Cтраница 1
Методы азеотропной и экстрактивной ректификации могут применяться для очистки спиртов от примесей. Чистый метанол отгоняется в виде этих азеотропов, а примеси в виде раствора в углеводороде остаются в кубе. Очистка спиртов от высокомолекулярных примесей может производиться также путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющих агентов ароматических соединений. [1]
Методы азеотропной и экстрактивной ректификации, широко распространенные в настоящее время, все же нельзя признать универсальными, отвечающими всем задачам разделения термически нестойких продуктов. [2]
В настоящее время методы азеотропной и экстрактивной ректификации занимают важное место в препаративной органической химии и в промышленности органического синтеза. [3]
В настоящее время методы азеотропной и экстрактивной ректификации находят применение для решения разнообразных задач по разделению жидких смесей. Их используют не только в тех случаях, когда неприменима обычная ректификация, но и для интенсификации процессов разделения, которые могут осуществляться этим способом. [4]
В настоящее время методы азеотропной и экстрактивной ректификации занимают важное место в препаративной органической химии и в промышленности органического синтеза. [5]
Разработка способа очистки возвратного фреона-22 методами азеотропной и экстрактивной ректификации, Отч. [6]
Разработка способа очистки фторорганических продуктов методами азеотропной и экстрактивной ректификации, Отч. [7]
В химической, лесохимической и пищевой промышленности методы азеотропной и экстрактивной ректификации широко используются в производствах спиртов, кислот, эфиров, азотсодержащих и многих других соединений. [8]
![]() |
Давление паров водных растворов некоторых солей и формальдегида при 100 С, кПа. [9] |
В целом, поскольку необходимые для практики варианты задачи концентрирования водных растворов формальдегида сравнительно успешно могут решаться и без разделяющих агентов, применение которых неизбежно осложняет проведение процесса, методы азеотропной и экстрактивной ректификации распространения не получили. [10]
Янцен в 1932 г. подробно изложил сформулированные им еще в 1923 г. [7] основные требования, которые необходимо предъявлять к ректификационной колонке; эти требования справедливы еще и сейчас. Более поздние работы Киршбаума [8] и Якобса [9] имеют промышленный уклон, как и книга Робинзона и Джиллиленда [10], в которой наряду с подробно изложенной теоретической частью рассматриваются сложные проблемы разделения многокомпонентных смесей, а также методы азеотропной и экстрактивной ректификации. Все эти руководства требуют у читателя наличия знаний по основам теории и практического опыта в области техники ректификации. Такие же требования предъявляются к читателю и в более обширном, опубликованном в 1944 г. труде Шульце и Штаге [11] по проблемам ректификации, и в брошюре по обмену опытом, подготовленной Торманом [12] и выпущенной Германским обществом химического машиностроения под названием Методы работы н приборы для дистилляции и ректификации, которые охватывают н лабораторные методы перегонки, а также в брошюре Ректификация как промышленный метод разделения [13], предназначенной для работников промышленности. Масштаб развития техники ректификации в период 1920 - 1944 гг. виден из литературного обзора, составленного Штаге и Шульце [14] на основании анализа примерно 2300 основных работ по теории, аппаратуре и методам дистилляции и ректификации. Обзоры мировой литературы по дистилляции и ректификации за 1941 - 1945 и 1946 - 1952 гг. составлены в виде кратких рефератов А. Роз [15]; первый выпуск содержит рефераты 1000 работ, второй-5000 работ. В отношении констант различных веществ и методов расчета имеются ценные указания в справочнике техника по минеральным маслам Орличека и Пеля [16], содержащем обстоятельную главу по процессам испарения смесей и фазовым равновесиям. Современное состояние техники ректификации как в лабораторных, так и в промышленных масштабах очень хорошо представлено в обзоре Зигварта [17], составленном для Ульмановской энциклопедии технической химии. [11]
Янцен в 1932 г. подробно изложил сформулированные им еще в 1923 г. [7] основные требования, которые необходимо предъявлять к ректификационной колонке; эти требования справедливы еще и сейчас. Более поздние работы Киршбаума [8] и Якобса [9] имеют промышленный уклон, как и книга Робинзона и Джиллиленда [10], в которой наряду с подробно изложенной теоретической частью рассматриваются сложные проблемы разделения многокомпонентных смесей, а также методы азеотропной и экстрактивной ректификации. Все эти руководства требуют у читателя наличия знаний по основам теории и практического опыта в области техники ректификации. Такие же требования предъявляются к читателю и в более обширном, опубликованном в 1944 г. труде Шульце и Штаге [11] по проблемам ректификации, и в брошюре по обмену опытом, подготовленной Торманом [12] и выпущенной Германским обществом химического машиностроения под названием Методы работы и приборы для дистилляции и ректификацию), которые охватывают и лабораторные методы перегонки, а также в брошюре Ректификация как промышленный метод разделения [13], предназначенной для работников промышленности. Масштаб развития техники ректификации в период 1920 - 1944 гг. виден из литературного обзора, составленного Штаге и Шульце [14] на основании анализа примерно 2300 основных работ по теории, аппаратуре и методам дистилляции и ректификации. Обзоры мировой литературы по дистилляции и ректификации за 1941 - 1945 и 1946 - 1952 гг. составлены в виде кратких рефератов А. Роз [15]; первый выпуск содержит рефераты 1000 работ, второй-5000 работ. В отношении констант различных веществ и методов расчета имеются ценные указания в справочнике техника по минеральным маслам Орличека и Пеля [16], содержащем обстоятельную главу по процессам испарения смесей и фазовым равновесиям. Современное состояние техники ректификации как в лабораторных, так и в промышленных масштабах очень хорошо представлено в обзоре Зигварта [17], составленном для Ульмановской энциклопедии технической химии. [12]