Cтраница 1
Методы циклизации диариламинобензохинонов более разнообразны. [1]
Таким образом, методы циклизации с помощью формамида и смеси ортомуравьиного эфира с уксусным ангидридом хорошо дополняют друг друга. [2]
Но кроме этого метода циклизации двухосновных кислот еще в ранний период развития химии алициклическпх соединений были разработаны и другие методы синтеза циклопентановых и циклогексановых углеводородов. [3]
Широко используемые в полном синтезе стероидов методы циклизации с участием неароматических карбонильных и дикарбонильных соединений не очень разнообразны - к ним относятся лишь внутримолекулярные реакции алкилирования кетонов и кретоновой конденсации. [4]
Использованный в этом случае прием является иллюстрацией весьма распространенного способа определения г ( ш / пране-конфигу-рации - метода циклизации. Для определения геометрического строения молекул пользуются и другими методами. [5]
Получение 8 - П - членных карбоциклов ( так называемых циклов) затруднено вследствие особого напряжения в такой [73], поэтому все методы циклизации, исключая ацилоиновую сацию, дают очень низкие эыходы продуктов. Помимо неск Перспективных реакций фрагментации бицнклнческнх систем [74] № Получения таких карбоциклов используют реакции расширения ко1Ьц Протекающие иногда с хорошим выходом-перегруппировку цикл пропанированвого дибензотропона Л-22 е с образованием восьмвчдек кого цикла из семнчленного. [6]
Реакцию можно проводить без выделения 1 2-цианосульфонилдиами-дов. Описаны методы циклизации нитрилов в производные 2-амино - 1 3 5-тиадиазинов. [7]
Работы в этой области ведутся интенсивно лишь в последние годы. Известны методы циклизации нитрилов, приводящие к 2-амино - ЗН-14 - бензодиазепинам [1745-1750], 1 4-тие-нодиазепинам [1751] и 2 - или 4-амино - 1Н - 1 5-бенздиазепинам [1752- 1761], причем главной задачей остается создание структуры 1 6-ами-нонитрила, удобной для циклизации в аминодиазепины. [8]
Весьма большое значение для разработки производственных методов синтеза макроинклических лактонов имеет предложенный В. Н. Беловым и Е. К. Смольяниновой в 1952 г. [2] способ циклизации со-оксикислот через полиэфир путем термической деполимеризации его в присутствии глицерина, с применением натриевых или калиевых солей карбоновых кислот в качестве катализатора. Образующийся лактон отгоняется при этом с парами глицерина. Выход макроциклического лактона составляет 80 - 90 %, считая на взятую оксикислоту. В этом методе циклизации удачно сочетается принцип получения макроциклических лактонов на основе термической деполимеризации, предложенный Шпанагелем и Карозерсом еще в 1936 г. [3], с описанным позже методом отгонки лактона с парами глицерина. [9]
По своему характеру она очень близка к реакции Тор-па - Циглера, поскольку проводится в присутствии основания и начальный продукт - кетоэфир - легко превращается в циклический кетон после гидролиза и декарбоксилирования. Однако по размеру синтезируемых циклов циклизация по Дикману более ограничена, чем циклизация по Торпу - Циглеру. Лучше всего эта реакция подходит для построения 5 - 7-членных циклов. Несмотря на ограничения, присущие этим обоим методам циклизации, они имеют большое значение для синтеза полициклических систем, содержащих обычные кольца. [10]