Cтраница 3
Разделительная способность этого метода фракционирования зависит от относительных скоростей испарения молекул, находящихся Ъ исходном продукте. На рис. 5 показан простейший прибор для молекулярной перегонки. [31]
Основными недостатками этого метода фракционирования являются следующие: 1) фракции перекрывают друг друга, 2) нерастворимая часть полимера находится в осадке, 3) если растворяющая способность экстрагирующего растворителя велика, то остаточный полимер сильно набухает и вследствие этого возникают большие трудности, связанные с разделением двух фаз. [32]
![]() |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения ацетата ртути. [33] |
Напрашивается применение этого метода фракционирования также в случае покрытых слоем пластинок. На рис. 91 схематически показана возможность применения метода XTG к продуктам присоединения ацетата ртути. [34]
![]() |
Тонкослойная хроматограмма продуктов присоединения ацетата ртути. [35] |
Напрашивается применение этого метода фракционирования также в случае покрытых слоем пластинок. На рис. 91 схематически показана возможность применения метода ХТС к продуктам присоединения ацетата ртути. [36]
Все описанные выше методы грубого фракционирования, широко используемые на начальных этапах выделения биополимеров из биомассы, чаще всего не приводят к желаемому конечному результату, т.е. к получению индивидуального вещества. Последнее, как правило, достигается при использовании группы методов, которые можно квалифицировать как зональные методы разделения. Общая идеология этих методов состоит в том, что создается некоторая система, в которой компоненты смеси перемещаются с различными скоростями. Если в такую систему ввести разделяемую смесь в виде некоторой зоны, то по мере ее перемещения компоненты смеси, движущиеся в разными скоростями, будут формировать отдельные зоны, которые в конце процедуры разделения можно механически разнести в различные приемники, т.е. получить целую серию фракций. [37]
В нашем случае метод фракционирования в токе водяного пара или инертного газа без применения вакуума безусловно отвергается, и вопрос стоит лишь о целесообразности или нецелесообразности применения водяного пара или инертного газа при вакуумной разгонке жирных кислот. [38]
По существу близок к методу фракционирования, но значительно эффективнее, метод обменных реакций, который состоит в следующем. Рассмотрим двухфазную систему: жидкость и над ней газ. [39]
При изучении таких экстрактов методами фракционирований необходимо учитывать характер получаемых растворов. Как известно, в таких условиях легко нефеходят в раствор достаточно крупные коллоидные частички, состоящие из нескольких макромолекул различного состава. Такие коллоидные растворы невозможно разделить обычными методами фракционирования на отдельные компоненты. Осложняет фракционирование также взаимная сорбция компонентов в момент коагуляции. [40]
Как видно из рисунка, методы фракционирования, основанные на растворимости полимеров, не могут привести к выделению индивидуальных молекул полимера, а приводят лишь к выделению фракции, обладающей более или менее узкой кривой распределения в зависимости от значения R. [42]
![]() |
Принцип гель-фильтрации ( кружки - гранулы пористой матрицы. черные точки разных размеров - компоненты смеси веществ. [43] |
Привычное название гель-фильтрация для хроматографическо-го метода фракционирования молекул по их размерам можно сохранить и в случае хроматографии при высоком давлении, где среди используемых жестких пористых матриц главную роль играет силика-гель. Иногда используют и такие названия, как молекулярно-сито-вая ( molecular sieve) или эксклюзивная ( exclusion... [44]
В этой главе будут описаны методы фракционирования полимеров с помощью последовательного осаждения из раствора ряда фракций, первая из которых обладает наибольшим молекулярным весом, а молекулярные веса последующих фракций монотонно уменьшаются. Осаждение происходит в результате постадийного снижения растворяющей способности системы. Подобное снижение может быть достигнуто любым из следующих трех методов: 1) добавлением нерастворителя ( или осадителя); 2) удалением растворителя путем испарения; 3) понижением температуры системы. [45]