Cтраница 2
Оригинальные количественные методы определения рения в смесях его с молибденом и другими металлами были разработаны отечественными химиками В. И. Бибиковой [19], Н. С. Полуэктовым и А. С. Кома-ровским [20-22], О. Метод определения рения в количестве 1 мг после отделения от молибдена впервые был опубликован О. Архиповой [23]; ими же были детально изучены условия осаждения рения нитроном и молибдена ортооксихинолином при проведении микроопределений Re в смесях, что позволило найти быстрый и точный микрометод анализа молибденсодержащих материалов на рений. [16]
Количественные методы определения содержания твердых загрязнений и воды в нефтяных маслах, используемые для контроля их чистоты в лабораторных условиях или с применением автоматических приборов, изложены в гл. [17]
Количественные методы определения массовой доли элементов в исследуемой пробе основаны на зависимости интенсивности спектральных линий от концентрации атомов этих элементов в пробе. [18]
Количественные методы определения чистоты органических веществ основываются на регистрация изменения одного из физико-химических параметров в зависимости от изменения количества примеси. [19]
Количественные методы определения массовой доли элементов в исследуемой пробе основаны на зависимости интенсивности спектральных линий от концентрации атомов этих элементов в пробе. [20]
Существующие количественные методы определения воды в жидких продуктах, кроме того, делят на прямые и косвенные. [21]
Описаны количественные методы определения урана, тория, иония, радия в минералах, горных породах, рудах, водах химико-аналитическими методами, измерением радиоактивности, спектральным методом. [22]
Известны количественные методы определения концентрации ПАВ, основанные на образовании нерастворимых в воде комплексов с ПАВ, содержащих полиэтиленгликолевые группы в присутствии катионов тяжелых металлов ( цинк, барий) с фосфорномолибденовой, кремневольфрамовой или железоси-неродистой кислотами. [23]
Разработаны количественные методы определения продуктов реакции. [24]
Наибольший интерес представляют количественные методы определения текстуры - рентгеновский, оптический и магнитный для ферромагнитных материалов. [25]
В литературе описаны также количественные методы определения прочности сцепления. Один из наиболее простых и удобных способов заключается в использовании склеивающего материала, обладающего более высоким пределом прочности на разрыв чем прочность сцепления гальванического покрытия и основы. [26]
Органические реактивы широко применимы при количественных методах определения брома. Они используются при аргентометричес-ком и меркуриметрическом титровании бромид-ионов, в качестве высокочувствительных цветных и люминесцентных индикаторов, служат реактивами яри фотометрическом определении. Применение большого числа реактивов, относящихся к самым различным классам органических соединений, в объемных, и в особенности фотометрических методах анализа, основано на реакциях окисления - восстановления, при этом происходит интенсивное окрашивание продуктов или, напротив-хх обесцвечивание. [27]
Хроматографию на слоях ПЭИ-целлюлозы в сочетании с описанными количественными методами определения можно использовать для анализа различных инкубационных смесей и экстрактов из различных клеток. [28]
Для характеристики содержания воды в нефтепродуктах пользуются как качественными, так и количественными методами определения. [29]
Для гидроксильных групп характерно сильное поглощение в инфракрасной области, однако при попытках разработать общие количественные методы определения этих групп по результатам прямых спектрофотометрических измерений в этой области спектра возникают определенные трудности. Эти трудности обусловлены тем, что гидроксильные группы могут образовывать между собой и с другими полярными группами водородные связи, влияющие па интенсивности полос поглощения. В отдельных случаях хорошие результаты дают методы, в которых степень ассоциации в системе контролируется путем выбора специальных условий. Выбранные условия обеспечивают либо полную ассоциацию, либо полную диссоциацию, либо определенное соотношение между ассоциированной и пеассоциировапной частями анализируемой и стандартной систем. Степень межмолекулярной ассоциации зависит от концентрации: сильное разбавление образца неполяр-иыми растворителями способствует диссоциации, а разбавление его полярными растворителями, например пиридином, вызывает практически полную ассоциацию. С другой стороны, неполярные растворители не влияют на степень внутримолекулярной ассоциации. [30]