Кристаллизационная метода

Cтраница 3

Как видно из табл. 1, хлориды углерода и олова легко могут быть подвергнуты очистке кристаллизационными методами. Хлориды циркония и гафния плавятся под давлением при относительно высокой температуре, поэтому их очистка такими же методами пока проблематична. [31]

Хотя любая разделяемая смесь является многокомпонентной, применительно к глубокой очистке веществ задачу оценки эффекта разделения в кристаллизационных методах, как и в дистилля-ционных, можно свести к рассмотрению бинарной системы основное вещество-примесь. В случае кристаллизации веществ из раствора третий компонент - растворитель - играет роль среды или выступает в качестве сольватирующего агента. [32]

Давление пара и коэффициент разделения бнсэтилбензомолибдена и его гомологов.| Состав и содержание ( в мол. % выделенных молибденорганических соединений при синтезе бисэтилбензолмолибдена. [33]

В качестве других методов очистки МОС могут быть использованы направленная кристаллизация, зонная плавка, противоточ-ная кристаллизация и др. Трудность очистки кристаллизационными методами заключается в большой склонности МОС к переохлаждению. На примере смеси бензолэтилбензолхрома и бис-этилбензолхрома, а также эфирата триметилгаллия были испытаны направленная кристаллизация, зонная плавка и противоточная кристаллизация. Показано, что бензолэтилбензолхром и бис-этилбензолхром образуют твердые растворы. [34]

Многочисленные исследования Я. И. Герасимова и сотрудников, начатые им в 1931 г. в организованной под руководством А. В. Раковского лаборатории химической термодинамики химического факультета МГУ ( с 1941 г. ее возглавляет Я. И. Герасимов), к настоящему времени можно было бы объединить в десять следующих групп: водно-солевые равновесия; равновесия расслаивания в тройных жидких системах; равновесие раствор - газ в тройных системах; давление пара солей, солевых расплавов и органических соединений; термодинамика сульфидов металлов; фазовые равновесия в пленках водных растворов; термодинамика металлических окислов и кислородных солей; термодинамика интерметаллических соединений, жидких и твердых металлических сплавов; кристаллизационные методы очистки и определения чистоты низкоплавких органических веществ; статистическая теория металлических расплавов. [35]

Теплообмен) и др., скорость к-рых определяется законами теплопередачи; 4) диффузионные, или массообменные ( см. Массообмен), связанные с переносом в-ва в разл. Кристаллизационные методы разделения смесей), сублимация, экстрагирование, экстракция жидкостная, ионный обмен, обратный осмос ( см. также Мембранные методы разделения смесей), электрод иализ и др.; 5) химические. Последняя группа процессов наиболее многочисленна, что определяется исключительно широкой номенклатурой производимых в совр. [36]

Гидродинамические - перемещение жидкостей и перемещение газов по трубопроводам и аппаратам, пневматический транспорт, классификация гидравлическая, туманоулавлива-ние, фильтрование, флотация, центрифугирование осаждение, перемешивание, псевдоожижение и др.; скорость этих процессов определяется законами механики и гидродинамики; 3) тепловые - испарение, конденсация, нагре-ванив) охлаждение, выпаривание ( см. также Теплообмен) я др., скорость к-рых определяется законами теплопередачи; 4) диффузионные, или массообменные ( см. Массообмен), связанные с переносом в-ва в разл. Кристаллизационные методы разделения смесей), сублимация, экстрагирование, экстракция жидкостная, ионный обмен, обратный осмос ( см. также Мембранные методы разделения смесей), электродиализ и др.; 5) химические. Последняя группа процессов наиболее многочисленна, что определяется исключительно широкой номенклатурой производимых в совр. [37]

Наряду с определением положения нонвариантных точек на фазовых диаграммах эвтектических и перитектических систем, соответствующих предельной растворимости компонентов в твердом состоянии, направленная кристаллизация может быть использована для установления координат остальных нонвариантных точек в этих системах. Наиболее эффективны кристаллизационные методы для определения координат эвтектических точек, прежде всего состава эвтектик. [38]

