Хроматографическая метода - разделение
Cтраница 1
Хроматографические методы разделения предполагают направленное перемещение жидкой ( или газовой) смеси через еорбцион-ную среду. Многоступенчатость такого процесса разделения обусловливает его высокую эффективность. В связи с усложнением аналитических задач, в частности, с необходимостью определения микросодержаний примесей, родственных в физико-химическом отношении основе, Хроматографические разделения начинают проникать и в область анализа высокочистых материалов. Из всех видов хроматографии для решения проблем концентрирования неорганических примесей более всего подходят методы ионообменной и распределительной хроматографии. Общим недостатком хрома-тографических вариантов разделения является то обстоятельство, что необходимая степень разделения возможна часто только при использовании высоких слоеа сорбента, больших объемов растворов и при значительной затрате времени. [1]
Хроматографические методы разделения предполагают направленное перемещение жидкой ( или газовой) смеси через сорбцион-ную среду. Многоступенчатость такого процесса разделения обусловливает его высокую эффективность. В связи с усложнением аналитических задач, в частности, с необходимостью определения микросодержаний примесей, родственных в физико-химическом отношении основе, Хроматографические разделения начинают проникать и в область анализа высокочистых материалов. Из всех видов хроматографии для решения проблем концентрирования неорганических примесей более всего подходят методы ионообменной и распределительной хроматографии. Общим недостатком хрома-тографических вариантов разделения является то обстоятельство, что необходимая степень разделения возможна часто только при использовании высоких слоев сорбента, больших объемов растворов и при значительной затрате времени. [2]
Хроматографические методы разделения и очистки низкомолекулярных веществ не могли быть прямо использованы для разделения и очистки высокомолекулярных соединений - белков. [3]
Хроматографические методы разделения основаны на применении ионообменной, бумажной и тонкослойной хроматографии. В ионообменных методах разделения серебро поглощают на колонке, заполненной анионитом или катионитом. В первом случае серебро переводят в анионные цианидные, хлоридные, нитратные и другие комплексы. [4]
Хроматографические методы разделения смесей получили особенно широкое распространение в химии сложных природных соединений, так как многие из этих соединений не перегоняются без разложения и трудно кристаллизуются. Техника хроматографии быстро совершенствуется; это особенно относится к распределительной хроматографии, в частности к хроматографии на бумаге. [5]
Хроматографические методы разделения смесей получили особенно широкое распространение в химии сложных природных соединений, так как многие из этих соединений не перегоняются без разложения и трудно кристаллизуются. Техника хроматографии быстро совершенствуется; это особенно относится к распределительной хроматографии, в частности к хроматографии на бумаге. Так, например, используя метод меченых атомов ( радиохроматография на бумаге), удается быстро разделять очень малые количества смесей. [6]
Хроматографические методы разделения веществ основаны на сорбционных процессах. Количество поглощенного вещества зависит от свойств поглотителя, поглощаемого вещества и внешних условий: температуры, давления, концентрации. Это явление называется сорбцией, а поглощающий материал - сорбентом. [7]
Хроматографические методы разделения веществ основаны на сорбционных процессах. Обратный процесс называют десорбцией. [8]
 |
Гх-анализ N-ГФБ-пропиловых эфиров 20 протеиногенных аминокислот. [9] |
Хроматографические методы разделения энантиомеров применяются прежде всего при определении конфигурации аминокислот, для исследования рацемизации и для препаративного выделения небольших количеств энантиомеров. [10]
Хроматографические методы разделения веществ основаны на сорбционных процессах. Обратный процесс называют десорбцией. [11]
К хроматографическим методам разделения и концентрирования относят процессы распределения веществ между подвижной ( жидкой или газовой) и неподвижной ( твердой или жидкой) фазами. Среди них наибольшее распространение получила жидкостная хроматография, в основе которой лежит распределение вещества между неподвижной твердой и подвижной жидкой фазами. Существуют различные виды взаимодействий между разделяемыми соединениями и твердой фазой: адсорбция, ионный обмен, гель-фильтрация и др, В наиболее часто применяемой абсорбционной хроматографии разделение составных частей пробы достигается благодаря различной полярности органических веществ. При этом компоненты пробы адсорбируются на поверхности твердой фазы и удерживаются на ней благодаря образованию нековалентных ( например, водородных или гидрофобных) связей или за счет сил Ван-дер - Ваальса. В ионообменной хроматографии из подвижной фазы на твердом ионообменнике сорбируются противоположно заряженные ионы ( органические и неорганические), тогда как в гель-хроматографии в качестве твердой фазы применяются гели, содержащие поры определенного диаметра. Молекулы, размер которых больше диаметра пор, не могут проникнуть внутрь геля. Поэтому при прохождении подвижной фазы в первую очередь элюируются соединения с молекулами большого размера. [12]
К хроматографическим методам разделения и концентрирования относят процессы распределения веществ между подвижной ( жидкой или газовой) и неподвижной ( твердой или жидкой) фазами. Среди них наибольшее распространение получила жидкостная хроматография, в основе которой лежит распределение вещества между неподвижной твердой и подвижной жидкой фазами. Существуют различные виды взаимодействий между разделяемыми соединениями и твердой фазой: адсорбция, ионный обмен, гель-фильтрация и др. В наиболее часто применяемой адсорбционной хроматографии разделение составных частей пробы достигается благодаря различной полярности органических веществ. При этом компоненты пробы адсорбируются на поверхности твердой фазы и удерживаются на ней благодаря образованию нековалентных ( например, водородных или гидрофобных) связей или за счет сил Ван-дер - Ваальса. В ионообменной хроматографии из подвижной фазы на твердом ионообменнике сорбируются противоположно заряженные ионы ( органические и неорганические), тогда как в гель-хроматографии в качестве твердой фазы применяются гели, содержащие поры определенного диаметра. Молекулы, размер которых больше диаметра пор, не могут проникнуть внутрь геля. Поэтому при прохождении подвижной фазы в первую очередь элюируются соединения с молекулами большого размера. [13]
Важное значение имеют хроматографические методы разделения ионов. Сущность этого метода заключается в использовании избирательной сорбции различных веществ или ионов тем или иным сорбентом. [14]
В них разработаны хроматографические методы разделения элементов применительно к активационному анализу кремния и кварца. Благоприятным фактом для этих методов является то, что макрокомпоненты удаляются в виде летучих соединений при разложении образцов в смеси азотной и плавиковой кислот. [15]
Страницы: 1 2 3 4