Известная метода - синтез
Cтраница 1
Известные методы синтеза не имеют нужной совокупности требуемых свойств. [1]
Известные методы синтеза V путем конденсации о-фе-нилендиамина с 1 4-дибромбутадионом - 2 3 с последующим окислением 2 3-бис - ( бромметил) хиноксалина надуксусной кислотой до V [307], а также взаимодействие о-фенилен-диамина с диметилглиоксимом, окисление полученного 2 3-диметилхиноксалина надуксусной кислотой до 1 4-ди - N-окиси 2 3-диметилхиноксалина ( IV) [186] не имеют преимуществ перед описанным выше методом. [2]
Известные методы синтеза ТАА так или иначе связаны с продуктами конденсации ацетона в присутствии аммиака. [3]
Известные методы синтеза V путем конденсации о-фе-нилендиамина с 1 4-дибромбутадионом - 2 3 с последующим окислением 2 3-бис - ( бромметил) хиноксалина надуксусной кислотой до V [307], а также взаимодействие о-фенилен-диамина с диметилглиоксимом, окисление полученного 2 3-диметилхиноксалина надуксусной кислотой до 1 4-ди - N-окиси 2 3-диметилхиноксалина ( IV) [186] не имеют преимуществ перед описанным выше методом. [4]
Известные методы синтеза соединений этого типа основаны на взаимодействии тетрагалогенидов или галогензамещенных соединений германия с металлоорганическими соединениями и на реакции Вюрца-Фиттига. [5]
Известные методы синтеза полимеров с разветвленными цепями молекул основаны на использовании полифункциональных мономеров. Непосредственная полимеризация или поликонденсация полифункциональных мономеров или их сополимеризация или соконденсация приводят к образованию больших молекул, в которых разветвление в цепях обычно распределено произвольно. [6]
Все известные методы синтеза ацилгалогеноз предполагают использование в качестве исходных соединений производных Сахаров с закрепленной циклической системой, причем последующая обработка обычно исключает изменение размера окисного цикла сахара. Поэтому в получаемых ацилгалогенозах необходимо установить лишь конфигурацию гли-козидного центра. Этот вопрос решается обычно на основании общих правил, связывающих вклад гликозидного центра в величину молекулярного вращения соответствующего производного с конфигурацией этого центра ( см. стр. Поскольку атом галоида при гликозидном центре делает абсолютную величину вклада весьма значительной, установление конфигурации гликозидного центра ацилгалогеноз таким способом обычно не составляет сложной задачи. [7]
В известных методах синтеза бензоциклобутена и его производных в качестве исходных продуктов используют орто-за-мещенные бензола. Реакция протекает через катиоярадикалъный иятермедиат ( П), трансформирующийся в железоорганический комплекс ( 1У), в котором достигается как активация орто-положения, так и облегчается четырехчленное циклообразованке переносом орто-протона к d, - углеродному атому. [8]
Парсонс испробовал все известные методы синтеза и ввел в практику новые, а именно стрельбу высокоскоростной винтовочной пулей в полость, содержащую испытуемое вещество. [9]
По существу, все известные методы синтеза ( см. разд. [10]
Можно полагать, что известные методы синтеза цеолита типа Y, основанные на смешении кремнезоля или мелкодисперсного кремнезема с алюминатом натрия, обеспечивают образование при таком смешении некоторого количества зародышей, обладающих вышеуказанным свойством. В связи с этим возникает вопрос о возможности разделения процесса приготовления гидрогеля для кристаллизации на две независимые стадии: создание зародышей для кристаллизации цеолита и создание аморфного гидрогеля с необходимым для кристаллизации цеолита типа Y химическим составом, хотя и не содержащего необходимых для этого зародышей. Возникает необходимость связывания частиц щелочи в реакционной массе или в одном из реагентов при ее приготовлении. [11]
В отчете следует указать также все известные методы синтеза с соответствующими литературными ссылками. Отчет должен содержать краткое обоснование выбранного метода синтеза и подробное описание его практического выполнения со всеми наблюдениями, отраженными в лабораторном журнале. Для каждой стадии рассчитывают выход веществ; кроме того, после описания последней стадии приводят и суммарный выход - относительно количеств веществ, взятых для первой стадии. В заключение отчета следует обсудить проведенный опыт и сравнить полученные результаты с указанными в литературе. [12]
Как видно из вышеизложенного, все известные методы синтеза малоновой кислоты достаточно сложны. Методы, основанные на использовании галоидзамещенной уксусной кислоты, требуют применения ядовитых цианистых солей. Омыление цинуксусной кислоты в спиртовой среде приводит к получению эфира малоновой кисло-гы, который затем подвергают гидролизу в присутствии минеральных кислот. [13]
 |
Влияние растворителей на 1-фенилпропанол - 1 при 160. [14] |
Вторичные и третичные 1 4-диолы реагируют с ДМСО аналогично; такая дегидратация превосходит известные методы синтеза тетрагпдрофуранов. [15]
Страницы: 1 2 3