Cтраница 2
Как мы увидим далее, в настоящее время можно определять комплексометрическими методами практически все катионы и некоторые анионы. При соответствующем выборе условий можно определить в одном растворе последовательно до 5 катионов, чего нельзя достигнуть, пользуясь потенциометрическими аргенто-метрическими и окислительно-восстановительными методами. Это является главной причиной, почему комплексометрия в весьма короткий срок расширилась до такой степени, что в настоящее время она является ядром современного объемного анализа. В нескольких словах следует показать внутренние причины, способствовавшие столь необычайному успеху комплексо-метрии. [16]
Титриметрические методы, основанные на реакциях комплексо-образования ( иногда называемые комплексометрическими методами), используют уже почти целое столетие. Но поистине замечательный взлет применения реакций комплексообразования в аналитической химии произошел сравнительно недавно и обязан открытию особого класса координационных соединений, называемых хелатами. Хелат образуется в результате координирования ионом металла двух ( или более) донорных групп одного лиганда, как, например, упомянутый ранее комплекс меди с глицином. Здесь медь связана как с атомом кислорода карбоксильной группы, так и с атомом азота аминогруппы. [17]
При определении алюминия в силикатных и карбонатных породах наибольшего внимания заслуживают комплексометрические методы с использованием ксиленолового оранжевого в качестве индикатора. [18]
Комплексометрическому определению кальция различными исследователями было уделено внимания больше, чем всем другим комплексометрическим методам. В этом направлении было опубликовано несколько десятков работ, посвященных не только самому титрованию, но и применению метода для анализа проб самого различного состава и происхождения. Эти методы описаны в главе о практическом применении комплексометрии. Здесь же коротко будет изложено определение кальция и магния. [19]
Комплексометрические методы обладают высокой точностью, приближающейся к точности весовых методов, и в то же время требуют значительно меньше времени для выполнения, чем последние. Благодаря этому комплексометрические методы нашли широкое приме 1ение при определении алюминия в различных материалах. [20]
Комплексометрические методы обладают высокой точностью, приближающейся к точности весовых методов, и в то же время требуют значительно мен ьшеЪр смени для выполнения, чем последние. Благодаря этому комплексометрические методы нашли широкое приме 1ение при определении алюминия в различных материалах. [21]
Для определения алюминия в цинковых сплавах предложены комплексометрические методы с индикаторами комплексом меди с ПАН и сульфосалициловой кислотой. Однако эти методы требуют предварительного отделения алюминия от мешающих элементов. [22]
Из большого числа предложенных методов обратного титрования наиболее широкое применение нашли методы с использованием кси-ленолового оранжевого, дитизона и сульфосалициловой кислоты: в качестве индикаторов. Интересные данные приведены в работе [1066], авторы которой определили содержание алюминия в ацетате алюминия десятью различными комплексометрическими методами и полученные данные сравнили с результатами весового оксихинолинового метода. Как оказалось, с индикаторами ПАН с комплексонатом меди, эриохром-черным Т, дитизоном, ксиленоловым оранжевым и метилтимоловым синим точность метода близка к точности весового оксихинолинового метода. Хотя и с эриохромчерным Т получены хорошие результаты, однако его нельзя отнести к лучшим индикаторам по указанным выше причинам. [23]
Из большого числа предложенных методов обратного титрования наиболее широкое применение нашли методы с использованием кси-ленолового оранжевого, дитизона и сульфосалициловой кислоты в качестве индикаторов. Интересные данные приведены в работе [1066], авторы которой ( Определили содержание алюминия в ацетате алюминия десятью различными комплексометрическими методами и полученные данные сравнили с результатами весового оксихинолинового метода. Хотя и с эриохромчерным Т получены хорошие результаты, однако его нельзя отнести к лучшим индикаторам по указанным выше причинам. [24]
Сознаю, что книга имеет некоторые недостатки, на которые прошу моих будущих критиков Мне указать. Я умышленно ввел некоторые методы ( например, в колориметрии), целесообразность которых можно легко подвергнуть критике так же, как и некоторые комплексометрические методы определения, уступавшие уже в то время, когда они были предложены, другим методам. Их я ввел с целью подчеркнуть бурное развитие комплексометрии, которая прочно укоренилась в аналитических лабораториях. [25]
В атом методе в качестве индикатора применяется реактив или смесь реактивов, позволяющие обнаруживать в титруемом растворе одновремнно ионы определяемого элемента и ионы элемента, раствор соли которого употребляется для обратного титрования. Для обратного титрования применяется раствор соли негидролизующегося элемента, образующего с трилоном Б достаточно прочное комплексное соединение, обусловливающее возможность точного титрования. В этом методе6 7 отсутствуют имевшиеся в описанных выше комплексометрических методах определения алюминия 2 3 4 источники значительных ошибок. Последнее отражалось на точности титрования, так как переход окраски индикаторов осуществлялся при значениях рН, не отвечающих точке эквивалентности. [26]
Поэтому, чем устойчивее комплексное соединение MeYa-4, тем при большей концентрации водородных ионов в растворе оно может образоваться. Цирконий выгодно отличается от всех других ионов тем, что он образует наиболее прочное соединение с комплексоном III и может быть оттитрован в более кислых средах, чем другие ионы металлов. Поэтому очень немногие посторонние ионы мешают комплексометрическому титрованию циркония. Таким образом, комплексометрические методы определения циркония достаточно селективны. [27]
Образующийся бромид реагирует с избытком KI, и свободный иод титруют стандартным раствором тиосульфата. Хлорид не мешает определению бромида. Если в смеси присутствует иодид, результат титрования соответствует суммарному содержанию бромида и иодида. Подробно методика описана в разделе Бромиды. Описаны комплексометрические методы анализа смеси галогенидов. Однако длительность и сложность этих методик делает их непригодными для практического использования. [28]