Cтраница 1
Методы вольтамперометрии применимы для определения и других высокотоксичных органических соединений. Установлено, что на поверхности электрода из пирографита за счет структурного подобия гексагонов графита и молекул ПАУ возможна адсорбция последних. Пределы обнаружения для ДДТ и ГХЦГ равны 0 5 - 2 мг / л, что недостаточно для определения остаточных количеств указанных соединений в объектах окружающей среды и не выдерживает конкуренции с газовой хроматографией. [1]
Методы вольтамперометрии и полярографии е разверткой напряжения широко применяются в химических, биохимических, геохимических исследованиях, в фармакологии и медицине, при анализе микрокомпонентов почв, следов металлов в пищевых продуктах, животных и растительных тканях, при анализе химико-фотографических, полупроводниковых материалов и веществ особой чистоты. [2]
![]() |
Классификация классических методов вольтамперометрии. [3] |
Методы вольтамперометрии принято делить на классические и релаксационные. К классическим относятся методы исследования электрохимических процессов, имеющих малую скорость и протекающих при отсутствии концентрационной поляризации, так называемая электрохимическая кинетика. [4]
Методы вольтамперометрии применимы для определения и других высокотоксичных органических соединений. Установлено, что на поверхности электрода из пирографита за счет структурного подобия гексагонов графита и молекул ГТАУ возможна адсорбция последних. Пределы обнаружения для ДДГ и ГХЦГ равны 0 5 - 2 мг / л, ч го недостаточно для определения остаточных количеств указанных соединений в объектах окружающей среды и не выдерживает конкуренции с газовой хроматографией. [5]
Методы вольтамперометрии и полярографии с разверткой напряжения широко применяются в химических, биохимических, геохимических исследованиях, в фармакологии и медицине, при анализе микрокомпонентов почв, следов металлов в пищевых продуктах, животных и растительных тканях, при анализе химико-фотографических, полупроводниковых материалов и веществ особой чистоты. [6]
В методе вольтамперометрии с линейной разверткой потенциала чаще всего используют ртутный электрод вследствие высокой воспроизводимости его поверхности, особенно с КРЭ. Легкость и удобство использования КРЭ1 при условии, что синхронизация скорости развертки достигнута, также являются его существенным преимуществом. Использовали и другие модификации ртутных электродов, как, например, висящий капельный ртутный электрод [11, 15-19], часто применяющийся в инверсионной вольтамперометрии ( см. гл. [7]
![]() |
Анодная инверсионная вольтамперограмма речной воды. ЕЭЛ - 1 2 В на стационарном Hg-электроде. Концентрация меди, свинца и кадмия 2 4 и 0 6 мкг / л соответственно. [8] |
В методе косвенной вольтамперометрии ( амперометрическое титрование) для обнаружения конечной точки титрования используют изменения тока электроактивного вещества, участвующего в реакции титрования, при постоянном потенциале индикаторного электрода. В амперометрическом титровании используют реакции осаждения, комплексообразования и окислительно-восстановительные реакции, удовлетворяющие общим требованиям к реакциям в титриметрическом методе анализа. [9]
В методах вольтамперометрии с использованием стационарных электродов исследуемый раствор не перемешивается, а сам электрод находится в состоянии покоя, так что определяемое вещество доставляется к поверхности электрода только за счет диффузии. В случае РКЭ наряду с диффузионным переносом деполяризатора может иметь место конвективный массоперенос, которого нельзя избежать из-за роста ртутной капли в направлении раствора. Выше было показано, что конвективная диффузия определяемого вещества к электроду играет весьма существенную роль, причем скорость массопереноса можно запрограммировать. Для этого применяют электроды разной формы, вращающиеся в анализируемом растворе с постоянной скоростью. Иногда электрод помещают в равномерно перемешиваемый раствор. [10]
В практикуме рассматриваются теоретические огновы метода вольтамперометрии и полярографии с линейной и треугольной разверткой потенциала ( хроноамперометрия); взаимосвязь между формой вольтамперной кривой и характером электродного процесса, критерии установления механизмов электродных процессов, современное аппаратурное оформление для реализации метода. Приведены примеры определения ионов металлов, анионов, органических веществ. [11]
Дригурст и Эльвинг [107] изучили систему иодид - иод в ацетонитриле на пирографитовом электроде методами вольтамперометрии и циклической вольтамперометрии. [12]
Метод кулонопотенциографии [9] основан на измерении Q ( Кл), прошедшего через электрохимическую ячейку при электропревращении определяемого ( определямых) иона. Электролиз ведут при развертке потенциала рабочего электрода в отличие от метода вольтамперометрии, в котором измеряют предельный диффузионый ток. [13]
Вольтамперограммы, имеющие вид производной п-го порядка от полярографической волны, называют вольтамперограммами л-го порядка. Способы получения таких вольтамперограмм ( за исключением способов электронного дифференцирования) называют методами вольтамперометрии соответствующего порядка. [14]