Cтраница 2
О книге кратко изложены теоретические основы хроматографии. Приведены методы хроматографического разделения отдельных классов органических и неорганических соединений. Описаны препаративные и аналитические хроматографические колонки и различные наполнители для них. Рассмотрены методы непрерывного га-зо-хроматографического контроля и регулирования технологических процессов, а также определение некоторых физических констант методом хроматографии. [16]
Широкое распространение при изучении состава нефтей, а также продуктов их переработки получил хроматографический анализ. Разработаны методы хроматографического разделения бензиновых, керосино-газойлевых и масляных фракций, а также битумов, смол, асфальтов и сырых нефтей. [17]
Методом элюентного анализа можно разделять ионы, используя их различную способность к полному обмену. Поскольку методика работы такая же, как в методе хроматографического разделения, этот метод называют ионообменной хроматографией. [18]
Этим методом удается определять молибден в присутствии 400 000-кратного избытка вольфрама - например 2 5 мкг молибдена при 1 г вольфрама. Этот же метод позволяет концентрировать малые количества молибдена из больших объемов, например из природных вод. Методы хроматографического разделения молибдена и железа разрабатывались Ф. М. Шемякиным и И. П. Харламовым [202, 208], использовавшими предварительные данные других авторов. Это разделение хорошо проходит на сульфоугле, поглощающем молибден и пропускающем железо. После промывания колонки через нее пропускается раствор едкого натра, выщелачивающий поглощенный сульфоуглем молибден. Щелочной раствор молибдата переводят в сернокислый и титруют его пер-манганатом после предварительного восстановления молибдена но пятивалентного при помощи амальгамированного цинка. [19]
Следует, однако, отметить, что не все вопросы, рассматриваемые в книге, освещены автором достаточно подробно, а описание большого числа процессов основано только на патентных данных. Мало говорится о процессе алкилирования парафиновых углеводородов; не упомянуты новый интересный процесс-изосинтез и новый процесс ароматизации нефтяного сырья, а также методы хроматографического разделения углеводородов. III), предложенный автором, в некоторых стадиях является спорным. [20]
Следует, однако, отметить, что не все вопросы, рассматриваемые в книге, освещены автором достаточно подробно, а описание большого числа процессов основано только на патентных данных. Мало говорится о процессе алкилирования парафиновых углеводородов; не упомянуты новый интерес - ный процесс-изосинтез и новый процесс ароматизации нефтяного сырья; а также методы хроматографического разделения углеводородов. III), предложенный автором, в некоторых стадиях является спорным. [21]
Обзор, опубликованный Цаном с сотрудниками3, охватывает 75 работ. В нем подробно описаны методы синтеза и свойства димеров, тримеров и низших полимеров капролактама; температуры плавления, данные о количестве концевых групп, рентгенограммы, методы хроматографического разделения этих полимеров по степени полимеризации. В этом же обзоре приведены краткие сведения о простейших производных капролактама, его ди-мера и тримера: метилольных, метоксильных, зтоксильных и других производных. Синтезу ди -, три -, тетра - и пентамеров ами-нокапроновой кислоты посвящены также работы Ван-дер - Ванта, Петерса и Инклара4, Херманса5, И. Интерес к описанию свойств ди -, три - и тетрамеров капролактама объясняется тем, что в процессе производства при полимеризации капролактама получается довольно значительное количество ( около 2 %) линейных и циклических олигомеров капролактама. Циклические производные капролактама имеют кольца из 14, 21 и 28 атомов. [22]
В настоящее время термин хроматография используется как собирательное название для группы методов, которые на первый взгляд могут показаться не совсем одинаковыми. Тем не менее они имеют ряд общих черт. Например, все методы хроматографического разделения включают прохождение образца смеси через колонку или ее физический эквивалент. Эта смесь может быть жидкостью или газом. Колонка содержит неподвижную фазу - вещество, которое может представлять собой твердый абсорбент или жидкий разделяющий агент. Компоненты образца проходят через колонку в составе движущейся фазы - газовой или жидкой. Благодаря избирательному замедлению, вызываемому неподвижной фазой, компоненты смеси перемещаются через колонку с различными эффективными скоростями. Таким образом, наблюдается тенденция к разделению их на отдельные зоны или полосы, образующие так называемую хроматограмму. Хроматогра-фические методы предназначены для обнаружения, характеристики и, если это необходимо, выделения этих полос в некоторой точке, обычно на выходе из колонки. Предельная разрешающая способность хроматографии достигается с помощью противоточного процесса, включающего распределение между двумя фазами ( в результате адсорбции или растворения) на многих стадиях вдоль колонки. [23]
Следует упомянуть и о других видах дистилляционных методов разделения, таких, как экстрактивная дистилляция, азеотропная дистилляция и молекулярная дистилляция. Физические методы перевода веществ в летучее состояние находят ограниченное применение. Их все больше вытесняют методы хроматографического разделения, требующие меньших затрат времени. [24]
Хроматографией называется разделение веществ в результате сорбционных процессов при направленном движении одной из фаз. Впервые этот метод был использован русским ботаником М. С. Цветом ( 1904) для разделения хлорофиллов. Кун), а в 40 - х годах были разработаны методы хроматографического разделения веществ, находящихся в газовой фазе. [25]