Cтраница 1
Бамбас [61] в обзоре, посвященном тиадиазолам, указывает, что предложенное Класоном строение изонадтиоциановой кислоты в виде 1 2 4-тиа-диазолидиндитиона - 3, 5 ( IX) имеет несомненное преимущество. Бамбас утверждает, что многие аргументы, приведенные в пользу дитиазолидиновой структуры, имеют силу также и для тиадиазолидиновой структуры. Он считает, например, что тиадиазолидин мог бы также взаимодействовать с едким кали с образованием калиевой соли N-циандитиокарбаминовой кислоты и приводит следующую приведенную ниже схему реакции. [1]
Бамбас [61] в обзоре, посвященном тиадиазолам, указывает, что предложенное Класоном строение изонадтиоциановой кислоты в виде 1 2 4-тиа-диазолидиндитиона - 3, 5 ( IX) имеет несомненное преимущество. Бамбас утверждает, что многие аргументы, приведенные в пользу дитиазолидиновой структуры, имеют силу также и для тиадиазолидиновой структуры. Он считает, например, что тиадиазолидин мог бы также взаимодействовать с едким кали с образованием калиевой соли N-циандитиокарбаминовой кислоты и приводит следующую приведенную ниже схему реакции. [2]
Надтиоциановая и изонадтиоциановая кислоты. Производные надтиоциановой и изонадтиоциановой кислот представляют наименее полно освещенную в литературе область химии 1 2 4-тиа-диазолов. Эти соединения несколько подробнее рассмотрены Бамбасом [61] в обзоре, посвященном тиадиазолам. Он считает, что этот вопрос довольно запутан и полон противоречий. Лишь дальнейшие экспериментальные исследования дадут ясную картину, которая пока сильно усложнена различными догадками. Кратко этот вопрос будет описан ниже, однако более подробные сведения и ссылки на соответствующие работы можно найти в обзоре Бам-баса. [3]