Cтраница 2
Современная теория межмолекулярного взаимодействия, как мы видели, в принципе дает возможность расчета ван-дер-вааль-совых сил. Однако практическое решение этой задачи нередко связано с серьезными трудностями. Поэтому в расчетах межмолекулярного взаимодействия большую роль играют эмпирические и полуэмпирические методы. [16]
Современная теория межмолекулярного взаимодействия, как мы видели, в принципе дает возможность расчета ван-дер-вааль-совых сил. Однако практическое решение этой задачи нередко связано с серьезными трудностями. Поэтому в расчетах межмолекулярного взаимодействия большую роль играют эмпирические и полуэмпирические методы. Эти методы, открывая возможность количественной оценки межмолекулярного взаимодействия, создают тем самым базу для дальнейшего развития теории. [17]
Во втором подходе к построению уравнения состояния текущий состав ПД не учитывается, а описывается осредненно, т.е. пренебрегается различием в составах ПД различных ВВ, а также их изменениями в зависимости от текущих параметров состояния - давления и температуры. Состав ПД не рассматривается вовсе, либо предполагается, что он известен и постоянен, либо уравнение разрабатывается и применяется только к конкретному взрывчатому веществу. Эти уравнения состояния в настоящее время достаточно надежно определяются эмпирическими и полуэмпирическими методами. [18]
Параметры, составленные таким способом, называют критериями подобия. Методы, основанные, на использовании опытного материала и применении теории подобия, являются полуэмпирическим. Эмпирические и полуэмпирические методы позволяют находить конкретные значения определяемых величин. В основе каждого такого метода лежит определенный экспериментальный материал. Качество метода определяется в основном качеством и обширностью экспериментального материала, а также тем, насколько удачно сделан выбор параметров. [19]
Расчет процессов адсорбции весьма сложен, поскольку сложен сам процесс: здесь присутствуют акты массообмена применительно и к отдельному зерну сорбента, и к коллективу зерен; на явление адсорбции накладывается еще перенос теплоты. Строгие расчеты возможны лишь для самых простых технологических ситуаций, поэтому идут на существенное упрощение моделей процессов, описывающих их уравнений, условий. Но даже и в этом случае чаще всего необходим достаточно громоздкий математический аппарат. В этой связи зачастую используют более простые эмпирические и полуэмпирические методы расчета. Отмеченные обстоятельства придется неоднократно подчеркивать при изложении методов расчета различных сорбционных аппаратов. [20]
Из изложенного ясно, что УС является одним из основных критериев, характеризующих режим работы аппарата. Расчет УС по известным скоростям взаимодействующих фаз представляет собой задачу о стесненном движении частиц в вязкой жидкости. Некоторые аспекты этой проблемы рассмотрены в разделе 1.5. Однако известные в настоящее время приближенные модели стесненного обтекания частиц не в состоянии с достаточной полнотой описать сложную картину течения в аппарате. В связи с этим на практике часто используют эмпирические и полуэмпирические методы расчета. [21]
Приведенные выше формулы зависимости констант равновесий реакций от изменения термодинамических потенциалов позволяют судить о принципиальной возможности осуществления реакций, а также теоретически возможной степени превращения исходных веществ. Тепловые эффекты реакций органических соединений определяются главным образом по теплотам их сгорания, пересчитываемым далее на теплоты образования. Что же касается энтропии, то для расчета ее ( а также энтальпии, теплоемкостей и других термодинамических функций) оказались приложимы как менее строгие эмпирические и полуэмпирические методы, так и методы статистической термодинамики. [22]