Существующая метода - определение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Закон Митчелла о совещаниях: любую проблему можно сделать неразрешимой, если провести достаточное количество совещаний по ее обсуждению. Законы Мерфи (еще...)

Существующая метода - определение

Cтраница 1


Существующие методы определения этого показателя графоаналитическим или опытным путем с помощью установки предусматривают создание градиента давления, значительно превышающего начальный градиент фильтрации, и поэтому непригодны для исследования тампонажных растворов, так как при этом поровая структура раствора будет разрушаться.  [1]

Существующие методы определения термической - стойкости материалов можно разделить на три группы: расчетный метод - по физическим характеристикам; экспериментальный - по потере прочности после определенного числа теплосмен; экспериментальный - по числу теплосмен, которые образец выдерживает до потери определенного процента массы или до полного разрушения.  [2]

3 Методы определения неоднородности пленок. [3]

Существующие методы определения и контроля дефектности ЭНП можно объединить в следующие группы: химические, электрохимические, электрографические, оптические и электронно-микроскопические.  [4]

Существующие методы определения асфальтенов к карбоидов дают не сравнимые между собой результаты. Методы непосредственного определения асфальтенов с применением петролейного эфира как про-мывателя не приемлемы для тяжелой фракции черемховского дегтя, так как значительная часть компонентов дегтя ( часть фенолов, кислот, оснований нейтральных кислородных соединений и др.) не растворима в петролейном эфире.  [5]

Существующие методы определения текучести, основанные на продавливании при заданной температуре пресс-материала в специальную пресс-форму, позволяют определять текучесть при постоянном давлении или при постоянной скорости продавливания.  [6]

Существующие методы определения износа и повреждаемости как правило разбивают на три основные группы: а) не требующие разборки - по оценке износа в зависимости от изменения технических параметров машины; по химическому, спектральному, акти-вационному анализу смазки; б) связанные с разборкой - микро-метрирование, взвешивание, профилографирование; в) требующие специальной подготовки поверхностей трения до начала работы - метод искусственных баз, профилографирование, метод радиоактивных индикаторов, дифференциальный метод радиоактивных индикаторов.  [7]

Существующие методы определения карбонатов в сульфонатных присадках основаны на разложении карбонатов кислотами и последующем определении выделившейся двуокиси углерода различными способами. Так, по методу, разработанному во ВНИИ НП [1], двуокись углерода поглощается аскаритом и определяется весовым способом. В литературе [2-4] указывается на возможность определения СО2 с использованием неводного титрования.  [8]

Существующие методы определения кальция в фосфатсодер-жащих продуктах основаны на отделении фосфатов с помощью ионного обмена, экстракции [1] или осаждения хлорным железом 2 ], азотнокислым висмутом [3] и дальнейшем комплексономет-рическом титровании кальция. Некоторые методы основаны на сильном разбавлении проб с высоким содержанием фосфатов [4, 5] и последующем комплексонометрическом определении кальция. Очевидно, что в последнем случае точность анализа уменьшается, однако появляется выигрыш во времени.  [9]

Существующие методы определения адсорбции на металлах показывают, что последняя существенно зависит от потенциала или, точнее, от величины и знака заряда поверхности металла. Так, из электрокапиллярных кривых известно, что адсорбция нейтральных молекул органического вещества происходит лишь в интервале потенциалов, близких к электрокапиллярному максимуму. Появление и исчезновение адсорбированного слоя происходит в очень узком интервале потенциалов так, что на электрокапиллярной кривой образуются острые углы. С увеличением числа атомов углерода в молекуле эффект этот проявляется более резко.  [10]

Существующие методы определения сопротивления сводятся к выражению б через параметры потока на задней кромке обтекаемого тела. Эти параметры могут быть найдены как теоретическим, так и экспериментальным путем.  [11]

Существующие методы определения температур и тепло-потоков относятся к конкретным видам мостиков холода в рефрижераторных судах, где имеют место сравнительно умеренные отрицательные температуры.  [12]

Существующие методы определения ДЦР являются не только косвенными, но содержат в себе условные положения, что приводит к неоднозначности результатов исследования. В основе этих методов лежит учет относительного уменьшения размеров молекулярного клубка с появлением разветвленности, поэтому для характеристики разветвленности принято использовать отношения средних квадратов радиусов инерции - фактор g и эффективных гидродинамических радиусов - фактор h, разветвленной и линейной макромолекул одинаковой молекулярной массы. Величины g и h являются функциями величины т в зависимости от типа разветвленности.  [13]

Существующие методы определения сопротивления сводятся к выражению б через параметры потока на задней кромке обтекаемого тела. Эти параметры могут быть найдены как теоретическим, так и экспериментальным путем.  [14]

Существующие методы определения фторида были изменены [49] и приспособлены для точного определения от 0 0 до 3 0 мкг фтора в 5 мл сыворотки. Навеску анализируемого вещества во избежание потерь фторида озоляют в предписанных условиях со специально приготовленной окисью магния в качестве фиксатора. Благодаря использованию азота для переноса фторида из микродистилляцион-ного прибора в поглотительный раствор заметно уменьшается объем дистиллята. Ионы фтора в дистилляте определяют измененным методом Мегрегяна повышенной чувствительности, основанным на обесцвечивании фторидом цирконийэриохромцианинового R соединения. Особые требования предъявляются к чистоте посуды. Колебания температуры в обычных пределах не влияют на чувствительность метода. Продолжительность развития окраски невелика, и растворы в указанных пределах концентраций подчиняются закону Бера. Оптическая плотность растворов после добавления реа-гента остается постоянной 30 - 180 мин. Сульфат в количествах до 20 мкг не мешает определению, а 25 мкг фосфата эквивалентны 1 мкг фторида.  [15]



Страницы:      1    2    3    4