Аммнак

Cтраница 1

Свободный аммнак и соли аммония оказывает тоь ическое действие на низшие водные организмы я рыб. [1]

Безводный аммнак и аммиачная вода часто применяются для предпосевного внесения под пропашные культуры. Этим предотвращается повреждение семян и проростков, поскольку аммиак может диффундировать в почве и будет фиксироваться почвенными частицами. [2]

Технология выделения аммнака из каменноугольных газов за последние 30 лет почти не изменилась. Это вполне понятно, если учесть простоту физических и химических явлений, на которых основываются такие процессы. Практически все промышленные процессы основаны на промывке газового потока водой или крепкой кислотой и удалении аммиака в виде водных растворов - водного аммиака, или аммонийных солей кислотных компонентов газа или кислоты, используемой в качестве абсорбента. [3]

Вследствие нагревания углекислый газ улетучивается, как и аммнак, находящийся в бикарбонате в качестве примеси. [4]

Метнламвн получается взаимодействием формальдегида с хлористым аммонием ( 20 или из уксусной кислоты и аммнака. [5]

Зависимость выхода аммиака от температуры при различных давлениях. [6]

При высокой температуре, создаваемой электрическими разрядами, равновесие сильно сдвинуто влево - количество получающегося аммнака очень мало. [7]

Оксид азота ( К) сбалуется при окислении аммиака в присутствии платинового катализатора, следовательно, газ Y - аммнак, а простое вещество X - - азот. [8]

Смесь подщелачивают прибавлением избытка едкого натра и затем перегоняют на голом огне. Дестнллат содержит наряду с гидразином аммнак и диэтнламнн, количества которых могут сильно коле баться. Раствор нейтрализуют соляной кислотой н упаривают до консистенции сиропа. При охлаждении выделяется значительная часть хлористого аммония, который отфильтровывают. Последующее прибавление едкого натра влечет за собой выделение днэтилгидразина и днэтнламина в виде бесцветного масла. Эти основания отгоняют или отделяют от водного слоя и переводят в солянокислые соли. [9]

Необходимо следить за тем, чтобы раствор из приемника не засасывался обратно в перегонную колбу вследствие образования вакуума. Выделяющийся в результате разложения сульфата аммония аммнак отходит с парами воды и поглощается серной кислотой. [10]

Фильтрат собирают в стакан вместимостью 250 мл и выпаривают почти досуха. Растворяют остаток в 25 мл воды, добавляют 0 5 мл 0 1 М раствора соли иттрня [ Y ( III) J в качестве коллектора. Добавляют 20 мл 40 % - ного раствора виннокислого аммония, нагревают до кипения, добавляют аммнак ( 1: 1) до желтой окраски нейтрального красного и еще избыток 5 мл. Фильтруют спустя 12 ч через фильтр белая лента с добавкой фнльтробумажной массы. Остаток растворяют в 20 мл воды с 2 каплями НС1 ( 1: 1), переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют водой до метки. [11]

Растворяют 0 25 - 1 0 г пробы в 20 - 30 мл царской водки при нагревании; добавляют-воды до 200 мл, 2 мл раствора Fe ( III) ( 10 мг / мл) ( коллектор) и осаждают Fe ( OH) 3 совместно с А1 ( ОН) 3 действием концентрированного аммиака. При этом выпадает также осадок молибденовой кислоты Н2Мо04, которую растворяют избытком аммиака, добавляя его по каплям. Остается осадок бурого цвета. Раствор нейтрализуют НС1 ( 1: 1) и снова добавляют по каплям аммнак до слабого запаха. [12]

Страницы: 1