Колориметрическая метода - анализ
Cтраница 2
Для определения малых количеств ртути обычно применяют колориметрические методы анализа, основанные на образовании окрашенных комплексных соединений ртути. Колориметрический метод определения ртути, основанный на образовании окрашенного комплексного соединения, применяемый для анализа электролита ( см. стр. [16]
В зависимости от техники измерения интенсивности окраски колориметрические методы анализа делятся на две группы: визуальные и инструментальные. В первом случае интенсивность окраски определяют на глаз, во втором - при помощи соответствующих приборов. В настоящей работе описан визуальный способ с целью ознакомления с принципом колориметрических измерений. [17]
Более высокой чувствительностью обладают спектрофотометриче - ские в колориметрические методы анализа. Для спектрофотометрическо-го определения содержания циркония и гафния предложено много органических реагентов. [18]
Не следует думать, что при определении малых количеств колориметрические методы анализа по точности уступают другим методам. Наоборот, если в предыдущем примере определять Sb не колориметрическим способом ( как это обычно делается), а весовым, то пришлось бы взвешивать около 0 0003 г SbjOi, что на обычных аналитических весах едва ли можно сделать с предельной ошибкой, меньшей 30 % относительных. При этом еще не учитывается неизбежная значительная ошибка, возникающая вследствие - присутствия в прокаленном осадке загрязнений, ошибка, которая не могла бы быть устранена даже в случае применения микровесов. [19]
Не следует думать, что при определении малых количеств колориметрические методы анализа по точности уступают другим методам. Наоборот, если в предыдущем примере определять Sb не колориметрическим способом ( как это обычно делается), а весовым, то пришлось бы взвешивать около 0 0003 г Sb2Ou, что на обычных аналитических весах едва ли можно сделать с предельной ошибкой, меньшей 30 % относительных. При этом еще не учитывается неизбежная значительная ошибка, возникающая вследствие присутствия в прокаленном осадке загрязнений, ошибка, которая не могла бы быть устранена даже в случае применения микровесов. [20]
Не следует думать, что при определении малых количеств колориметрические методы анализа по точности уступают другим методам. Наоборот, если бы мы в предыдущем примере попытались производить определение Sb не колориметрическим способом ( как это обычно делается), а весовым, то нам пришлось бы находить вес около 0 0003 г Sb2O4, что на обычных аналитических весах едва ли можно сделать с предельной ошибкой, меньшей 300 / 0 относительных. При этом мы еще не учитываем неизбежной значительной ошибки от нечистоты прокаленного осадка, ошибки, которая не могла бы быть устранена даже применением микровесов. [21]
Не следует думать, что при определении малых количеств колориметрические методы анализа по точности уступают другим методам. Наоборот, если в предыдущем примере определять Sb не колориметрическим способом ( как это обычно делается), а весовым, то пришлось бы взвешивать около 0 0003 г Sb2O4, что на обычдых аналитических весах едва ли можно сделать с предельной ошибкой, меньшей 30 % относительных. При этом еще не учитывается неизбежная значительная ошибка, возникающая вследствие присутствия в прокаленном осадке загрязнений, ошибка, которая не могла бы быть устранена даже в случае применения микровесов. [22]
Не следует думать, что при определении малых количеств колориметрические методы анализа по точности уступают другим методам. Наоборот, если в предыдущем примере определять Sb не колориметрическим способом ( как это обычно делается), а весовым, то пришлось бы взвешивать около 0 0003 г SboO-i, что на обычных аналитических весах едва ли можно сделать с предельной ошибкой, меньшей 30 % относительных. При этом еще не учитывается неизбежная значительная ошибка, возникающая вследствие присутствия в прокаленном осадке загрязнений, ошибка, которая не могла бы быть устранена даже в случае применения микровесов. [23]
Во всех случаях, когда только это возможно, используют простые колориметрические методы анализа на базе компаратора с цветными стандартными образцами, позволяющими быстро получить результат в миллиграммах на литр. В остальных случаях анализы проводят объемным методом с применением специальных бюреток и непосредственным отсчетом по ним результатов, выраженных во французских градусах. [24]
 |
Экстракция ацетилацетонатов металлов из растворов в серной кислоте ацетилацетоном. [25] |
Применение селективной экстракции для получения и отделения хелатов металлов сильно потеснило колориметрические методы анализа металлов. [26]
Не следует думать, что при определении м а-л ы х количеств колориметрические методы анализа уступают по точности другим методам. Наоборот, если в предыдущем примере определять сурьму не колориметрическим способом ( как это обычно делается), а гравиметрическим, то пришлось бы взвешивать около 0 0003 г Sb204, что на обычных аналитических весах нельзя сделать с предельной ошибкой, меньшей 33 % относительных. При этом еще не учитывается неизбежная значительная ошибка, возникающая вследствие присутствия в прокаленном осадке загрязнений, ошибка, которая не могла бы быть устранена даже в случае применения микровесов. [27]
Для определения примесей, содержащихся в сотых и тысячных долях процента в продукте, чаще всего используют колориметрические методы анализа. Все большее распространение получают фотометрические и спектрофотометрические методы анализа, основанные на изучении спектров поглощения. Посредством специальных приборов - фотоэлектроколориметров и спектрофотометров оценивают ослабление интенсивности светового потока, прошедшего через окрашенный раствор. [28]
Ошибка измерения концентраций в этих случаях составляет 5 - 10 % или больше, если не применяют точные колориметрические методы анализа. [29]
В качестве иллюстрации влияния рН раствора на характер спектра пропускания, которое интересно с методической точки зрения, можно указать на систему хромат - бихромат. Эта система часто используется для получения постоянных визуальных стандартов при колориметрических методах анализа и для проверки спектрофотометров. На рис. 94 приведены спектры пропускания раствора двухромо-вокислого калия в зависимости от рН раствора. Резкое изменение спектров указывает на необходимость измерения рН при использовании этих растворов в качестве колориметрических стандартов. [30]
Страницы: 1 2 3