Вышеупомянутая метода

Cтраница 1

Вышеупомянутые методы относятся только к наиболее важным аспектам анализа концевых групп полисахаридов. Опубликованы обзоры по этому вопросу [60, 62], в которых имеются более подробные сведения. [1]

Вышеупомянутые методы пригодны для разделения порфиринов, различающихся числом сложноэфирных групп; в случае же эфиров порфириндикарбоновых кислот они дают неудовлетворительные результаты. Поэтому, чтобы разделить такие соединения, Чу и Чу [70] и разработали специальный, более сложный метод двумерной хроматографии, описание которого приведено ниже. [2]

Вышеупомянутые методы представляют собой общие способы получения листинга для ценных бумаг / компаний. [3]

Вышеупомянутые методы и многие Другие предназначены для массового отбора образцов, представительных для основной массы материала. Масса образцов может колебаться от 500 г для небольших партий до центнера или больше. Следующий этап состоит в подготовке серии образцов к испытанию. [4]

Этот прибор позволяет применять вышеупомянутые методы для определения количества рассеянного света. [5]

Сопоставляя данные, полученные всеми вышеупомянутыми методами, позволившими построить детальную пространственную модель этого белка, выявить все основные кинетические закономерности и с большой степенью достоверности локализовать основные группы активного центра, можно представить сравнительно правдоподобную схему, отражающую механизм действия этого фермента. [6]

В нормативно-технической документации ( СанПиНы, ГОСТы, Инструкции) также широко использованы вышеупомянутые методы анализа. Кроме того, для одного и того же компонента пластмасс в этих документах рекомендованы для анализа несколько методов, не учитывая их чувствительность и избирательность. [7]

В зависимости от степени автоматизации и способов осуществления указанных процедур ( с учетом принятой организации данных) все вышеупомянутые методы доступа логического уровня подразделяются на два класса: базисные методы доступа, методы доступа с очередями. [8]

Использование соляной ( НС1) или плавиковой ( HF) кислот обеспечивает резкое увеличение продуктов. Кислотная обработка требуется часто, особенно при вышеупомянутых методах промывки перфорационных каналов и использовании технологических приемов, предотвращающих снижение проницаемости пласта. [9]

Часть из них учитывает только технические параметры, оторванные от системного применения; некоторые определяют непосредственные экономические показатели, однако не учитывают системные функции использования вычислительной машины. Вышеупомянутые методы могут сохранить свое значение и в будущем, но - только в качестве частных и вспомогательных методик. [10]

Сокращение объема выбросов окислов серы на ТЭС девяти электроэнергетических компаний по отношению к объему выбросов в 1974 г. [11]

Что касается совершенствования технологии сжигания, то, для того чтобы воспрепятствовать образованию окислов азота, осуществляется снижение температуры в высокотемпературной зоне горения, возникающей в горелке на начальной стадии сжигания топлива. Применяются различные разновидности этой технологии, из них типичными являются метод рециркуляции дымовых газов в воздух, подаваемый в горелку, и метод двухступенчатого сжигания, при котором воздух для горения подается в обе ступени. Недавно была разработана горелка с низким выходом окислов азота, в которой основные функции очистки выполняются специальным устройством горелки. Вышеупомянутые методы можно использовать комбинированно в зависимости от конструкции и типа котла; они применяются не только на вновь строящихся, но и на действующих модифицированных котлах. Например, при использовании модифицированной технологии сжигания в мазутных котлах выбросы окислов азота могут быть снижены ка 30 - 70 % по сравнению с обычным уровнем. [12]

Молекулярновесовые характеристики фторсодержащих полимеров определять особенно трудно из-за их плохой растворимости. Хотя известны растворители и для ПВФ и ПВФ2, данных об измерении молекулярных весов этих полимеров нам найти не удалось. Известно, что политетрафторэтилен растворяется в довольно необычных условиях, например в полностью фторированном керосине при 350 С [21], естественно, не пригодных для измерений молекулярного веса. Все вышеупомянутые методы неудобны для повседневного применения и приводят к большим ошибкам. В большинстве случаев молекулярный вес промышленного фторполимера принимается достаточно большим, и поэтому считается, что свойства полимера слабо зависят от изменений молекулярного веса. [13]

Аарна с сотрудниками в Таллинском политехническом институте определял скорость конденсации различных фенольных фракций с ацетоном и формальдегидом по изменению содержания в реакционной смеси карбонильных и гидро-кснлъных групп. Однако этот метод позволяет только качественно сравнивать реакционную способность фенолов. Он так же, как и вышеупомянутые методы, не приспособлен в качестве экснресс-метода в промышленности. [14]

Страницы: 1