Cтраница 1
Электрохимические методы разделения применяются не так часто. Выделение кобальта электролизом из аммиачных растворов позволяет отделять его от цинка, кадмия и других элементов, однако медь и никель также осаждаются на катоде. [1]
Электрохимические методы разделения основаны на селективном электролитическом восстановлении при определенных условиях Тс ( VII) до ТсО2 и осаждении последнего на электродах, в то время как рений и молибден остаются в растворе. [2]
Электрохимические методы разделения основаны на селективном электролитическом восстановлении при определенных условиях Тс ( VII) до ТсО2 и осаждении последнего на электродах, в то время как рений и молибден остаются в растворе. Концентрация технеция должна быть не ниже 10 4Л4 и много меньше концентрации рения. [3]
Электрохимические методы разделения основаны на выделении на инертном электроде определяемого вещества в элементарном состоянии или в виде нерастворимого осадка, выпадающего при пропускании через анализируемый раствор постоянного электрического тока. [4]
Электрохимические методы разделения и концентрирования основаны на избирательном распределении компонентов в двухфазной или однофазной системе в результате различия в электрохимических или электрокинетических свойствах. [5]
Электрохимические методы разделения не универсальны, однако могут быть использованы при анализе некоторых чистых металлов и для выделения индивидуальных примесей из сложных смесей при высокой концентрации солей в растворе. Возможность разделения металлов, в частности, основы и примеси оценивают по величинам обратимых равновесных электродных потенциалов. При электроосаждении потенциал катода зависит не только от природы выделяемого металла, но и от его концентрации, состава раствора, температуры, плотности тока и пр. При наличии примесей в коллоидной форме наблюдаются нарушения закономерного течения электрохимического процесса. [6]
Электрохимические методы разделения элементов представляют особый интерес при определении следовых количеств веществ. Они обеспечивают быстрые избирательные и легко контролируемые методы как для удаления мешающих элементов, так и для выделения или концентрирования следов элементов с целью их последующего определения. [7]
![]() |
Аппарат для электрографического анализа. [8] |
В капельном анализе часто применяются электрохимические методы разделения. Иногда, особенно при проведении хроматографии на бумаге, применяется дифференциальная диффузия, в которой электрическое поле используется для достижения желаемого разделения. Большое значение в работе с капельными реакциями имеют электрографические методы, применяемые при исследовании металлов, сплавов и руд. Принцип разделения основан на использовании анодного растворения металлов. Практически в качестве анода применяют исследуемое вещество, а в качестве катода-алюминиевую фольгу. Между электродами помещают фильтровальную бумагу, смоченную надлежащим реагентом. При наложении соответствующего напряжения металлы, растворяясь, переходят с поверхности образца, и их место в образце фиксируется реагентом на бумажном отпечатке. [9]
Электрохимия платиноидов мало освещена в литературе и электрохимические методы разделения относительно слабо используют в практике. Этому, с одной стороны, препятствует возникновение анодной пассивности, с другой, - осаждение металлов на катоде в виде рыхлого порошка. Кроме того, известные трудности могут возникнуть в связи с комплексообразо-ванием. [10]
Большое значение в количественном анализе / имеют электрохимические методы разделения ( см. гл. [11]
Так, к первой группе методов, основанных на измерении количества продукта реакции, относится электровесовой анализ и электрохимические методы разделения элементов. Эти методы были рассмотрены подробно в гл. С этой же группой тесно связан ( в отношении методики) полярографический анализ ( см. гл. В практическом отношении электровесовой анализ особенно успешно применяется, главным образом, для определения больших количеств цветных металлов, а полярографический анализ - для определения малых количеств этих же металлов. Приблизительно в таком же отношении друг к другу находятся весовой анализ и колориметрия, которые применяются для определения больших ( весовой анализ) или малых ( колориметрический анализ) количеств почти всех элементов. [12]
Так, к первой группе методов, основанных на измерении количества продукта реакции, относится электровесовой анализ и электрохимические методы разделения элементов. Эти методы были рассмотрены подробно в гл. С этой же группой тесно связан ( в отношении методики) кулонометрический и полярографический анализ ( см. гл. В практическом отношении электровесовой анализ особенно успешно применяется главным образом для определения больших количеств цветных металлов, а полярографический анализ - для определения малых количеств этих же металлов. Приблизительно в таком же отношении друг к другу находятся весовой анализ и колориметрия, которые применяются для определения больших ( весовой анализ) или малых ( колориметрический анализ) количеств почти всех элементов. [13]
В ионообменных процессах могут быть использованы не только гранульные ионообменники, но также материалы в форме бумаги, тонких пластин или мембран. Ионообменную бумагу получают введением тонкодисперсных частиц смолы в бумажную пульпу или проведением синтеза неорганического ионообменного материала непосредственно в слое бумаги. Практические методы работы с ионообменными материалами в форме бумаги, тонких пластин и мембран аналогичны приемам, используемым в бумажной и тонкослойной хроматографии и в электрохимических методах разделения. [14]
В косвенных методах предусмотрено озоление или иное концентрирование пробы ( отгон летучей основы, адсорбция, химические методы) и анализ золы, концентрата или их растворов. Применяют следующие способы озоления: прямое ( сухое), кислотное, окислительное, с коллектором. При озолении с коллектором получают порошкообразный адсорбент с концентрированными примесями. Поэтому золу анализируют известными методами анализа порошков. Кроме того, широко применяют растворение золы с последующим анализом раствора. С целью удаления мешающих элементов или дальнейшего концентрирования микропримесей раствор золы обрабатывают экстракционными, адсорбционными или электрохимическими методами разделения и выделения. [15]