Cтраница 2
![]() |
Абсорбционные кривые меди и иридия в сернокислом растворе тиосемикарбазида при различных концентрациях. [16] |
На основе проведенных исследований были разработаны методы колориметрического определения меди в цинковых, никелевых и золотых сплавах. [17]
В табл. 2 приведены лишь те методы колориметрического определения Fe, А1, Си, Zn, Sb, As, Sn, Ni, Tl и S, которые специально были опробованы при анализе металлического кадмия. [18]
В табл. 2 приведены лишь те методы колориметрического определения Fe, AI, Си, Zn, Sb, As, Sn, Ni, Tl и S, которые специально были опробованы при анализе металлического кадм ия. [19]
В пунктах а, б и в изложены методы колориметрического определения кобальта без предварительного отделения; эти методы дают вполне удовлетворительные результаты при анализе руд. Однако если содержание железа и, особенно, никеля велико ( так, например, при определении кобальта в стали или в никеле, его сплавах и солях), то хорошие результаты можно получить только после предварительного отделения кобальта от посторонних веществ. [20]
В кн.: Методы определения микроэлементов в почвах и растениях, 1958; Ринькис Г. Я. - В кн.: Методы ускоренного колориметрического определения микроэлементов в биологических объектах, 1963; Веригина К - В. [21]
На основе реакции Шиффа между солянокислым парарозани-лином, формальдегидом и SO2, с давних пор применяющейся в аналитической практике для обнаружения формальдегида и SO2) в настоящее время разработаны и получили широкое распространение методы количественного колориметрического определения следов SO2 при анализе воздуха. [22]
В специальной части книги описаны методы определения отдельных компонентов в различных технических объектах. В основе каждого метода колориметрического определения отдельного компонента лежит данная химическая реакция, в зависимости от типа и характера которой выбирают концентрации определяемого компонента и реактива, среду реакции, методы устранения посторонних веществ; нередко на основании химической характеристики окрашенных соединений выбирают даже условия измерения интенсивности окраски. Поэтому методы определения отдельных компонентов распределены по типам химических реакций в соответствии с определенными группами окрашенных соединений. [23]
Для измерения интенсивности окраски аммиаката меди применимы все методы колориметрических определений. В случае применения метода стандартных серий нужно хорошо закрывать растворы серии для предупреждения улетучивания аммиака. [24]
Для измерения интенсивности окраски раствора титанового комплекса с перекисью водорода в кислой среде применимы все методы колориметрических определений. Однако следует иметь в виду, что при длительном хранении растворов стандартной серии перекись водорода разлагается и это приводит к обесцвечиванию растворов. Поэтому в растворы стандартной серии время от времени добавляют перекись водорода. [25]
С другой стороны, изучение спектров поглощения различных гетерополисоединений имеет большое значение для анализа этих соединений, так как позволяет выяснить возможности разделения или совместного определения различных элементов, образующих гетерополикислоты. И, кроме того, данные по устойчивости, полученные в результате изучения спектров поглощения, дадут возможность унифицировать методы колориметрического определения целого ряда элементов. [26]
В книге дан обзор различных теорий изменения окраски и приведены характеристики важнейших индикаторов. Даются практические указания и расчеты по применению индикаторов в различных случаях кислотно-основного титрования. Описаны также методы колориметрического определения рН, в частности, в мутных и окрашенных растворах. [27]
В книге дан обзор различных теорий изменения окраски и приведены характеристики важнейших индикаторов. Даются практические указания и расчеты по применению индикаторов в различных случаях кислотно-основного титрования. Описаны также методы колориметрического определения рН, в частности в мутных и окрашенных растворах. [28]