Бальца-шиман

Cтраница 1

Бальца-Шимана в безводном фтористом водороде. [1]

Реакция Бальца-Шимана дает возможность получать с удовлетворительным выходом многие фторированные ароматические соединения, однако низкие выходы при синтезе соединений определенных структур ( см. Область применения) явились причиной изыскания других методов. [2]

Как указано выше, при реакции Бальца-Шимана формально возможно замещение любой диазотируемой аминогруппы фтором. Однако, чтобы оценить область применения и препаративное значение этого метода, следует рассмотреть эту реакцию с различных сторон, а именно, с точки зрения глубины фторирования, влияния структуры на выход борофторидов диазония и на степень их конверсии и, наконец, возможных побочных реакций. [3]

Получение тетрафторсборатов в неводных растворителях. [4]

Водная фтороборная кислота широко применяется в синтезе фторароматических соединений по методу Бальца-Шимана ( см. стр. [5]

За исключением 2 - и 4-аминохинолинов остальные изомеры можно считать ароматическими в том смысле, что их поведение аналогично поведению аминонафталинов. Они образуют устойчивые соли диазония, и диазогруппа нормальным образом может быть замещена по реакциям зандмейера, Гаттермана и Бальца-Шимана. [6]

За исключением 2 - и 4-аминохинолинов остальные изомеры можно считать ароматическими в том смысле, что их поведение аналогично поведению аминонафталинов. Они образуют устойчивые соли диазония, и диазогруппа нормальным образом может быть замещена по реакциям Зандмейера, Гаттермана и Бальца-Шимана. [7]

Страницы: 1