Метода - определение - медь
Cтраница 1
Известные титро-мехрические методы определения меди и железа в данном случае оказались непригодными, так как выяснилось, что такому определению должно предшествовать количественное разделение этих ионов, а также очистка растворов от окрашивающих примесей, что делало методику анализа громоздкой и продолжительной. [1]
Авторы описывают методы определения меди в рудах и сплавах в присутствии больших количеств никеля, кобальта, марганца и железа. Количество меди рассчитывают по калибровочной кривой. Определению меди в рудах мешают большие количества висмута. [2]
Там же имеются методы определения меди и цинка в биосубстратах. [3]
Особый интерес представляют методы определения меди в присутствии посторонних компонентов, зачастую мешающих при использовании иных методов. В этом методе одновременное определение урана и меди, добавляемой в топливо в качестве катализатора, основано на том, что Си2 восстанавливается на ртутном электроде в сернокислой среде обратимо, a UO2 - необратимо. Это позволяет восстановить оба иона, а затем избирательно окислить медь. [4]
 |
Ячейка для одновременного определения урана и меди в реакторных топливах. [5] |
Особый интерес представляют методы определения меди в присутствии посторонних компонентов, зачастую мешающих при использовании иных методов. [6]
Были предложены также методы определения меди, в которых ее осаждают в виде роданида меди4 ( I) или в виде роданомеркуриата меди5 ( II), но эти методы практически мало применяются ( см., однако, стр. [7]
Автором статьи также разработаны методы определения меди при помощи диэтилдитиокарбамата натрия в сталях, алюминиевых сплавах, металлическом никеле, цинке, алюминии и кадмии. [8]
Исходя из широкого варьирования количеств меди в органах трупа человека ( от миллиграмма до нескольких десятков миллиграмм), А. Н. Крыловой предложено 2 метода определения меди при химико-токсикологических исследованиях. [9]
Комплексы с перечисленными основаниями используются для экстракционно-фотометрического определения и разделения многих металлов. Описаны методы определения меди [14, 24-31, 33, 36], железа [13, 14, 20, 44, 50, 56, 58], кобальта [12, 19,20, 42, 45, 47], таллия [48], сурьмы [40], рения [66], палладия [43, 67] и ряда других металлов. В ряде случаев разделение производится путем создания различной кислотности водной фазы перед экстракцией. Большое значение имеет выбор экстрагента. Так, пиридин-роданидныи комплекс палладия хорошо извлекается хлороформом, а рутений в этих условиях не извлекается. [10]
Процесс восстановления солей меди гидразином был изучен многими исследователями. Были разработаны методы определения меди, основанные на избирательном восстановлении некоторых соединений меди гидразином. Осторожное восстановление раствэра, содержащего ионы тетрамина меди ( II), приводит к образованию бесцветного растворимого медно ( 1) аммиачного комплекса. [11]
Оба эти металла определяют обратным титрованием при рН 6 5 избытка комплексона раствором хлорида трехвалентного железа по салициловой кислоте. Приведенные в статье Флашки методы определения меди, цинка и свинца имеют незначительный практический интерес. [12]
Из множества органических реактивов, предложенных для спект-рофотометрического и экстракционно-фотометрического определения меди, наиболее перспективными являются производные диэтилдитио-карбаыиновой кислоты, обладающие высокой чувствительностью, а при использовании маскирующих комплексообразователей - достаточной селективностью; оксалилгидразоны альдегидов и кетонов, реагирующие с высокой избирательностью с ионами двухвалентной меди; производные дихиколила, являющиеся специальными реактивами на ион одновалентной меди. С этими группами реактивов разработаны методы определения меди в самых разнообразных объектах. [13]
Для колориметрического определения меди в настоящее время предложено около 130 реагентов и многие из них завоевали прочное место в аналитической практике. Последнее связано с тем, что колориметрические метода определения меди с помощью неорганических реагентов, основанные на аммиачной реакции, хотя и часто используются в производственных условиях, но благодаря малой чувствительности не отвечают современным требованиям, предъявляемым к колориметрическим методам. С помощью аммиачной реакции определяются миллиграммовые количества вещества, то есть количества, которые могут быть определены объемным или весовым методом с большей степенью точности. [14]
С появлением полидентатных лигандов существенно сократилось число применяемых аналитических методов, основанных на использовании монодентатных лигандов, что уменьшило необходимость систематически рассчитывать потенциалы для многих систем такого типа. В настоящее время используются методы определения бромид -, хлорид -, иодид -, цианид - и роданид-ионов при помощи титрования растворами серебра ( I) или ртути ( II) и методы определения меди ( II), ртути ( II) и никеля ( II) при помощи титрования стандартным раствором цианида калия. В некоторых из этих титрований конечную точку определяют по помутнению раствора, в других наблюдается изменение окраски добавленного индикатора. [15]
Страницы: 1 2