Метода - титрование - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Метода - титрование

Cтраница 3


Описаны методы титрования, основанные на применении солей закисной ртути в качестве рабочего раствора восстановителя.  [31]

Разработаны методы титрования растворами фосфатов, основанные на трех типах реакций.  [32]

Вместо метода титрования более удобно пользоваться методом сравнения со шкалой стандартных растворов, устойчивых в течение 2 - 3 лет62, - Прим.  [33]

Интересны методы титрования смесей аминокислот, смесей алифатических и ароматических аминов, первичных, вторичных и третичных аминов [151], осуществленные в различных растворителях с применением уксуснокислых растворов хлорной кислоты в качестве титранта.  [34]

35 Некоторые данные о силе кислот и об отношении lg ( Кп / К0бА в аммиаке. [35]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований: кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты 5 тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований.  [36]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований: кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфаитрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР.  [37]

Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиамин-хлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований.  [38]

В методе титрования по замещению к определяемому веществу добавляют избыток специального реагента, вступающего в реакцию с определяемым веществом. Один из продуктов взаимодействия, количество которого эквивалентно количеству определяемого вещества, оттитровывают затем стандартным раствором.  [39]

При методе титрования до остановки применяют два чистых платиновых электрода. Отрезки медного провода служат для присоединения электродов к электроизмерительной установке. Платиновые электроды могут быть очищены путем погружения их в горячую хромовую смесь.  [40]

В методе фазового титрования воду определяют без отделения. В методе точки росы пары воды, хотя и выделяются кз газового потока за счет конденсации на поверхности, но их количество не измеряют.  [41]

В методах осадочного титрования с ионоселективными электродами часто используются органические растворители, позволяющие, как известно из классических гравиметрических и объемных методов анализа, уменьшить растворимость осадков и тем самым повысить точность определения. В автоматизированном методе [ 31J проведен поиск оптимального растворителя, исследовано его влияние на электродную функцию РЬ-селектив-ного электрода, реакции образования труднорастворимых или комплексных соединений определяемого иона с титрантом, взаимодействие титранта с посторонними ионами, присутствующими в анализируемом растворе. Лучшие результаты были получены при использовании этанола.  [42]

Описанные выше методы титрования можно проводить, заменив иодат каким-либо другим окислителем: перманганатом, солью церия ( IV), хлорамином Т или броматом, но введя в раствор в качестве индикатора немного иодида и титруя в присутствии соляной кислоты или цианид-ионов, или ацетона в указанных выше условиях.  [43]

Рассмотрим некоторые методы титрования хлоридов. Выбор того-или другого метода зависит чаще всего от концентрации водородных ионов в испытуемом растворе и от присутствия в нем других анионов, которые могут осаждаться серебром.  [44]

Рассмотрим некоторые методы титрования хлоридов. Выбор того или другого метода зависит чаще всего от концентрации водородных ионов в испытуемом растворе и от присутствия в нем других анионов, которые могут осаждаться серебром.  [45]



Страницы:      1    2    3    4