Cтраница 2
Задачи теории МО решаются методами квантовой химии на основе результатов квантово-химических расчетов. При этом одним из важнейших является вопрос о базисе: какие АО следует включать в аналитическое выражение ( 1) для МО. Атомные орбитали, включаемые в расчет, называют базисными. [16]
Жуховицкий и Брегер20 показали, используя методы квантовой химии, что при определенных условиях возникновение таких сил возможно. [17]
Современная теория строения комплексных соединений использует методы квантовой химии. [18]
Это приближение используется почти во всех методах квантовой химии. Исследование спин-спиновой связи ( взаимодействие между магнитными диполями двух заряженных частиц, обусловленными их спиновым движением) и спин-орбитальной связи ( взаимодействие между магнитными диполями заряженных частиц, обусловленными чспиновым и орбитальным движениями) имеет значение при исследовании тонкой структуры атомных термов. [19]
Второе нововведение заключается в том, что методы квантовой химии были, наконец, применены для расчета распределения а-электронной плотности в органических соединениях. [20]
Второе нововведение заключается в том, что методы квантовой химии были, наконец, применены для расчета распределения 0-электронной плотности в органических соединениях. [21]
Модифицированный метод полного спаривания сочетает два основных метода квантовой химии - молекулярных орбит и атомных орбит. [22]
Для качественного изучения реакционной способности нефтяных систем применяются метода квантовой химии. [23]
Вычисление силовых постоянных может быть произведено ab initlo методами квантовой химии, или они могут быть получены как полуэмпирический параметр путем решения обратной спектральной задачи. Однако, поскольку последняя имеет гораздо меньшее распространение и в то же время не обладает никакими особыми преимуществами, все последующее рассмотрение будем проводить в рамках валентно-оптической системы координат. [24]
В решении проблем теории химического строения значительную роль должны сыграть методы квантовой химии. Существующие методы расчета молекул ( метод электронных пар и метод молекулярных орбит) являются весьма приближенными. Эти методы хотя и могут оказаться полезными в дальнейшем при решении отдельных частных задач, однако они, по крайней мере в своем современном виде, едва ли смогут принести значительный успех в решении крупных узловых проблем современной теории химического строения. Для выхода из того неудовлетворительного состояния, в котором в настоящее время находится применение расчетных методов квантовой механики к проблемам химического строения, необходимо перед физиками-теоретиками и математиками поставить задачу создания новых, более совершенных квантово-механических методов расчета молекул. Необходимо также поставить перед ними задачу теоретической разработки узловых проблем теории химического строения, что будет способствовать созданию отечественных оригинальных направлений в области применения квантовой механики к этим вопросам. [25]
Одной из основных задач химической теории является вычисление этой разности методами квантовой химии. В настоящее время не существует общего метода квантово-химического вычисления абсолютной величины энергии активации с точностью, достаточной для практических целей. [26]
Энергии делокализации в настоящее время могут быть достаточно точно рассчитаны методами квантовой химии, что позволяет предсказывать относительные значения констант скоростей или равновесий органических реакций. Для реакций, аналогичных рассмотренной, было показано, что существует хорошая корреляция между разностью энергий делокализации и логарифмами относительных констант скоростей. [27]
Сложность кристаллической структуры данных ТР определяет основные трудности их изучения методами вычислительной квантовой химии. [28]
Методы теории энергетической зонной структуры столь же многочисленны, как и методы квантовой химии. Прежде всего следует отметить разнообразные возможности выбора базиса для вычисления блоховских функций. Если в квантовой химии в качестве базисных чаще всего используются локализованные функции - атомные орбита ли, то в большинстве методов теории твердого тела для этой цели применяют плоские волны. [29]
Z - СН2СН2 - - СНСН -, - ОС - методами квантовой химии ( РМЗ, STO - 3G, 6 - 31G, 6 - 31G / B3LYP, и 6 - 31G / MP2) получены данные, свидетельствующие о том, что уровень НВМО, а не эффективный заряд на атоме кремния определяющим образом влияет на реакционную способность связи Si-Cl в реакциях нуклеофильного замещения. Обнаруженная закономерность, очевидно, имеет общий характер. [30]