Обычная метода - ректификация
Cтраница 1
Обычные методы ректификации включают в себя сток флегмы под влиянием силы тяжести, что обеспечивает контактную ректификацию. Двухсторонний перенос вещества между потоками жидкости и пара, текущими в противоположных направлениях, происходит благодаря самопроизвольному стремлению жидкости и пара, находящихся в контакте, достигнуть равновесия. Пар в любой точке колонки всегда более беден легким материалом по сравнению с гипотетическим составом, который должен был бы иметь пар при равновесии с жидкостью в данной точке. Вследствие этого всегда происходит самопроизвольный перенос тяжелого вещества в жидкость и легкого вещества в пар. [1]
 |
Углеводородный состав продуктов дегидрирования я-бутана я-бутиленов и фракции С4 пиролиза бензина ( в вес. %. [2] |
Вследствие этого при обычных методах ректификации степень отделения бутадиена от других углеводородов С4 недостаточна для получения продукта желаемой чистоты. [3]
Между тем при осушке жидких хлорпрош-водных этана обычными методами ректификации приходится считаться с коррозионностью влажных продуктов и склонностью некоторых из них, например трихлорэтилена, к осмоленшо и деструкции при нагревании. Поэтому изучение возможности использования цеолитов для осушки соединений этого ряда представляет несомненный интерес. [4]
Некоторые смеси веществ являются азеотропными и для их разделения обычные методы ректификации не могут быть применены. К таким смесям относятся, в частности, смеси метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона. Молекулярно-ситовые свойства цеолитов позволяют просто разрешить проблему разделения таких азеотропных смесей: молекулы метилового спирта и сероуглерода легко проникают во внутреннюю структуру пор шабазита и поглощаются, тогда как более крупные молекулы ацетона остаются не поглощенными. [5]
 |
Кривая зависимости соста - [ IMAGE ] 148. Кривая равновесия для ва жидкости и пара над ней ( кривая смесей, имеющих азеотропную точку равновесия. [6] |
Смеси, которые имеют азеотропную точку, могут быть лодверг-иуты разделению обычными методами ректификации только в пределах изменения концентрации НК. [7]
Применение азеотропной разгонки подобно экстрактивной разгонке ограничивается обычно близкокипящими смесями, которые трудно разделимы обычными методами высокоэффективной ректификации. Концентраты, приготовленные при помощи обычной ректификации, часто могут быть подвергнуты дальнейшему разделению при помощи азеотропной разгонки в присутствии компонента, который образует минимальную или максимальную постоянно кипящую смесь с одним из веществ, подлежащим выделению. Вообще говоря, смесь, которую хотят разделить, должна перегоняться в пределах температур не свыше 20, и она сама по себе может представлять азеотроп. [8]
Широкое применение находит ректификация смесей, близких по физико-химическим свойствам, например углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов. Извлечение какого-либо компонента из такой смеси обычными методами ректификации в большинстве случаев невозможно или экономически нецелесообразно. Тогда пользуются ректификацией в присутствии разделяющего агента, известной под названием экстрактивной ректификации. Если этот компонент образует азеотроп с одним или всеми веществами, присутствующими в смеси, то ректификация называется азеотропной. [9]
Широкое распространение находит ректификация смесей, близких по своим физико-химическим свойствам, например, углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов. Извлечение какого-либо компонента из такой смеси обычными методами ректификации в большинстве случаев невозможно или экономически нецелесообразно. Тогда пользуются ректификацией в присутствии разделяющего агента, известной под названием экстрактивной ректификации. Если этот компонент образует азеотроп с одним или всеми веществами, присутствующими в смеси, то ректифика-ция называется азеотропной. [10]
Смеси, содержащие спирты, альдегиды, кетоны, амино - и галоид-производные углеводородов и сернистые соединения, также могут быть разделены при использовании цеолитов, причем разделение осуществляется как в жидкой, так и в паровой фазах. Некоторые смеси являются азеотропными и для их разделения обычные методы ректификации не могут быть применены, например смесь метилового спирта и ацетона, сероуглерода и ацетона. [11]
В практике встречаются многочисленные бинарные смеси, кривые равновесия которых при определенных условиях пересекают диагональ х - / - диаграммы. Такая жидкая смесь отличается наибольшим отклонением от закона Рауля; она называется азеотропной, или нераздельнокипящей, и характеризуется постоянством температуры выкипания. Совершенно очевидно, что равенство составов жидкости и пара исключает возможность разделения азеотропных смесей на практически чистые компоненты обычными методами ректификации. Из исходной смеси, состав которой отличается от азеотропного, можно предельно извлечь лишь фракцию, обогащенную одним из - компонентов; остаток же будет азеотропной смесью. [12]
Такие смеси, как ме-тан-1 - этан ( а 7 9), метан этилен ( а 5 3), легко поддаются чет - кому разделению обычной фракционированной перегонкой. Соответственно для четкого разделения смесей, у которых относительная летучесть компонентов близка к единице, и в особенности для азеотропных смесей, обычные методы ректификации непригодны. [13]
Выход альдегидной смолы снижается от опыта к опыту за счет возрастающего расхода кротонового альдегида на другие реакции. В последних опытах возрастание выхода альдегидной смолы связано с превалирующей скоростью самоконденсации кротонового альдегида, так как снижение активной концентрации катализатора в меньшей степени подавляет эту реакцию. Таким образом, увеличение концентрации ацетона хотя и ведет к повышению выхода кротонилиденацетона, но также и увеличивает содержание диацетонового спирта, который трудно очистить обычными методами ректификации. Специальная же очистка кротонилиденацетона в целом усложняет процесс. [14]
Перед разделением газ сжимают до 40 атм и удаляют из него масляной промывкой углеводороды d и выше. Осушенный твердыми абсорбентами газ охлаждают до - 25 С и направляют в абсорб-ционно-отпарную колонну, где из него охлажденным абсорбентом ( фракцией Ci) поглощаются углеводороды Са и выше. Теплота абсорбции отводится в промежуточных холодильниках, присоединенных к абсорбционной части колонны на различной высоте. Иа кубовой жидкости отпаривается поглощенный абсорбентом метан. Разделение фракций Са и Сз осуществляется обычными методами ректификации. [15]
Страницы: 1