Cтраница 1
Электрофоретические методы широко применяют в биохимии для разделения смесей веществ, обладающих кислотными или основными свойствами. Метод применяют и как самостоятельный, и как дополнение к хроматографии. [1]
Электрофоретические методы, отличные от описанных в данной книге, не нашли широкого применения для разделения меченых соединений. При разделениях смесей белков, пептидов и нуклеотидов в качестве носителя вместо бумаги лучше использовать ацетат целлюлозы, на котором указанные соединения практически не сорбируются. Такая замена позволяет получить четкие зоны при разделении, однако низкая емкость ацетата целлюлозы делает его пригодным лишь для аналитических разделений. [2]
Электрофоретические методы получили широкое применение при окраске шасси и кузовов автомобилей, мотоциклов, стальных труб, облицованных металлом предметов обихода и даже изделий из дерева, которые при обычной влажности обладают достаточной электропроводностью. К потенциальным возможностям техники электростатического распыления относится также ее использование в области электрической изоляции. [3]
Электрофоретическими методами установлено наличие 4 изоферментов церулоплазмина. В сыворотке новорожденных также были выявлены 2 фракции, имеющие большую электрофоре-тическую подвижность, чем изоферменты церулоплазмина взрослого человека. Следует отметить, что по своей электрофоретической подвижности изоферментный спектр церулоплазмина в сыворотке крови при болезни Вильсона-Коновалова сходен с изоферментным спектром новорожденных. [4]
В литературе, посвященной электрофоретическим методам, наблюдается разнобой в терминологии, причем применяемые различными авторами термины не во всех случаях отражают сущность происходящих при электромиграции процессов. Например, Мартин и Синдж связывают название процесса с размером частиц: движение больших молекул называют электрофорезом, более мелких - ионо-форезом. [5]
ЭОП присутствует во всех электрофоретических методах разделения, так как никогда не удается полностью исключить возникновение поверхностных зарядов. Он может привести, с одной стороны, к концентрационному перемещению электрофоретических зон, однако, с другой стороны, играет существенную и иногда решающую роль при переносе зон через капилляр. Из-за постоянно существующего ЭОП при капиллярном электрофорезе детектор во всех случаях располагается в непосредственной близости от катода. [6]
К прочим методам переработки латекса относятся термическая сенсибилизация, нанесение кистью и пропитка, электрофоретические методы, литье и, наконец, прядение. [7]
Весьма эффективным является использование микрофильтров на основе ацетатов целлюлозы в качестве стационарной фазы для электрофоретического разделения белков сыворотки крови и других высокомолекулярных веществ. Использование микрофильтров вместо бумаги в электрофоретических методах анализа позволяет в 15 - 20 раз ускорить проведение анализа. [8]
Большинство этих методов характеризуется наличием промежуточных превращений электрической энергии в другие виды ( световую, механическую) вне зоны обработки. В их числе: электронно-лучевая обработка материалов; обработка когерентным световым лучом большой мощности ( с помощью квантово-оптических генераторов); магнитное формование - импульсное формоизменение силами магнитного поля; электрофоретические методы; плазменная обработка; электрогидравлические методы и ряд других, широко изучаемых и осваиваемых в настоящее время. [9]
В результате хромато-графические и электрофоретические методы разделения меченых соединений, известные под названием радио-хроматографические, широко применяются сейчас в мировой научной практике. [10]
Адениловые нуклеотиды переходят в раствор при обработке тканей хлорной или трихлоруксусной кислотой. Белки при этом денатурируют. В безбелковом экстракте компоненты адениловой системы разделяют хроматографическими и электрофоретическими методами. [11]
Быстрое распространение хроматографических и электрофо-ретических методов в области исследования нуклеиновых кислот, которому в значительной степени способствовало становление технологии рекомбинантных ДНК, продолжается и по сей день, особенно в таких направлениях, как разделение мРНК, фрагментов ДНК и нуклеопротеидов. Уже установлена первичная структура обширных участков генома многих животных, и непрерывное совершенствование метода гель-электрофореза, обладающего высоким разрешением, в сочетании с использованием компьютерной техники для определения полных нуклео-тидных последовательностей позволит добиться еще более значительных успехов. На ранних этапах развития этой области исследований одна из задач экспериментатора заключалась в том, чтобы приспособить используемые в других областях науки хроматографические и электрофоретические методы для разделения моно - и олигонуклеотидов. Теперь же, по прошествии тридцати лет, биохимия нуклеиновых кислот сама стала тем источником новых представлений о разделении макромолекул, который стимулирует развитие хроматографии и электрофореза. [12]