Cтраница 2
Материал, содержащийся в книге, разделен на три части. В первой части рассмотрены методы химической переработки топлив, являющихся основным видом органического сырья, вторая - посвящена важнейшним производствам органического синтеза низкомолекулярных веществ и в третьей - описана технология высокомолекулярных соединений. [16]
Во Франции, СССР, ЧССР, Японии ведутся исследования и разработки газофторидной технологии переработки отработавшего ядерного топлива реакторов на быстрых нейтронах. Привлекательными сторонами этого ( сухого) метода химической переработки являются отсутствие жидких радиоактивных отходов ( РАО), относительно малые объемы твердых РАО, не требующих специального концентрирования и отверждения, как это имеет место в водной ( осадительной или экстракционной) технологии. Кроме того, газообразные РАО, в том числе водорастворимые ( тритий, иод), могут полностью улавливаться и концентрироваться на адсорберах и фильтрах в процессе подготовки ( разделки) ТВС и твэлов к фторированию. Отсутствие водных растворов ( замедлители нейтронов) позволяет оперировать с большей массой и концентрацией плутония. Все процессы газофторидной технологии можно вести и тонко регулировать на основе дистанционного управления и автоматизации. [17]
Технология подразделяется на механическую технологию, изучающую производственные процессы переработки, связанные только с изменением размеров, формы, агрегатного состояния, кристаллической структуры веществ, и на химическую технологию. Химическая технология не может быть сведена только к методам химической переработки, так как в химическом производстве собственно химическим превращениям сопутствуют разнообразные физические, физико-химические и механические процессы. [18]
Наряду с исследованием промышленных методов получения хлор-производных углеводородов в институтах АН СССР изучаются их различные превращения. Например, за последние несколько лет в Институте элементоорганических соединений разработаны методы химической переработки четыреххлористого углерода при помощи новой реакции тело-меризации с этиленом. Эта реакция, основные закономерности которой в широкой области превращений различных углеводородов изучаются под руководством акад. Несмеянова, позволяет получать мономеры для производства новых синтетических волокон на основе аминоэнантовой и других аминокарбоновых кислот, пластификаторов ( например, тиодивале-риановая кислота) и других ценных для народного хозяйства продуктов. Однако развитие и осуществление в промышленности этих новых, перспективных направлений органического синтеза до сих пор лимитируется дороговизной и сложностью существующих методов получении четыреххлористого углерода. [19]
Применение в промышленности медленно идущих процессов невыгодно, так как для их осуществления нужны громоздкая аппаратура и продолжительное время. Поэтому исследователи давно уже стремились разработать такие условия и методы химической переработки исходных материалов в продукты, при которых процесс взаимодействия различных веществ протекал бы с большей скоростью. [20]
Ректификационные схемы переработки нафталиновой фракции отличаются высокой производительностью, отсутствием отходов, простотой и возможностью создания установок большой единич-ной мощности. Однако ни ректификацией, ни кристаллизацией нельзя получить нафталин, свободный от тионафтена и остаточных количеств непредельных соединений. Для получения очищенного нафталина технический нафталин подвергают различным видам химической переработки ( методы химической переработки и очистки рассмотрены в гл. [21]