Химико-спектральная метода - анализ
Cтраница 1
Химико-спектральные методы анализа соединяют в себе высокую чувствительность и избирательность. [1]
Химико-спектральные методы анализа кремния, германия, их соединений и кислот внедрены и применяются во многих исследовательских лабораториях и предприятиях. [2]
Различные химико-спектральные методы анализа целесообразно сопоставлять по их важнейшим характеристикам: 1) пределам обнаружения, 2) величине контрольного опыта, 3) воспроизводимости, 4) правильности, 5) длительности, 6) возможности определения технологически важных примесей, 7) сложности проведения анализа, 8) применяемой аппаратуре. [3]
На основании полученных данных предложены химико-спектральные методы анализа хлоридов, нитратов, сульфидов, хлоратов, карбонатов и ацетатов редких щелочных металлов с экстракцией примесей в виде диэтил-дитиокарбаминатов и оксихинолинатов. Добавляя по каплям раствор соляной кислоты, устанавливают рН раствора равным 2 5 - 3 0, прибавляют 3 мл 0 5 % - ного раствора дпэтилдитиокарба мината натрия, 3 мл 0 5 % - ного раствора 8-оксихинолина в хлороформе и встряхивают воронку в течение 2 мин. После расслоения органическую фазу сливают в кварцевый тигель и повторяют экстракцию при тех же условиях. Затем добавлением раствора аммиака устанавливают рН раствора равным 5, прибавляют 3 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 3 мл раствора оксихи-нолина и встряхивают воронку 2 мин. Затем проводят экстракцию 3 мл хлороформа. Органическую фазу тщательно отделяют от водной, упаривают на графитовом коллекторе и анализируют спектральным методом. Одновременно проводят контрольный опыт. Показано, что интенсивность спектральных линий примесей не зависит от присутствия в концентрате диэтилдитиокарбамината и 8-оксихинолина, поэтому пробы не озоляли. [4]
В приложении 5 приводятся сведения о наиболее интересных химико-спектральных методах анализа с кристаллизационным концентрированием. [5]
Для того чтобы иметь полное представление о химико-спектральных методах анализа, в приложениях 1 - 8 приведены некоторые наиболее интересные, на наш вгляд, работы других авторов. [6]
Эти закономерности были использованы для концентрирования микропримесей при химико-спектральных методах анализа индия и таллия. [7]
В настоящей главе описаны разработанные в ИНХ СО АН СССР химико-спектральные методы анализа с экстракционным, дистилляционным, ионообменным и кристаллизационным концентрированием. В приложениях 1 - 5 представлены наиболее интересные, на наш взгляд, химико-спектральные методы, опубликованные в литературе. [8]
Представляет интерес исследование возможности катионообмепттой экстракции для группового концентрирования большого числа примесей в химико-спектральных методах анализа веществ высокой чистоты. [9]
Сопоставляя различные методы концентрирования ( экстракцию, отгонку, ионный обмен и кристаллизацию) и разработанные химико-спектральные методы анализа сурьмы высокой чистоты ( табл. 25), можно сказать следующее. [10]
Для разработки экстракционно-спектральных методов анализа молибдена, вольфрама и рения были выбраны экстрагенты, ранее не использованные в химико-спектральных методах анализа. [11]
 |
Сопоставление физичееких-коиетант хлорскса и днэтилового эфира. [12] |
В Институте неорганической химии Сибирского отделения АН СССР на протяжении последних десяти лет ведутся исследования новых экстрагентов, а также работы но их использованию в химико-спектральных методах анализа. К таким акстрагентам относятся [ J, р - дихлордн-этиловый эфир, органические сульфиды, окись трпоктпл-амина, четвертичные аммониевые основания, жирные кислоты и др. Далее мы остановимся на применении этих экстрагентов. [13]
Чувствительность существующих спектральных методов анализа не всегда удовлетворяет запросам потребителей особо чистых веществ. Комбинированные химико-спектральные методы анализа позволяют получить пределы обнаружения 10 - 6 - 10 - 7 % ( масс.) и ниже, однако это достигается ценой резкого замедления процесса анализа, что увеличивает его трудоемкость и стоимость, в особенности при анализе порошкообразных проб. [14]
Специфичны и не сопровождаются потерями примесей реакции осаждения основы в виде металлов при восстановлении их в кислых растворах. Разработаны химико-спектральные методы анализа ртути [477] и серебра [478], основанные на выделении основы в виде металла восстановлением муравьиной кислотой. [15]
Страницы: 1 2