Cтраница 4
Навеску диазоля синего О ( 12 - 15 г) переносят в мерную колбу емкостью 500 мл, растворяют в воде и объем раствора доводят водой до метки. [46]
Азотолы и диазоли применяют не только для крашения, но и для узорчатой расцветки ( печатания) хлопчатобумажных и вискозных тканей. Диазоль растворяют, вводят в печатную краску и печатают на азо-толированной ткани. Диазосоставляющая в таком составе находится в стойкой неактивной форме. После печати и сушки ее переводят в активную форму, способную сочетаться с азосоставляющей. Выпускают следующие смеси устойчивых форм диазосоединений с азотолами: ди-азотолы, диазаминолы и рапидозоли. [47]
Например, Диазоль розовый О ( 312) получают диазотиро-ванием 2-метокси - 4-нитроанилина ( Азоамина розового О) при 15 - 20 С в среде хлороводородной кислоты и последующим взаимодействием профильтрованного от нерастворимых примесей раствора диазосоединения с небольшим избытком нафталин-1 5-дисульфокислоты и рассчитанным количеством NaOH в течение нескольких часов при 5 С. Выпавший осадок арил-сульфоната диазония отделяют центрифугированием, смешивают с наполнителем и высушивают при 55 - 60 С. [48]
Так как диазоли малоустойчивы и легко разлагаются, их растворы не рекомендуется нагревать и подвергать действию света. Растворы диазо-лей имеют сяльнокислую реакцию. Наличие в них неорганической кислоты повышает устойчивость растворов, но оптимальными условиями для сочетания является слабокислая, нейтральная или слабощелочная реакция среды ( см. стр. Нейтрализацию и под кисление раствора проводят непосредственно перед началом крашения. [50]
О, диазоль темно-фиолетовый К, диазоаминол оранжевый, диазоль алый К, нитродиазооксид, диазоксид и другие. [51]