Cтраница 1
Объемно-аналитические методы, применяемые при анализе органических соединений, имеют свою специфичность. [1]
Существуют объемно-аналитические методы определения некоторых анионов, основанные на образовании их мало растворимых солей со свинцом. В большинстве этих методов положение конечной точки титрования определяется при помощи адсорбционного индикатора. [2]
Приводятся наиболее характерные объемно-аналитические методы определения некоторых ионов ( преимущественно) и соединений. [3]
В некоторых объемно-аналитических методах комплексо-образовання прибавляемые реактивы также сами являются индикаторами. [4]
Поэтому такого рода объемно-аналитические методы ( см. том II), хотя для них и есть подходящие индикаторы, все же не могут дать точных результатов. Это может быть сказано вообще о всех титрованиях, при которых выделяются мелкокристаллические осадки. [5]
По сравнению с другими объемно-аналитическими методами этот метод отличается большей трудностью определения точки эквивалентности. [6]
По сравнению с другими объемно-аналитическими методами этот метод отличается. [7]
По сравнению с другими объемно-аналитическими методами этот метод отличается большей трудностью определения точки эквивалентности. [8]
Как было указано ранее, объемно-аналитические методы анализа отличаются простотой и скоростью, что имеет решающее значение в практике промышленных лабораторий. [9]
Необходимо помнить, что при объемно-аналитических методах потери определяемого иона будут много больше, чем в весовом. Это объясняется тем, что в весовом методе осадитель обычно берут в избытке, в результате чего концентрация неосажденного определяемого иона в растворе весьма незначительна. [10]
Если какое-либо основное вещество применяется в различных объемно-аналитических методах, то одно и то же его загрязнение может в одних реакциях быть активным, а в других - неактивным. [11]
На основе ее Флеури и его сотрудники 2 разработали объемно-аналитические методы определения различных веществ. [12]
Аналитический контроль на всех стадиях процесса производства продуктов органического синтеза широко использует объемно-аналитические методы анализа, которые в большинстве случаев с большой точностью выполняются значительно быстрее, с меньшей затратой времени, нежели весовые. [13]
Следует здесь упомянуть еще одно обстоятельство, которое не имеет никакого значения при обычных объемно-аналитических методах анализа. Точку эквивалентности в виде точки пересечения можно найти тем с большей точностью, чем больше угол между обоими ответвлениями кривой титрования приближается к прямому углу. Для методов осаждения из рис. 1 следует, что это бывает тем чаще, чем меньше подвижность иона, появляющегося в растворе вместо осажденного с осадком иона. [14]
Сначала необходимо провести колориметрическое определение таких составных частей, процентное содержание которых установлено весовыми или объемно-аналитическими методами. [15]