Cтраница 2
Рассмотрим некоторые существующие методы анализа спектра. [16]
Почти все существующие методы анализа органических соединений непосредственно приложимы лишь к индивидуальным х / соединениям или простейшим смесям. Так, одновременное раздельное определение 2 - 3 соединений титриметрическими или спектрофотометрическими методами осуществимо лишь в редких случаях, когда свойства определяемых соединений в достаточной степени различаются. При разработке титриметри-ческих и спектральных методик требуется немало труда, чтобы доказать специфичность метода, выявить условия и примеси, мешающие выполнению анализа. Хроматография, объединяющая в одном эксперименте разделение и анализ, почти лишена этих недостатков, и поэтому ее применение для анализа сложных смесей предпочтительно. [17]
Как видим, существующие методы анализа ориентируют на планирование от достигнутого уровня, а не на оптимальное планирование. Разумеется, только аналитических данных для решения задач оптимального планирования еще недостаточно, однако без них оптимизация планирования невозможна. [18]
К сожалению, все существующие методы анализа научной информации ( подсчета числа публикаций, цитат-индек-са и др.) разработаны без всякого теоретического обоснования целесообразности именно такого подхода. Они являются, в первую очередь, следствием явно выраженной возможности использовать средства вычислительной техники для решения задач информатики. В результате рассмотрение производится на синтаксическом, а не семантическом уровне, что, естественно, не позволяет провести всесторонний анализ развития научных направлений, включая прогноз возможных скачков в знаниях. [19]
В книге собраны и критически оценены существующие методы анализа первичных алюминия, магния и сплавов на их основе и предложены соответствующие рекомендации химикам-аналитикам, работающим в этой области. [20]
В книге приведены далеко не все существующие методы анализа промежуточных продуктов и красителей. [21]
В книге приведены далеко не все существующие методы анализа промежуточных продуктов и красителей. [22]
Для нефтяных фракций, кипящих до 300, существующие методы анализа неточны и в этом направлении требуются дальнейшие исследования. Трудности в проведении анализа особенно возрастают при изучении углеводородов со сравнительно большим молекулярным весом, так как с увеличением молекулярного веса уменьшаются различия в свойствах углеводородов различных классов. [23]
Метод анализа выбирают на основе обобщения информации о существующих методах анализа. При выборе метода учитывают требования к точности получаемых результатов, оперативности и производительности анализа, технической реализации метода, профессиональному уровню работников, технике безопасности. [24]
Метод количественного определения препаратов при помощи анио-нитов имеет ряд преимуществ перед существующими методами анализа их, так как анализ ведется по основной части молекулы, обусловливающей физиологическое действие - основанию. [25]
Величина навесок высушиваемого продукта, рабочая температура и длительность высушивания устанавливаются потребителем применительно к существующим методам анализа. [26]
![]() |
Физико-химические свойства оксидов РЗМ. [27] |
При необходимости определения в составе дисперсной фазы аэрозоля ( пыли) отдельных компонентов фильтр обрабатывают согласно существующим методам анализа, изложенным в методических указаниях на методы определения вредных веществ в воздухе или в практических руководствах по промышленно-са нитарной химии. [28]
Чтобы процесс проходил с заметной интенсивностью, достаточно в рассоле микропримесей солей некоторых металлов, присутствие которых может не быть обнаружено существующими методами анализа. При электрохимическом восстановлении катионов на катоде могут образоваться и другие металлические фазы. Если электровосстановлению подвергаются соли металлов, способных растворяться в ртути, то образуются амальгамы. [29]
Технические требования к чистоте этих металлов допускают содержание в них примесей молибдена порядка Ю-4 - 10 - 6 %, тогда как существующие методы анализа этих металлов ( за исключением циркония) имеют чувствительность на 1 - 2 порядка ниже. При такой концентрации серной кислоты лучше удерживаются в растворе элементы-основы, а извлечение молибдена еще достаточно полное. [30]