2-этилгексанол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Легче изменить постановку задачи так, чтобы она совпадала с программой, чем наоборот. Законы Мерфи (еще...)

2-этилгексанол

Cтраница 1


Выход 2-этилгексанола составляет 80 % на взятый н-масля-ный альдегид.  [1]

Производство 2-этилгексанола основано на альдольпой конденсации масляного альдегида, дегидратации альдоля и исчерпывающем гидрировании полученного 2-этилгексен - 2-аля. Методы конденсации масляного альдегида аналогичны применяемым для ацетальде-гида, однако технологическое выполнение этих процессов несколько различается ввиду более высокой температуры кипения масляного альдегида, более легкой дегидратации бутиральдоля и нерастворимости к воде продуктов конденсации масляного альдегида. Конденсацию масляного альдегида проводит обычно в таких условиях, чтобы одновременно проходила и дегидратация бутиральдоля.  [2]

Получение 2-этилгексанола - 1 путем конденсации н-бутанола.  [3]

При получении 2-этилгексанола на основе н-масляного альдегида бутилфор миат отгоняется вместе с масляными альдегидами при ректификации продукта гидроформилиро вания и дальше идет на стадию альдокротонизации н-масляного альдегида, а частично направляется на гидрирование вместе с изомасляным альдегидом.  [4]

Известные примеси 2-этилгексанола, кроме децилового спирта и тетрадекандиола, были идентифицированы авторами в гидрогенизате 2-этилгексен - 2-аля - 1 газохроматографиче-ским способом по совпадению времен удерживания на трех-пяти неподвижных фазах, а также методом добавки.  [5]

6 Требования к качеству воды, используемой в нефтехимических. [6]

В производстве 2-этилгексанола вода используется для охлаждения аппаратуры, сальников и подшипников, насосов и компрессоров, для приготовления раствора щелочи и технологического пара, для восполнения потерь воды в оборотной системе, для хозяйственно-бытовых нужд и пожаротушения.  [7]

Мировое производство 2-этилгексанола - 1, который в основном используется в синтезе пластификатора диоктилфталата, составляет около 800 тыс. т в год.  [8]

Поскольку ГОСТ на 2-этилгексанол предусматривает более жесткие требования по содержанию альдегидов, сложных эфиров и других примесей, выделенный из кубового остатка спирт должен подвергаться очистке от указанных выше соединений.  [9]

Содержит бутанол, 2-этилгексанол, простые эфиры бутиловых спиртов, бути-рали, моногликолевые эфиры.  [10]

Применяется в синтезе 2-этилгексанола, используемого в производстве пластификаторов.  [11]

Все методы производства 2-этилгексанола основаны на альдольной конденсации н-масляного альдегида в 2-этилгексеналь и гидрировании последнего на различных катализаторах.  [12]

Развитие методов производства 2-этилгексанола во Франции ц Италии складьтается примертЕО так же, как и в США. Мето; синтеза 2-этилгексанола па основе н-маслнпого альдегида ( полученного конденсацией ацстальдсгида) принят и в Польше.  [13]

Сточные воды производства 2-этилгексанола со стадии конденсации масляного альдегида загрязнены натриевой щелочью, органическими соединениями. Они подвергаются термическому обезвреживанию. Остальные сточные воды загрязнены бутиловыми спиртами.  [14]

Технологическая схема синтеза 2-этилгексанола - 1 приведена на рис. 8.27. Жидкую пропиленовую фракцию, свежий и рециркулирующии газы смешивают, при 25 - 30 МПа подогревают в теплообменниках за счет реакционного тепла ( на схеме не показано) и подают в реактор 1, куда из регенератора 5 поступает раствор карбонилов кобальта в толуоле и тяжелых остатках от перегонки продуктов реакции. Там при 110 - 160 С происходит образование альдегидов и побочных продуктов. Выделяющееся тепло отводят водой или кипящим конденсатом ( в зависимости от температуры синтеза), получая пар низкого давления.  [15]



Страницы:      1    2    3    4