Метода - масс-спектрометрия
Cтраница 2
Анализ отогнанных фракций проводили методами традиционной масс-спектрометрии ( при 70 и 15 эВ) и частично хроматомасс-спектрометрии. [16]
В отношении полиметилметакрилата и полистирола метод масс-спектрометрии явно указывает на интенсивный процесс их разрушения, хотя методы ЭПР и ИК-спектроскопии разрывов связей, как будто, не обнаруживают. [17]
Наоборот в случае аморфно-кристаллических полимеров метод масс-спектрометрии плохо следит за разрушением. Здесь пока получены лишь ориентировочные результаты о выделении летучих продуктов. В то же время другие методы показывают весьма интенсивное разрушение кристаллических полимеров, протекающее в объеме. [18]
Ионная структура полученных соединений подтверждена методами масс-спектрометрии, ПМР, ЯМР 31Р и ИК-спек-троскопии. Практический интерес представляют продукты с метальным и этильным радикалами, образующиеся в виде кристаллов белого цвета. [19]
При исследовании группового состава предлагаемых фракций целесообразно применять методы масс-спектрометрии, в частности методики ASTM с компьютерной обработкой данных. [20]
Отдельные фракции и препаративно выделенные из них компоненты анализировались методами масс-спектрометрии и инфракрасной спектроскопии. [21]
На основании данных, полученных при изучении состава сульфидов методами масс-спектрометрии, ТДР и гидродесульфурирования, установлено, что для тиамоноциклоалканов характерно высокое содержание изомеров, имеющих наибольшее число заместителей, причем заместители находятся у различных атомов углерода. В керосиновом дистилляте содержится 25 %, а, а - диалкилтиамоноциклоалканов с заместителями только нормального строения, а в дизельном дистилляте подобных структур около 5 % от общего числа тиамоноциклоалканов. Гем-замещенных тиациклоалканов не обнаружено. [22]
 |
Типы углеводородов различных парафинов. [23] |
Современные сведения по групповому составу твердых углеводородов, определенные методами масс-спектрометрии, к сожалению, ограничиваются очищенными товарными парафинами. [24]
Отдельные фракции и препаративно выделенные из них компоненты анализировались методами масс-спектрометрии и инфракрасной спектроскопии. [25]
До 1963 г. не производилось прямых измерений состава пара селена методами масс-спектрометрии, поэтому в монографии Несмеянова [ 851 при расчете таблицы давления пара селена принимался простейший состав пара ( Se, Se6) и обрабатывались данные ранних работ [80, 82, 86 ] как наиболее надежных. Как будет показано ниже, эти данные не соответствуют истине в отношении состава пара и поэтому не должны использоваться в расчетах; ценность сохраняют лишь данные, которые относятся к общему давлению пара. [26]
Если на опыте непосредственно измеряется скорость разложения, как в методах масс-спектрометрии или люминесценции, то установить закон раз становится легче. [27]
Уникальными возможностями для исследования механизма деструкции твердых угольных объектов при ожижении предоставляют методы масс-спектрометрии в сочетании с изотопным обогащением растворителя или реагента, воздействующих на уголь. Так, применение обогащенного дейтерием тетралина, используемого в качестве растворителя в процессе гидрогенизации, позволило количественно охарактеризовать процесс водородного обмена между растворителем и компонентами угольного вещества, установить характер инициирования этих реакций, положения в молекулах угля и растворителя [67], предпочтительно затрагиваемые в процессе. [28]
Если, скажем, измерения будут производиться при комнатной температуре, то методы масс-спектрометрии и ПК-спектроскопии сработают хорошо, а метод ЭПР не выдаст нужной информации, так как при умеренных температурах невозможно определить концентрации первичных радикалов из-за их нестабильности. Если же опыт будет полностью проводиться при низкой температуре, где удается следить за первичными радикалами, то становится трудным использовать метод ИК-спек-троскопии и другие методы. Тем не менее даже с учетом этих недостатков эксперимент выявил интересные особенности процесса молекулярного разрушения полимеров. [29]
В последнее время для анализа труднолетучих и термически нестабильных соединений все большее распространение получают методы масс-спектрометрии с полевой десорбцией и десорбционной химической ионизацией. Ввод образца в этом случае осуществляется нанесением его в виде раствора или суспензии на тонкий проволочный эмиттер ( обычно вольфрамовый, покрытый слоем мик-роигл углерода или кремния), который после испарения растворителя помещается в ионный источник в область сильного неоднородного электрического поля или ионной плазмы. [30]
Страницы: 1 2 3 4