Метода - определение - марганец
Cтраница 1
Методы определения марганца в титане и его сплавах аналогичны методам определения этого элемента в сталях. Для определения марганца в титане был предложен объемный метод 60, основанный на окислении марганца персульфатом аммония с добавкой нитрата серебра и титровании образующегося иона перманганата стандартным раствором арсенита натрия. В присутствии большого количества титана стехиометрия этой реакции зависит от содержания марганца. [1]
Методы определения марганца в присутствии ванадия и хрома описаны в разделе Ванадий. Титрование иодидом калия не дает воспроизводимых результатов [8], однако подробное исследование скорости реакции между Mnvn и 1 - показало [9], что этот метод дает вполне надежные результаты на фоне 0 1 М серной кислоты. Мпш, чем и может объясняться невоспроизводимость результатов. [2]
Методы определения марганца в титане и его сплавах аналогичны методам определения этого элемента в сталях. Для определения марганца в титане был предложен объемный метод 60, основанный на окислении марганца персульфатом аммония с добавкой нитрата серебра и титровании образующегося иона перманганата стандартным раствором арсенита натрия. В присутствии большого количества титана стехиометрия этой реакции зависит от содержания марганца. [3]
Другой важной особенностью этого метода определения марганца является следующее. Образующийся при реакции осадок двуокиси марганца имеет кислотный характер, поэтому МпО2 способна частично давать соли с некоторыми основаниями или, во всяком случае, заметно адсорбировать катионы различных оснований. Если в растворе присутствуют, главным образом, катионы двухвалентного марганца ( в начале титрования), то они в значительной степени связываются двуокисью марганца и вместе с ней переходят в осадок. Окисление перманганатом ионов двухвалентного марганца, увлеченных в осадок, идет очень медленно, и конец титрования получается нечетким. [4]
Другой важной особенностью этого метода определения марганца являет-ся следующее. Образующийся при реакции осадок двуокиси марганца имеет кислотный характер, поэтому МпО2 способна частично давать соли с некоторыми основаниями или, во всяком случае, заметно адсорбировать катио-ны различных оснований. Если в растворе присутствуют, главным образом, катионы двухвалентного марганца ( в начале титрования), то они в значительной степени связываются двуокисью марганца и вместе с ней переходят в осадок. Окисление перманганатом ионов двухвалентного марганца, увлеченных в осадок, идет очень медленно, и конец титрования получается нечетким. [5]
Обычные примеси не мешают этому методу определения марганца. Если содержание меди в несколько раз превышает содержание марганца ( в три-четыре раза), то установление постоянного значения диффузионного тока восстановления перманганата несколько замедляется и титрование приходится проводить замедленным темпом. [6]
Наибольшее распространение получили персульфатно-серебряный, Потенциометрический и Комплексонометрический методы определения марганца. [7]
Группа реакций окисления-восстановления имеется, например, в методах определения марганца и хрома, которые обычно при колориметрическом анализе переводят в перманганат и хромат. Ионы МпОГ и СгОГ - также являются комплексными ионами, однако прочность их очень велика, а диссоциация не имеет места. Поэтому очень важно - изучить условия переведения марганца и хрома в окрашенные соединения. [8]
При описываемом ниже методе определения марганца в стали, чугуне и других веществах приходится после растворения навески в кислотах Мп2 - ион окислять до Мп04 - иона, после чего полученный малиново-фиолетовый раствор титровать раствором восстановителя до обесцвечивания. [9]
При описываемом ниже методе определения марганца в стали, чугуне и других веществах приходится после растворения навески в кислотах ион Мп окислять в анион МпО, после чего полученный малиново-фиолетовый раствор титровать раствором восстановителя до обесцвечивания. [10]
При описываемом ниже методе определения марганца в стали, чугуне и других веществах приходится после растворения навески в кислотах ион Мп окислять в анион МпО4, после чего полученный малиново-фиолетовый раствор титровать раствором восстановителя до обесцвечивания. [11]
 |
Химический состав стали.| Макроструктура металла трубы в месте повреждения. [12] |
Химический состав металла трубы определяли по ГОСТ 12344 - 88 Стали легированные и высоколегированные. Сталь углеродистая и чугун нелегированный. Методы определения марганца, ГОСТ 12346 - 81 Стали легированные и высоколегированные. Сталь углеродистая и чугун низколегированный. Сталь углеродистая и чугун нелегированный. [13]
Страницы: 1