Cтраница 3
Во всех случаях ГПХ дает некоторое увеличение параметра полидисперсности по сравнению с абсолютными методами. [31]
При изучении перечисленных выше методов измерения учащиеся часто не улавливают различия между прямыми и абсолютными методами, поскольку в обоих случаях речь идет о работе с одинаковыми мерителями. Здесь нужно разъяснить, что прямой метод по существу своему, имея дело с получением размера при непосредственном измерении, включает в себя как абсолютный метод, при котором размер прямо отсчитывается по шкале, так и относительный метод, при котором мы также получаем непосредственно по шкале, но уже не размер, а отклонение от размера. [32]
К методам стационарного потока относятся абсолютный и относительный методы плоского горизонтального слоя, абсолютные методы каоксиальных цилиндров и нагретой проволоки, оптический метод и другие. [33]
Калориметрический метод основан на непосредственном измерении потока результирующего излучения, поэтому он относится к абсолютным методам. [34]
Сейлер в Англии, Гриффин и Сторч в США для определения абсолютной величины пластичности предложили абсолютные методы, позволяющие производить точные и воспроизводимые измерения величины напряжения сдвига и его распределения в угольном образце при постепенном нагревании. [35]
По принципу действия деформационные манометры требуют для своей градуировки применения методов и средств, основанных на абсолютных методах воспроизведения давления. Дальнейшее повышение точности деформационных манометров в связи с их недостаточно высокой долговременной стабильностью возможно лишь при условии периодической корректировки показаний в процессе эксплуатации, что может быть достигнуто как путем периодического сравнения показаний деформационного манометра с показаниями точного и стабильного поршневого манометра, так и другими способами. [36]
Определения молекулярного веса по вязкости растворов полимеров производятся более точно и легче, чем измерения молекулярного веса абсолютными методами. Информация о молекулярном весе получается из простых измерений вязкости при условии, что известны константы в соотношении вязкость - молекулярный вес. [37]
Следует иметь в виду, что во всех случаях ГПХ дает некоторое увеличение параметра полидисперсности по сравнению с абсолютными методами. [38]
Широкое распространение получили способы косвенного измерения напряжения ЭСГ, которые достаточно просты и обеспечивают большую точность по сравнению с абсолютными методами измерения. [39]
Сведения о размерах и конформациях макромолекул дают другие транспортные и гидродинамические методы, но их обычно приходится градуировать по таким абсолютным методам, как рассеяние света, малоугловое рассеяние рентгеновых лучей или медленных нейтронов и др. Эти методы, в конечном счете, позволяют определить ( Я2) / 2 или ( г2) или характеристические отношения типа Я2 / М, но ММР при этом никуда не исчезает, а при анализе с позиций математической физики в основе соответствующих методов всегда оказываются уравнения общего типа ( I. При этом, однако, никогда не следует забывать, что за редкими исключениями ( го-модисперсные полимеры за пределами биологических систем - большая редкость [21]) конкретные параметры, скрытые за символом IB ( I. [40]
Исходя из общих требований и с учетом специфики полимерных материалов и их композиций, по-видимому, должно быть отдано предпочтение абсолютным методам, хотя, по данным Национального бюро стандартов США 19, в качестве эталона может быть предложена стандартная смесь из НК следующего состава: смокед шит - 100 вес. Смесь вулканизуется в виде тонких пластин при 135 С в течение 80 мин. [41]
Вискозиметрический метод определения молекулярных масс не является абсолютным: для каждой системы полимер - растворитель следует сопоставлять результаты, полученные этим методом с данными, найденными абсолютными методами - осмометрией или светорассеянием и применять при этом полимеры, которые имеют очень узкое, либо достоверно установленное молекулярно-массовое распределение. [42]
При измерениях быстрой флуоресценции и фосфоресценции в жидких растворах не требуется точно знать скорость поглощения возбуждающего света, если только определение выходов флуоресценции не производится абсолютными методами и не изучаются фотохимические изменения. Кажущиеся выходы быстрой флуоресценции и фосфоресценции также могут зависеть от интенсивности в твердых средах при низкой температуре, где времена жизни триплетов велики и большая доля растворенного вещества может находиться во время облучения в триплетном состоянии. Для проведения количественных исследований в таких системах необходимо точно измерить скорость поглощения света растворенным веществом. Для этой цели возбуждающий свет фокусируется на отверстие подходящей формы и размеров так, чтобы отверстие равномерно освещалось светом. Четкое изображение отверстия фокусируется затем на ту часть образца, где наблюдается люминесценция. Затем с помощью ферриоксалатного актинометра измеряется общий поток возбуждающего света, проходящий через отверстие. Зная эту величину и измерив оптическую плотность на 1 см при нужной длине волны, определяют скорость поглощения света. Необходимо учитывать эффект внутреннего фильтра, используя фактор 10 - м ( см. раздел III, 3 2) для вычисления истинной интенсивности в точке, где регистрируется люминесценция. [43]
В заключение раздела отметим, что, согласно многочисленным исследованиям [268], значения средних молекулярных масс, определенные с помощью высокоэффективной хроматографии, хорошо совпадают с их значениями, полученными абсолютными методами. [44]
Таким образом, определение размеров гибких клубков по [ т ] в хороших растворителях требует ряда дополнительных измерений и допущений, что, естественно, снижает точность метода как по сравнению с абсолютными методами, так и по сравнению с методами, основанными на измерениях коэффициента поступательного трения. [45]