Cтраница 3
Описаны методы титрования, основанные на применении солей закисной ртути в качестве рабочего раствора восстановителя. [31]
Разработаны методы титрования растворами фосфатов, основанные на трех типах реакций. [32]
Вместо метода титрования более удобно пользоваться методом сравнения со шкалой стандартных растворов, устойчивых в течение 2 - 3 лет62, - Прим. [33]
Интересны методы титрования смесей аминокислот, смесей алифатических и ароматических аминов, первичных, вторичных и третичных аминов [151], осуществленные в различных растворителях с применением уксуснокислых растворов хлорной кислоты в качестве титранта. [34]
![]() |
Некоторые данные о силе кислот и об отношении lg ( Кп / К0бА в аммиаке. [35] |
Разработаны методы титрования следующих слабых оснований: кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты 5 тиаминхло-рида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [36]
Разработаны методы титрования следующих слабых оснований: кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфаитрола, никотиновой кислоты, тиаминхлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. Методы определения этих веществ в ледяной уксусной кислоте вводятся в новое издание фармакопеи СССР. [37]
Разработаны методы титрования следующих слабых оснований кофеина, теобромина, метилкофеина, атропина, морфина, нарцеина, кодеина, наркотина, сульгина, сульфидина, сульфацила, норсульфазола, сульфантрола, никотиновой кислоты, тиамин-хлорида, адреналина, фенамина, антипирина, пирамидона, анальгина, фтивазида и многих других оснований. [38]
В методе титрования по замещению к определяемому веществу добавляют избыток специального реагента, вступающего в реакцию с определяемым веществом. Один из продуктов взаимодействия, количество которого эквивалентно количеству определяемого вещества, оттитровывают затем стандартным раствором. [39]
При методе титрования до остановки применяют два чистых платиновых электрода. Отрезки медного провода служат для присоединения электродов к электроизмерительной установке. Платиновые электроды могут быть очищены путем погружения их в горячую хромовую смесь. [40]
В методе фазового титрования воду определяют без отделения. В методе точки росы пары воды, хотя и выделяются кз газового потока за счет конденсации на поверхности, но их количество не измеряют. [41]
В методах осадочного титрования с ионоселективными электродами часто используются органические растворители, позволяющие, как известно из классических гравиметрических и объемных методов анализа, уменьшить растворимость осадков и тем самым повысить точность определения. В автоматизированном методе [ 31J проведен поиск оптимального растворителя, исследовано его влияние на электродную функцию РЬ-селектив-ного электрода, реакции образования труднорастворимых или комплексных соединений определяемого иона с титрантом, взаимодействие титранта с посторонними ионами, присутствующими в анализируемом растворе. Лучшие результаты были получены при использовании этанола. [42]
Описанные выше методы титрования можно проводить, заменив иодат каким-либо другим окислителем: перманганатом, солью церия ( IV), хлорамином Т или броматом, но введя в раствор в качестве индикатора немного иодида и титруя в присутствии соляной кислоты или цианид-ионов, или ацетона в указанных выше условиях. [43]
Рассмотрим некоторые методы титрования хлоридов. Выбор того-или другого метода зависит чаще всего от концентрации водородных ионов в испытуемом растворе и от присутствия в нем других анионов, которые могут осаждаться серебром. [44]
Рассмотрим некоторые методы титрования хлоридов. Выбор того или другого метода зависит чаще всего от концентрации водородных ионов в испытуемом растворе и от присутствия в нем других анионов, которые могут осаждаться серебром. [45]