Cтраница 1
Обычные методы синтеза хинолинов-за одним лишь исключением-применимы к 2-нафтиламинам и дают при этом исключительно бензо [ / ] хинолины. При построении третьего кольца у - замещенных нафталинов обычно образуются ангулярные, а не линейные системы. Так как бензо [.] хинолины не удавалось получить обычными методами синтеза хинолинов, то для этого были испробованы другие пути. [1]
Обычные методы синтеза хинолинов - - за одним лишь исключением-применимы к 2-нафтиламинам и дают при этом исключительно бензо [ / ] хинолины. При построении третьего кольца у - замещенных нафталинов обычно образуются ангулярные, а не линейные системы. Так как бензо [.] хинолины не удавалось получить обычными методами синтеза хинолинов, то для этого были испробованы другие пути. [2]
Обычными методами синтеза этих циклических систем служат реакции замыкания циклов. Бензотриазолы могут быть получены из тех же исходных соединений диазотированисм и последующей циклизацией солей диазония. Индазолы синтезируют аналогичным образом: диазотированием анилинов, содержащих орто-угле-родные заместители. [3]
Получаются обычными методами синтеза парафинов, фракционированием из нефти или синтетического бензина. [4]
Наряду с обычными методами синтеза, когда ионогенные группы вводятся в полимеры вместе с исходными соединениями, из которых они получаются, мы испытали и более простой путь, заключающийся в нанесении на поверхность пористых субстратов прочно сорбируемых ими веществ, которые после сорбции теряют способность растворяться в воде или органических растворителях. В качестве носителя ( субстрата) ксантогената применялась пористая анионообменная смола Н - О, которая после необратимой сорбции на ней ксантогенатов проявляла все свойства катионита за счет наличия в ней функциональных ( ксантогеновых) групп дитиоугольной кислоты. [5]
Необходимо учесть, что обычные методы синтеза ведут к образованию смеси различных продуктов. Так, реакция алифатического амина с натриевой солью хлоруксусной кислоты ведет при рН 7 5 ( НаНСОз) к моноаддукту, а в более щелочной среде образуется также динатриевая соль алкиламино-диуксусной кислоты. [6]
Для получения чисто ароматических полиамидов обычные методы синтеза малопригодны. Вследствие низкой реакционной способности ароматических диаминов невозможно получать полиамиды высокого молекулярного веса общепринятыми методами. В этом случае вместо дикарбоновой кислоты применяют ее более реакционноспособные производные - дихлорангидриды и проводят реакцию между диамином и хлоранпидридом дикарбоновой кислоты при низких температурах в растворе или на границе раздела двух фаз. [7]
Эта задача может быть решена обычными методами синтеза линейных цепей. Естественно, что результаты синтеза определяют только низкочастотную часть характеристики фильтра. [8]
В то время как при обычных методах синтеза радиоактивный углерод внедряется в одно или два положения, при биосинтезе образуются соединения, меченные углеродом во всех положениях. [9]
Вследствие этого азоферроцены не могут быть получены обычными методами синтеза и эти соединения в течение некоторого времени оставались недоступными. [10]
Вследствие этого азоферроцены не могут быть получены обычными методами синтеза и эти соединения в течение некоторого времени оставались недоступными. [11]
Интересным использованием реакции метиленирования является подтверждение строения получаемых обычными методами синтеза углеводородов. На рис. 34, г приведен пример метиленирования одного из стереоизомеров 2 2 3 4 5 5-гексэметилгексана. [12]
Линейные члены ряда типа II более многочисленны, однако обычные методы синтеза хромонов и флавонов находят весьма ограниченное применение в синтезе соединений этого типа и не приводят часто к ожидаемым продуктам. Наиболее надежным методом синтеза, так же как и в случае хромо-нов, является циклизация бис-дикетонов типа VIII, катализируемая кислотами. [13]
С целью получения ряда карбоцианиновых красителей из нафтиридина были применены обычные методы синтеза. Строение этого продукта, для которого могут быть предложены три формулы - II, III или IV, точно не определено. [14]
Альдегиды и кетоны с удаленными друг от друга изолированными карбонильной и олефиновой л-связыо получаются обычными методами синтеза альдегидов и кетонов, но с участием соответствующего непредельного реагента. Свойства их суммируют свойства оксосоединений и олефинов. [15]