Cтраница 1
Методы неводного титрования имеют особое значение для исследования моиомерных и полимерных органических соединений. [1]
Методы неводного титрования в последнее время приобретают все большее значение. [2]
Методы неводного титрования позволяют с большой точностью определить количество эпоксидных соединений несравненно более сложной структуры, чем окись этилена. В неводной среде не протекает нежелательная побочная реакция гидратации окиси этилена. Кроме того, методы анализа в неводных средах незаменимы для эпоксисоединений, не растворимых в воде, например различных смол и пластификаторов. [3]
Методы неводного титрования находят применение для определения содержания остаточного мономера в полимере. [4]
Методы неводного титрования дают возможность быстро в точно анализировать многие кремнийорганические соединения-которые растворяются в органических растворителях. Во многих случаях применения методов неводного титрования отпадает необходимость в предварительном разделении анализируемых веществ или отделении сопутствующих им примесей или наполнителей. Титрование неводных растворов может проводиться индикаторным, потенциометрическим, кондуктометрическим, высокочастотным и другими методами, что дает возможность работать как с бесцветными, так и с окрашенными растворами. [5]
В методах неводного титрования широко используется диффе - - ренцирующее действие растворителей. Например, НС1, HNO3 и НС1О4 в водном растворе являются одинаково сильными кислота ми. Однако если взять соответствующий дифференцирующий растворитель ( например, безводную СНзСООН), то в нем можно провести раздольное титрование указанных кислот и найти содержание каждой из них. [6]
При методах неводного титрования во многих случаях не нужно предварительно разделять анализируемые вещества и отделять сопутствующие им примеси. [7]
В методах неводного титрования широко используется диффе ренцирующее действие растворителей. Например, НС1, НМОз И НС1О4 в водном растворе являются одинаково сильными кислота ми. Однако если взять соответствующий дифференцирующий растворитель ( например, безводную СН3СООН), то в нем можно провести раздельное титрование указанных кислот и найти содержание каждой из них. [8]
При методах неводного титрования во многих случаях не нужно предварительно разделять анализируемые вещества и отделять сопутствующие им примеси или наполнители. [9]
В методах неводного титрования широко используется дифференцирующее действие растворителей. Например, НС1, НМОз и HC1O4 в водном растворе являются одинаково сильными кислотами. При титровании основанием смеси этих кислот они реагируют как одно вещество, и нельзя определить, сколько в смеси содержится каждой кислоты. [10]
В методах неводного титрования широко используется дифференцирующее действие растворителей. Например, НС1, НМСЬ и НСЮ4 в водном растворе являются одинаково сильными кислотами. При титровании основанием смеси этих кислот они реагируют как одно вещество, и нельзя определить, сколько в смеси содержится каждой кислоты. [11]
При методах неводного титрования во многих случаях не нужно предварительно разделять анализируемые вещества и отделять сопутствующие им примеси или наполнители. [12]
При методах неводного титрования во многих случаях не нужно предварительно разделять анализируемые вещества и отделять сопутствующие им примеси. [13]
При методах неводного титрования во многих случаях не нужно предварительно разделять анализируемые вещества и отделять) сопутствующие им примеси. [14]
Для определения серной кислоты предложены методы неводного титрования. Титрование в среде органических растворителей дает возможность раздельно определять несколько веществ, присутствующих в растворе одновременно, даже если константы их ионизации в водной среде близки. Так, в неводной среде можно титровать смеси H2S04 - HN03, H2S04 - НС1, H2S04 в смеси с органическими сульфокислотами. [15]