Cтраница 2
Следует обратить внимание на то, что из-за различий в бумаге, растворителях и в других условиях идентификация методами бумажной хроматографии требует непосредственного сравнения с известным соединением на том же листе бумаги, необходимо также проводить целый ряд проявлений с разными растворителями и с использованием нескольких реагентов для опрыскивания. В качестве аутентичных образцов можно использовать либо чистые фенолы, имеющиеся в продаже, либо выделять их из легкодоступных растительных источников. [16]
В последние пять-шесть лет в аналитической и препаративной радиохимии все более широко используют метод тонкослойной хроматографии [318, 319], который по существу очень близок к методу бумажной хроматографии. Этот метод известен уже более 20 лет, но только теперь получает широкое применение в связи с появлением усовершенствованной аппаратуры. [17]
При взаимодействии лития с цинкуранилацетатом образующийся осадок литийцинкуранилацетата проявляет интенсивную желто-зеленую флуоресценцию при облучении УФ-светом, что находит применение при идентификации зон лития в методе бумажной хроматографии ( см. гл. [18]
Были изолированы дигинатин, гиталоксин, феродиген, дигифолеин, дигипурпурин, идентифицированы гликозиды и сапонины, стероидные сапонины. Описаны методы бумажной хроматографии для различных производных терпенов, азуленов и проазуленов, природных каучука и смол, некоторые липофильные вещества, тритерпеноидные кислоты. [19]
В настоящее время разработаны методы бумажной хроматографии витаминов A, D, Е, К, витаминов группы В, тиамина, тиаминфосфорных кислот, рибофлавина, флавиннуклео-тидов, никотиновой кислоты и никотинамида, биотина и его производных, пантотеновой кислоты, производных птерина ( фолие-вой кислоты), витамина Bi2, аскорбиновой кислоты; то же самое относится и к антибиотикам - пенициллину, стрептомицину, неомицину, хлорамфениколу, тетрациклину, эритромицину, ок-самицину и антибиотикам пептидного характера - актиномици-ну и полимиксину. [20]
В работах [28-30] описана хроматография порфиринкарбо-новых кислот на колонках с целлюлозой. Метод Эриксена [ 28 аналогичен описанному выше методу бумажной хроматографии, ( разд. В этих условиях уропорфирин остается сорбированным в верхней части колонки. С увеличением концентрации воды в элюенте ( до соотношения 3: 2) возрастает скорость миграции порфиринтетракарбоновых кислот, а последующее добавление небольших количеств концентрированного раствора аммиака приводит к полному высвобождению уропорфирина. Несмотря на то что с помощью этого метода можно достаточно быстро и эффективно провести разделение анализируемой смеси, мы предпочитаем использовать описанный ниже метод колоночной хроматографии на силикагеле, поскольку он позволяет достичь лучшего разрешения порфиринкарбоновых кислот. [21]
Если исследуемое вещество амфотерно и доказано присутствие в нем аминной и карбоксильной групп ( см. стр. Для наиболее важных природных и синтетических а-аминокислот разработаны методы бумажной хроматографии, позволяющие с большой степенью надежности идентифицировать исследуемую аминокислоту. [22]
Если исследуемое вещество амфотерно и доказано присутствие в нем аминнои и карбоксильной групп, как правило, встает лишь вопрос об их взаимном расположении. Для наиболее важных природных и синтетических а-аминокислот разработаны методы бумажной хроматографии, позволяющие с большой степенью надежности идентифицировать исследуемую аминокислоту. [23]
Этот метод используется также как вспомогательный для разделения и идентификации углеводов методами бумажной хроматографии. Способы экстракции углеводов и методы гидролиза почвы подробно обсуждаются в разд. [24]
Настоящая книга, издаваемая в серии научных трудов ВИР, освещает методы и методики по определению содержания нуклеиновых кислот в растительных тканях и препаратах. В ней также изложены - идентификация и количественный учет свободных нук-леотидов; выделение нативных РНК и ДНК из растений; фракционирование их на колонках; определение нуклеотидного состава РНК и ДНК методами колоночной и бумажной хроматографии; изучение свойств макромолекул нуклеиновых кислот, обнаружение их в клетке, цитофотометрия, определение состояния ДНК и РНК в клетке. [25]
Из данных, приведенных в табл. 55, очевидно, что при молекулярном весе полимера выше 50 000 невозможно с достаточной точностью определить концевые группы обычным химическим путем. Точное определение молекулярного веса таких полимеров возможно при замещении концевых групп остатками, содержащими радиоактивные атомы. Методы бумажной хроматографии для идентификации концевых групп после полной деструкции макромолекулы также приводят к повышению точности определения и расширению интервала молекулярных весов, для которых применим метод концевых групп. [26]
Экстрагируются простые вещества, внутрикомплексные соединения металлов с органическими реагентами ( дитизонаты, оксихинолина-ты и др.), минеральные к-ты, комплексные металлокислоты, координационно несольватированные и сольва-тированные соли, гетерополисоеди-нения. Регулируя кислотность раствора, вводя маскирующие вещества или применяя органические растворители различных классов, можно методом экстракции осуществить практически любые разделения. Известны методы бумажной хроматографии, в к-рой разделение осуществляется на фильтровальной бумаге, а также ионообменной хроматографии, в к-рой используются природные или синтезированные ионообменники - катиониты или аниониты - полимерные материалы, способные обменивать катионы водорода или анионы сильных к-т соответственно на катионы металлов или анионы к-т. [27]
Люминесцентный качественный анализ часто применяется в Сочетании с другими методами. Например, в хроматографическом методе разделения веществ широко используют люминесцентные реагенты. Наиболее часто прибегают к методу бумажной хроматографии, получая люминесцентное свечение веществ, непосредственно нанесенных на бумагу. В табл. 64 приведены примеры обнаружения некоторых катионов на бумажных хроматограммах с помощью люминесцентного метода анализа. [28]
Люминесцентный качественный анализ часто применяется в сочетании с другими методами. Например, в хроматографическом методе разделения веществ широко используют люминесцентные реагенты. Наиболее часто прибегают к методу бумажной хроматографии, получая люминесцентное свечение веществ, непосредственно нанесенных на бумагу. В табл. 64 приведены примеры обнаружения некоторых катионов на бумажных хроматограммах с помощью люминесцентного метода анализа. [29]
Скорость перемещения веществ зависит от адсорбции веществ на слое сорбента или от распределения компонентов смеси между двумя несмешивающимися жидкостями. Поэтому метод хроматографии в тонких слоях сорбентов в зависимости от механизма процессов разделения веществ может быть вариантом адсорбционной, распределительной или ионообменной хроматографии. По технике выполнения эксперимента метод хроматографии в тонких слоях сорбентов аналогичен методу бумажной хроматографии, но по сравнению с последним имеет ряд преимуществ, поэтому тонкослойная хроматография постепенно вытесняет хроматографию на бумаге. [30]