Cтраница 2
Материал, относящийся к методам органического синтеза, огромен по объему, и поэтому может показаться, что все основные проблемы в этой области уже решены и нет необходимости проводить дальнейшие исследования, направленные на разработку новых реакций и методов. Вряд ли профессионалы синтетики могут согласиться с подобного рода мнением. В этом отношении очень поучительно ознакомиться с великолепным обзором Зеебаха под названием Органический синтез. На основании этого анализа делается вывод о том, что, несмотря на впечатляющие успехи, достигнутые в создании синтетических методов, в обозримом будущем эта область, как одна из ключевых для органической химии, по-прежнему останется предметом интенсивнейших исследований. С момента публикации обзора Зеебаха прошло уже более 10 лет, и достаточно просто ознакомиться с тематикой множества статей в ведущих химических журналах, чтобы убедиться в справедливости выводов, сделанных в этом обзоре. [16]
Зачастую можно встретить и молодого химика, прекрасно владеющего методами органического синтеза, но становящегося в тупик при виде элементарных кван-тово-механических формул. И, напротив, физика, пренебрежительно смотрящего на химические формулы, оказывающегося не в состоянии удержаться от иронической улыбки, когда он слышит какое-нибудь мудреное химическое название. [17]
Приведенные примеры использования древесины иллюстрируют лишь одно направление в общей тенденции замены растительных и животных пищевых ресурсов непищевыми. Из углей, нефти, древесины и других видов непищевого сырья можно методами органического синтеза получить жиры, глицерин, сахар, каучук и ряд других продуктов, для производства которых еще затрачиваются весьма большие количества пищевого сырья. Таким образом, развитие органического синтеза и соответствующих отраслей химической промышленности освобождает огромные ресурсы растительных и животных продуктов, которые могут быть использованы как пищевое сырье. [18]
В отличие от - ч лышшотва пштотпчогких исследований она почти не имеет никакого отношения к методам классического органического синтеза. Зато она неотделима от современного гетерогенного органического катализа, появившегося на грани двух последних столетий. Только могучее посредничество твердых катализаторов в сочетании с определенным влиянием температуры могло привести к открытию прямых путей перехода от одних углеводородов к другим, таких путей, как, например, прямая С6 - и С6 - дегидроциклизащш парафинов. [19]
Результаты всех этих работ Ипатьева были опубликованы в 1912 г. в специальной статье Совместное действие катализаторов. Тщательное более чем двухлетнее изучение совместного действия катализаторов привело, таким образом, не только к новым важным методам органического синтеза, но послужило серьезным материалом для дальнейшего развития теоретических представлений в области катализа. Еще более важны труды Ипатьева в том отношении, что они являются началом разработки одной из центральных проблем современного катализа - учения о действии промоторов, каталитических ядов и носителей. [20]
Поясним это на примере, показывающем, что для выдачи пертинентной информации помимо узкой темы поиска важно охарактеризовать также материальные и теоретические возможности, присущие потребителю. Рассмотрим для этого конкретный пример информационно-приложенческой ситуации. Предположим, что исследователю неизвестны октановые числа углеводородов а, Ъ и с, но он имеет аппаратуру для определения октанового числа и умеет ею пользоваться, владеет методами органического синтеза и располагает необходимой для этого аппаратурой, но не имеет ни одного из веществ а, Ъ и с, не может пользоваться материалами на китайском языке и математическим аппаратом квантовой химии; нужно узнать октановое число трехкомпонентной смеси а Ъ - - с точно заданного состава. [21]
Полиамиды, сложные полиэфиры и полиуретаны являются превосходными синтетическими волокнообразующими полимерами; некоторые из них находят промышленное применение. Наряду с этими полимерами имеются и некоторые другие типы конденсационных полимеров, химическое строение которых обусловливает их способность к волокнообразованию. Некоторые из них, как показал Хилл [1], обладают волокнообразующими свойствами. После этих работ значительно возрос научный и технический интерес к волокнообразующим конденсационным полимерам, что вызвало интенсивное развитие исследований в этой области. Как будет показано ниже, полиамиды, сложные полиэфиры и полиуретаны-далеко не единственные вещества, способные давать волокна. Применяя методы органического синтеза, можно получить многочисленные разнообразные полимеры, обладающие удовлетворительными волокнообразующими свойствами; необходимо лишь правильно подобрать исходные компоненты и довести реакцию поликонденсации до образования продуктов с достаточно высоким молекулярным весом. Однако, не говоря уже об ограничениях, обусловленных требованиями к физико-механическим свойствам конечных продуктов, получение многих из этих продуктов является экономически невыгодным. Действительно, ни один из волокнообразующих конденсационных полимеров, рассматриваемых в настоящей статье, не производится в промышленном масштабе. Однако исследование этих полимеров способствует развитию науки о синтетических волокнах. На их примере подтверждаются основы теории волокнообразующих полимеров, разработанные за последние двадцать лет. Еще раз было показано, что факторами, влияющими на волокнообразующие свойства полимеров, являются их температура плавления, пространственная конфигурация макромолекул, способность к кристаллизации и ориентации, взаимодействие цепей и их жесткость. Правда, сколько-нибудь подробно предсказывать свойства волокна на основе данных о химическом строении пока еще не представляется возможным. [22]