводят в течение постоянного времени, значительно меньшего, чем требуется для полного выделения определямого вещества. Из обеих ячеек одновременно отбирают аликвотные части раствора, измеряют их радиоактивность и рассчитывают содержание определяемого компонента в пробе с помощью соответствующего градуировочного графика. [6]
Платина является единственным - элементом. Методы прямой кулонометрии редко применяют для определения платины. [7]
 |
Схема установки для потенциостатической кулонометрии. [8] |
Различают два основных вида кулонометрических определений: прямую кулонометрию и кул он ометричее кое титрование. В методах прямой кулонометрии анализируемое вещество непосредственно подвергается электрохимическому превращению в кулонометрической ячейке. В методе к улономет-рического титрования определяемое вещество реагирует с тит-рантом, который получается в кулонометрической ячейке при электролизе специально подобранного раствора. [9]
Различают два основных вида кулонометрических определений - прямую кулонометрию и кулонометрическое титрование. В методах прямой кулонометрии анализируемое вещество подвергается электрохимическому превращению непосредственно в кулонометрической ячейке. В методе кулонометрического титрования определяемое вещество реагирует с титрантом, который получается при электролизе специально подобранного раствора непосредственно в кулонометрической ячейке. [10]
Оба варианта прямой кулонометрии ППК и ПГК применимы для контроля содержания более чем 50 элементов, образующих разнообразные соединения в водных, неводных и смешанных растворах. Учитывая, что в методах прямой кулонометрии используют электрохимические реакции, вызывающие изменение электронной конфигурации атомов, мы попытались выяснить закономерности или корреляции между электронным строением определяемого элемента и возможностями определения его тем или другим вариантом кулонометрического метода. [11]
К Sf-элементам - актиноидам - относятся 14 элементов, у которых идет достройка Sf-орбитали. Торий и уран давно известны и сравнительно широко распространены в природе. Большинство других актиноидов получают либо искусственным путем при ядерных реакциях, либо в результате радиоактивного распада. По химическим свойствам актиноиды делятся на две подгруппы: легкие и тяжелые. По химическим свойствам тяжелые актиноиды аналогичны лантаноидам. Степень окисления актиноидов в основном определяют Ух й - электроны. Уран, нептуний, плутоний, америций имеют основные степени окисления 4, 5, и 6, и только эти ионы определяют методами прямой кулонометрии. Во всех случаях после химического растворения образца предварительно электролитически восстанавливают Uv: до UIV на ртутном или платиновом электроде. [12]
Страницы: 1