Рассматриваемые методы кристаллизации из расплава позволяют не только очищать вещества, но и вводить в них заданные количества тех или иных микропримесей. В настоящее время кристаллизационные методы очистки считаются самыми тонкими и их обычно применяют на заключительных стадиях получения особо чистых веществ, в том числе полупроводниковых материалов. [39]

Излагаются теоретические аспекты используемых в настоящее время основных методов глубокой очистки веществ. Большое внимание уделяется широко распространенным дистилляционным и кристаллизационным методам. Во втором издании ( 1 - е - в 1974 г.) добавлены новые разделы, посвященные расчету относительной летучести примесей, периодической ректификации, загрязняющему действию материала аппаратуры при кристаллизационной очистке веществ, глубокой очистке от взвешенных частиц. [40]

Необходимый в настоящее время уровень глубокой очистки веществ может быть достигнут только с использованием многоступенчатых методов разделения смесей. Наибольшее применение сейчас находят дистилляционные и кристаллизационные методы. С повышением температуры плавления и температуры кипения очищаемого вещества возможности этих методов быстро уменьшаются из-за загрязняющего действия материала аппаратуры. Особо чистые простые вещества ( так называемые элементы особой чистоты), которые все еще являются основным объектом исследования в области получения веществ особой чистоты, в значительной части представляют собой или тугоплавкие металлы, или металлоиды, с атомной кристаллической решеткой, обладающие высокими температурами кипения и плавления. Трудности подбора материала аппаратуры для работы с такими веществами становятся непреодолимыми. Поэтому для глубокой очистки простых веществ все большее распространение получает метод, состоящий в выделении их из особо чистых сложных летучих веществ, имеющих молекулярную кристаллическую решетку и, как следствие этого, низкие значения температуры плавления и температуры кипения. Выделение производится путем термораспада сложного соединения или путем восстановления его водородом. Продукты распада и исходное вещество должны иметь существенно более высокую летучесть, чем выделяемый элемент, чтобы от них можно было освободиться простым испарением без применения многоступенчатого процесса очистки. [41]

Зонная плавка и направленная кристаллизация как методы кристаллизационной очистки, широко применяемые для получения в чистом состоянии разнообразных объектов, находят применение при разделении и очистке жидких при обычной температуре веществ. Причины, по которым в ряде случаев кристаллизационные методы более предпочтительны, чем такие способы тонкой очистки, как, например, дистилляция, ректификация, препаративная газовая хроматография, весьма разнообразны. Ниже рассматриваются некоторые из них; соответствующие примеры будут приведены при описании процессов кристаллизационной очистки конкретных объектов. [42]

Кроме того, желательно, чтобы k 1, так как в этом случае примесь оттесняется в часть слитка, застывающую последней, которая и будет аналитическим концентратом. Указанным условиям обычно удовлетворяет целый ряд примесей, и кристаллизационные методы являются методами группового концентрирования примесей. [43]

Кроме того, желательно, чтобы k, так как в этом случае примесь оттесняется в часть слитка, застывающую последней, которая и будет аналитическим концентратом. Указанным условиям обычно удовлетворяет целый ряд примесей, и кристаллизационные методы являются методами группового концентрирования примесей. [44]

Технология получения монокристаллов полупроводниковых соединений мало чем отличается от выращивания монокристаллов элементарных веществ, только в первом случае необходимость проведения процессов в обогреваемых камерах, в которых должно поддерживаться определенное давление паров компонентов, является серьезным конструктивным затруднением. Поэтому наиболее производительные методы выращивания монокристаллов из расплавов и наиболее эффективные кристаллизационные методы их очистки не всегда применимы, вместо них используют методы получения кристаллов из растворов или из паровой фазы. [45]

Страницы: 1 2 3 4