Метода - синтез - соединение
Cтраница 1
Методы синтеза соединений, содержащих галоген в боковых цепях, аналогичны методам, используемым при получении ал-килгалогенидов ( разд. Так же как алкилгалогениды, галогенопроизводные алкилбензолов с атомом галогена в боковой цепи легко реагируют с нуклеофилами ( например, с ОН -, CN -, NH3); с другой стороны, указанные соединения подвергаются электрофильному замещению в ароматическом кольце ( разд. [1]
Описаны методы синтеза соединений сурьмы типа Ar3Sb, где Аг о - и ж-толил -, я-хлор - и я-бромфенил, а также а-нафтил. Впервые получен ряд дифторидов триарилсурьмы Ar3SbF2, где Аг о -, м-я-толил -, - хлор - и я-бромфенил, а-нафтил. Приведены результаты рентгено-структурного анализа этих соединений. [2]
Второй метод синтеза соединений, содержащих группировку Si - ( С) - Mg, основан на реакции замещения находящегося у углеродного атома подвижного водорода в некоторых органилсила-нах группой MgX при действии реактива Гриньяра. [3]
Третий метод синтеза политиамакроциклических соединений позволяет получить лиганды с различными числом атомов серы и размером полости макрокольца. В основе этого способа синтеза лежит реакция взаимодействия меркапто-групп ( или активированных атомов серы таких групп) дитиолов различного строения с разнообразными дигалоидпроизводнымн. В настоящее время этот метод является основным способом получения политиаэфиров. Следует отметить, что в отличие от двух ранее описанных методов синтеза серосодержащих лигаидов данный способ можно осуществить как в темплатном, так и не в темплатном вариантах. Существуют модификации этого способа, позволяющие варьированием реагентов и условий протекания реакции циклизации добиваться повышения выхода желаемого продукта. Наиболее часто для этого используют активированные по атомам серы полупродукты. [4]
 |
Тиоортоацилаты RC ( SC2Hs 3. [5] |
В этом разделе рассмотрены методы синтеза соединений, содержащих при одном углеродном атоме наряду с алкоксильны-ми группами замещенные аминогруппы или только замешенные аминогруппы. [6]
В данном разделе рассматриваются методы синтеза моно-я-циклрпента-диенильных соединений переходных металлов исходя из циклопентадиена. Переходный металл вводится в реакцию в виде галоидных или других солей, либо в виде карбонила. Как правило, все реакции протекают в сравнительно жестких условиях: при длительном нагревании, а в некоторых случаях4при повышенном давлении. Этот метод синтеза позволяет получать циклопента-диенилметаллгалогениды, циклопентадиенилметаллкарбонилы. Особый интерес представляет сравнительно недавно разработанный способ синтеза биметаллических я-циклопентадиенилметаллкарбонильных комплексов С5НБМ ( СО) ЕМе3 ( Е Ge, Sn, Si) исходя из С6Н5ЕМе3 и карбонилов переходных металлов. [7]
В лаборатории М. А. Прокофьева были разработаны методы синтеза соединений, моделирующих другой возможный тип нуклеотид-пептидных связей - амидный, при котором возникают связи аминогрупп нуклеиновых оснований с карбоксильными группами аминокислот ( через смешанные ангидриды), и карбодиимидный. Амидная связь, в отличие от фосфамидной, устойчива в кислой и нейтральной средах. Соединения такого типа найдены в ряде природных объектов. Наконец, в той же лаборатории был разработан метод синтеза 0-аминоацильных производных нуклеотидов, которые хорошо известны как промежуточные соединения в процессе синтеза белка. [8]
Наиболее распространенный в лабораторных условиях метод синтеза соединений типа R4Pb заключается в действии реактива Гриньяра на дву-хлористый свинец. [9]
В этой главе наряду с методами синтеза макроцнклических соединений, содержащих только тиоэфирные группировки, рассмотрены способы получения веществ, имеющих в макрокольце как сульфидные атомы серы, так и аминные атомы азота. [10]
Таким образом, в настоящей работе разработаны методы синтеза соединений типа ( RO) ( R3SiO) 2 nPHO ( п 0 1) и ( RO) n ( R3SiO) 3 nP ( я О, 1, 2) посредством взаимодействия фосфористой кислоты и ее производных с триор-ганосиланами в присутствии катализатора, с триорганохлорсиланами в присутствии органических оснований и реакцией термического диспропорцио-нирования. [11]
Вокруг нее группируют ( в виде лучей) все найденные в литературе методы синтеза желательного соединения. Отдельные стадии синтеза изображают структурными формулами. [12]
Поскольку разветвленные углеводороды имеют большее октановое число, чем неразветвленные, были разработаны методы синтеза соединений с разветвленной углеродной цепью. [13]
Синтезы колец классифицируются по числу гетероатомов и их относительному положению. Методы синтеза соединений с гетеро-атомом в 1 2 - ( 41), 1 3 - ( 42), 1 2 3 - ( 43), 1 2 4 - ( 44), 1 2 3 4 - ( 45) и 1, 2, 3 4, 5-положении ( 46) рассмотрены ниже в указанной последовательности. [14]
В ходе исследований по синтезу биологически активных соединений были разработаны многочисленные методы получения различных исходных и промежуточных веществ. Методы синтеза соединений гетероциклического ряда, имеющие препаративное значение, вошли в издаваемые институтом сборники Синтезы гетероциклических соединений. Еще при его жизни было издано 8 выпусков этих сборников. [15]
Страницы: 1 2