Cтраница 1
Существующие методы синтеза ( прямой однотемпературный и двух-температурный в замкнутом объеме с созданием противодавления) оказались неудовлетворительными при синтезах с участием серы. [1]
Существующие методы синтеза замещенных ФД неравноценны. [2]
Существующие методы синтеза этих замещенных ФД неравноценны. Некоторые методы являются препаративными, а некоторые представляют собой скорее теоретический интерес и на практике не используются. [3]
Существующие методы синтеза аминосахаров основаны на превращениях моносахаридов и могут быть разделены натри группы: 1) методы, позволяющие вводить аминогруппу в любое положение молекулы моносахарида ( универсальные методы); 2) методы, позволяющие вводить аминогруппу только в одно определенное место молекулы моносахарида специфические методы); 3) методы, не связанные с введением аминогруппы, а использующие превращения в молекуле аминосахара. [4]
Существующие методы синтеза аминосахаров с гетероатомом азота в цикле могут быть разделены на две группы: 1) методы, основанные на введении альдегидной группы в молекулу производного аминосахара; 2) методы, основанные на введении аминогруппы в молекулу обычного моносахарида. [5]
Существующие методы синтеза катализаторов крекинга разделяют на три группы: а) синтез катализаторов методом совместного осаждения жидкого стекла и соли алюминия ( или других металлов) из соответствующих растворов; б) пропитка свежеосажденного и промытого гидрогеля кремнекислоты солями алюминия или солями других металлов с последующим разложением солей нагреванием; в) раздельное осаждение с последующим смешением отмытых свежих гидроокисей кремния и алюминия или других металлов. Среди этих методов наиболее распространенным и нашедшим широкое промышленное применение является метод совместного осаждения из соответствующих водных растворов жидкого стекла и кислого сернокислого магния с последующей активацией магнийсиликатного гидрогеля раствором сернокислого алюминия. При активации в свежесформованном магнийсиликатном гидрогеле часть катионов замещается катионами алюминия из активирующего раствора. [6]
Существующие методы синтеза р-оксиэтило-вых производных пространственно-затрудненных фенолов основаны на восстановлении различных 4-замещенных 2 6-диалкилфенолов. [7]
Все существующие методы синтеза углеводородов ряда би-цикло ( 4 3 0) нонана можно условно разбить на две группы. К первой группе относятся те синтезы, когда исходные соединения уже имеют готовые шестичленные циклы, и задача сводится к замыканию пятичленного цикла. Вторая группа охватывает способы формирования шестичленного цикла, а исходные соединения в этом случае содержат уже готовый пятичленный цикл. [8]
Как известно, существующие методы синтеза плоских шарнирных механизмов по существу относятся лишь - к метрическому синтезу кинематических схем с уже известной, заранее выбранной, структурой; эти методы разработаны - вполне лишь для нескольких типовых структурных схем. [9]
Это особенно важно потому, что существующие методы синтеза при осуществлении модификаций, присоединений и обратимости применимы только в процессе проектирования механизмов и не отвечают на один из основных вопросов конструирования машин - каким образом разрабатывать новые или видоизмененные конструкции машин, соответствующие заранее заданным техническим условиям, исходя из тех же обобщенных предпосылок, на которых базируется проектирование механизмов. [10]
Объем производства муравьиной и пропионовой кислот значительно меньше, а существующие методы синтеза этих кислот характеризуются высокими удельными затратами. [11]
В зависимости от состояния исходных веществ, используемых для получения соединения, существующие методы синтеза подразделяют на прямые и косвенные. [12]
Можно также представить себе стереорегулярные структуры полимеров 1 2-дизамещенных этилена с атактичсским расположением одного заместителя и изотактическим или синдиотактическим другого, а также с пзотактически расположенным одним заместителем и синдиотактпчески расположенным другим. Однако в настоящее время такие предположения достаточно абстрактны, так как при существующих методах синтеза факторы, которые могут приводить к упорядочению или разупорядочению одного заместителя, оказывают аналогичный эффект п на другой заместитель. [13]
Первые предусматривают получение синтетических силикатов из фторсодержащих силикатных расплавов соответствующего состава или путем реакций в твердом состоянии при участии плавней-минерализаторов и газообразных веществ. При использовании пирогенных методов синтезируются фторза-мещенные силикаты, а с помощью гидротермальных методов - гидроксилсодержащие силикаты. Рассмотрим существующие методы синтеза волокнистых силикатов в различных условиях. [14]
Комплексообразующие свойства ионитов, приводящие к снижению степени диссоциации ионогенных групп и тем самым к увеличению селективности, весьма распространены среди универсальных ионитов. Так, например, катиониты, содержащие карбоксильные и фосфорнокислые группы, а также низко - и среднеосновные аниониты, поглощают ионы металлов в результате комплексообразования. Специально синтезируемые селективные иониты содержат, как правило, ионогенные группы, способные к образованию с катионами металлов внутрикомплексных соединений. Синтез таких ионитов осуществляется путем введения в матрицу полимера соответствующего хелатоагента. Однако существующие методы синтеза пока еще не позволяют получать селективные иониты с заданными свойствами и с любой активной группой из того богатого ассортимента специфических реагентов, который имеет в своем распоряжении химик-аналитик. Этим и объясняется то пока еще незначительное применение, которое нашли селективные иониты. [15]