Метода - ацетилирование
Cтраница 1
 |
Электрическая прочность изоляции из лакоткани и пропитанной крепированной бумаги.| Показатели стабилизированной бумаги марки КМТУ-080 в сравнении с обычной бумагой марки ТВУ-080. [1] |
Методы ацетилирования и цианэтилирова-ния наряду с преимуществами имеют существенные недостатки, основными из которых являются их технологическая сложность и высокая стоимость продукта. [2]
Методы ацетилирования и фталирования, как правило, определяют сумму первичных и вторичных гидроксильных групп. Для раздельного определения первичных, вторичных и третичных гидроксильных групп может быть также использован метод этерификации, но в комбинации со спектральным методом. [3]
Методами ацетилирования в гомогенной среде получают частично омыленные ацетаты целлюлозы. [4]
Из а-глюкозы может быть получен по методу ацетилирования Берснда lse с пиридином и уксусным ангидридом. Размешивают например 1 8 г чистой глюкозы с 10 г перегнанного над едким кали пиридина и 7 г уксусного ангидрида в течение 8 час. [5]
Как уже указывалось, в последнее время предложены методы быстрого и ультра-быстрого ацетилирования целлюлозы. Так, например, Томас234 получил триацетат целлюлозы в течение 1 мин путем кипячения целлюлозы, предварительно пропитанной раствором мочевины и сульфата аммония, в уксусном ангидриде. [6]
Представляет собой сложный уксуснокислый эфир целлюлозы, полученный гетерогенными методами ацетилирования. [7]
В настоящей работе представлены результаты выбора оптимальных условий количественного определения ароматических аминов и различных фенолов методами ацетилирования и галоидирования. [8]
Определение числа гидроксильных групп в молекуле дубильных веществ при многоатомных фенолах ( где гидроксилы часто связаны с глюкозой или другими многоатомными спиртами) имеет особое значение. Часто применяется для этой цели метод ацетилирования с последующим определением ацетильного числа в образовавшемся ацетате. К желаемой цели ведет также метилирование диазометаном или диметилсульфатом с последующим определением метоксильных групп по Цейзелю. [9]
Для определения гидроксильных групп в высокомолекулярных полимерах используют взаимодействие с ангидридами и гало-идангидридами органических кислот с образованием сложных эфиров. Для определения гидроксильных групп в полимерах чаще всего применяют методы ацетилирования и фталирования в растворе пиридина. [10]
Цинеол не является душистым веществом, однако его количественное определение в эфирных маслах становится необходимым. Присутствие цинеола может вносить ошибку при определении, например, спиртов методами ацетилирования или дегидратации. [11]
В последнее время разработан и получил практическое применение непрерывный метод ацетилирования целлюлозы в гомогенной среде. В качестве растворителя образующейся триацетилцеллюлозы применяют уксусную кислоту. Осуществление этого метода ацетилирования в промышленных масштабах является существенным этапом в усовершенствовании технологического процесса производства ацетилцеллюлозы. [12]
При проведении процесса ацетилировэния целлюлозы в гетерогенной среде отпадает необходимость высаживания ацетил-целлюлозы из раствора; упрощается также регенерация компонентов ацетилируюшей смеси по окончании этерификации. Однако применение этого метода целесообразно только в тех случаях, когда конечным продуктом реакции, используемым для получения волокна, пленок или пластических масс, является триацетилцеллюлоза. Если же для переработки в изделия используется частично омыленная ацетилцеллюлоза, то этот метод этерификации не применяют из-за трудности проведения процесса омыления в гетерогенной среде. Ацетилировать целлюлозу в гетерогенной среде, а затем растворять триацетат в уксусной кислоте и проводить частичное омыление в растворе нецелесообразно. В производстве ацетатного волокна метод ацетилирования в гетерогенной среде используется лишь в отдельных случаях при получении волокна из триацетилцеллю-лозы. [13]
При анализе трех олефиновых терпеновых спиртов результаты более высокие, чем теоретически вычисленные, были получены только для гераниола, а при опытах с моноциклическими спиртами - только для сс-терпинеола. Более низкие величины, получаемые для гераниола по методу с хлористым ацетилом, заставляют предположить, что гераниол и се-тер-пинеол содержат значительные количества примесей, имеющих третичные гидроксильные группы. Обыкновенно ог-терпинеол получается путем дегидратации двухводного соединения - терпин-гидрата; примесь последнего в техническом терпинеоле в количестве 5 % может объяснить слишком высокие результаты, полученные для первого. Для обоих бициклических терпенов - борнеола и фенхилового спирта - результаты хорошо согласовались с данными, полученными по методу с хлористым ацетилом. Для бициклического олефинового спирта - санталола - значение оказалось несколько более высоким, чем полученное по методу ацетилирования, возможно, вследствие присутствия третичного гидроксила. [14]
Весьма своеобразный процесс получения ацетатного штапельного волокна осуществлен в Японии. При этом вискозное штапельное волокно ацетилируют с сохранением его волокнистой формы. Детали этого процесса не опубликованы; однако вместо обычного процесса ацетилирования, при котором получаемая аце-тилцеллюлоза растворяется в реакционной смеси, в состав ацети-лирующей смеси вводят инертный разбавитель, например бензол, который не растворяет ацетилцеллюлозу. Обычно при ацетили-ровании целлюлозы растворителем является уксусная кислота, растворяющая ацетилцеллюлозу по мере ее образования. Полнота растворения материала в реакционной смеси является одним из показателей, свидетельствующих о полном протекании процесса ацетилирования. Если вместо уксусной кислоты ввести в состав ацетилирующей смеси разбавитель - бензол, целлюлоза, превращаясь в ацетилцеллюлозу, не растворяется и сохраняет волокнистое строение. В патентной литературе описано значительное число методов ацетилирования целлюлозы в гетерогенной среде, большинство из которых предусматривает применение различных катализаторов, однако основным отличием этих методов от метода ацетилирования в гомогенной среде является применение разбавителя, не растворяющего образующуюся ацетил-целлюлозу. [15]
Страницы: 1