Cтраница 1
Препаративные методы получения ди -, три - и пентахлорида молибдена приведены в руководстве [ 09, с. Рекомендуется [43] также эффективная методика синтеза МоСЬ, основанная на взаимодействии кипящего гексахлорпропилена с трехоксидом молибдена. [1]
Препаративные методы получения этилениминов, сделавшие их относительно доступными, были разработаны сравнительно недавтго. [2]
Препаративные методы получения спиртов и фенолов различны, как различны и их химические свойства, о чем будет сказано позже. Поэтому сначала будут изложены методы синтеза алканолов, которые при соответствующем выборе исходного вещества позволяют получить другие спирты. [3]
Препаративные методы получения трихлорида фосфора основаны на хлорировании сухого красного фосфора в среде жидкого РС13, пентахлорида фосфора - - на хлорировании РС13 или раствора белого фосфора в сероуглероде, хлороксида фосфора - на окислении РС13 хлорноватокислым калием. [4]
Препаративные методы получения чистых соединений скандия состоят, как правило, из комбинации методов осаждения примесей; или самого скандия с целью отделения его от сопутствующих ему элементов. [5]
Созданы препаративные методы получения ( S) - () - втор-бутанола, ( К) - ( -) - втор-бутилацетата, ( 8) - () - этил-3 - оксибутирата, ( R) - ( -) - этил-3 - оксибутирата, ( 8) - () - 3-оксимасляной кислоты, ( К) - ( -) - 3-оксимасляной кислоты, ( S) - () - глицидола и ( К) - ( -) - глицидола высокой оптической чистоты ( 96 - 100 % ее), которые являются ценными синтонами при получении различных низкомолекулярных биорегуляторов ( феромонов насекомых, ( 3-адренергетиков, цереброзидов, гормонов, простагландинов, нуклеозидов) и биоразлагаемых полимеров. [6]
Все препаративные методы получения указанных соединений могут быть отнесены к нескольким основным группам; имеется также несколько менее общих реакций, которые будут обсуждены отдельно. [7]
Разработаны новые препаративные методы получения сложных эфиров ( восков), различных кетонов, дикетонов и 4-бутанолида. Разработана научно-техническая документация на производство 2 реактивов. [8]
Известны и некоторые другие препаративные методы получения ЦГТ. [9]
Привлечение металлооргаинческих соединений открывает путь к многосторонним препаративным методам получения кетонов и альде-шдов. [10]
Ниже рассмотрены основные методы синтеза сульфонилхлоридов, а также препаративные методы получения фторидов, бромидов и иодидов. [11]
В книге приведены проверенные авторами оригинальные м описанные п литературе препаративные методы получения 47 гетероциклических соединений пиридинового ряда. [12]
При подготовке этого раздела авторы стремились возможно более полно представить препаративные методы получения основных типов новых фторсодержащих ароматических и гетероциклических соединений, содержащих заместители различной электрон ной природы. [13]
Следует иметь в виду, что во многих случаях авторы описаний синтезов не ставили задачей разработать препаративные методы получения чистых веществ, поэтому составитель не всегда располагал всеми необходимыми характеристиками индивидуальных соединений. Это особенно относится к установлению конфигурации геометрических изомеров, так как многие исследования были выполнены до того времени, когда спектроскопия ЯМР на ядрах 3С стала широко доступной. [14]
Соединения с одним атомом серы и одним атомом азота в насыщенном четырехчленном цикле являются 1 2 - и 1 3-тиазетиди-нами. Известны также немногочисленные ненасыщенные 1 2 - и 1 3-тиазеты. Препаративные методы получения основаны на реакциях [2 2] - циклоприсоединения и циклизациях предшественников с открытой цепью из четырех атомов. В известных в настоящее время 1 2-тиазетидинах и тиазетах атом серы по уровню окис-ленности соответствует сульфоксидам или сульфонам. [15]